Karbolik kislota

Reaksiyalar

Neytral fenolning pastki tuzilishi "shakli". Neytral fenol molekulasining hisoblangan elektrostatik yuzasi tasviri, unda yashil rangdagi neytral mintaqalar, to'q sariq-qizil rangdagi elektronegativ joylar va ko'k rangdagi elektropozitiv fenolik proton ko'rsatilgan.

Fenol suvining fazaviy diagrammasi: fenol va suvning ma'lum birikmalari bitta shishada ikkita eritma hosil qilishi mumkin.
Fenol yuqori reaktivdir elektrofil aromatik almashtirish kislorod atomi kabi pi elektronlar elektron zichligini uzukka bering. Ushbu umumiy yondashuvga ko'ra, ko'plab guruhlarni ringga qo'shish mumkin, orqali halogenatsiya, asilatsiya, sulfanlashva boshqa jarayonlar. Shu bilan birga, fenolning halqasi shunchalik faollashadi - undan keyin ikkinchi anilin- bu fenolni bromlash yoki xlorlash nafaqat bitta uglerodda, balki barcha uglerod atomlari ortho va para ning gidroksi guruhiga o'tishiga olib keladi. Fenol xona haroratida suyultirilgan nitrat kislota bilan reaksiyaga kirishib, 2-nitrofenol va 4-nitrofenol aralashmasini hosil qiladi, konsentrlangan nitrat kislota bilan, ko'proq nitro guruhlari halqada o'rnini egallaydi, 2,4,6-trinitrofenol hosil bo'ladi prikol kislotasi.
Fenolning suvli eritmalari kuchsiz kislotali va ko'k lakmusni qizil rangga bir oz aylantiradi. Fenol zararsizlantiriladi natriy gidroksidi natriy fenat yoki fenolat hosil qiladi, ammo nisbatan zaifroq karbonat kislota, uni zararsizlantirish mumkin emas natriy gidrokarbonat yoki natriy karbonat ozod qilmoq karbonat angidrid.
C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅ONa + H₂O
Fenol aralashmasi va benzoil xlorid suyultirilgan holda silkitiladi natriy gidroksidi yechim, fenil benzoat hosil bo'ladi. Bu Shotten-Baumann reaktsiyasi:
C₆H₅OH + C₆H₅COCl → C₆H₅OCOC₆H₅ + HCl
Fenol kamayadi benzol u distillangan bo'lsa rux chang yoki uning bug'lari 400 ° C darajasida sink granulalari ustiga o'tkazilganda:^[21]
C₆H₅OH + Zn → C₆H₆ + ZnO
Fenol bilan reaksiyaga kirishganda diazometan huzurida bor triflorid (BF₃), anisol asosiy mahsulot va azotli gaz yon mahsulot sifatida olinadi.
C₆H₅OH + CH₂N₂ → C₆H₅OCH₃ + N₂
Fenol temir (III) xlorid eritmasi bilan reaksiyaga kirishganda qizg'ish binafsha-binafsha rangli eritma hosil bo'ladi.