К 70-летию академика юнусова марата сабировича

1
2
3
4
O
O
NH
2
NH
NHNH
2
3
H
H
3
O
O
O
O
N
N
N
N
O
O
4
O
O
Cl
Cl
4
O
O
O
O
O
O
4
Для определения антибактериальной активности препаратами сравнения служили из-
вестные антибактериальные препараты группы макролидов – эритромицин, кларитромицин 
и спирамицин; нитрофурановый препарат фуразолидон и алициклический антибиотик – тет-
рациклин. Результаты исследования антибактериальной in vitro активности указывают на то, 
что в отношении музейного штамма синегнойной палочки (№509) макроцикл (4) и препара-
ты сравнения имеют одинаковую МПК (3,13 мкг/мл), за исключением спирамицина, для ко-
торого в тех же условиях она составляла 1,56 мкг/мл. В отношении музейного (№1749) и по-
левого штаммов кишечной палочки наихудшая МПК отмечена у фуразолидона и тетрацик-
лина (3,13 мкг/мл), самая эффективная – у спирамицина (0,09 мкг/мл). Макроцикл (4) имел 

---

83
МПК, сравнимую с эритромицином (1,56 мкг/мл) в отношении музейного штамма. Увеличе-
ние МПК эритромицина и кларитромицина в серии опытов с полевым штаммом кишечной 
палочки по сравнению с музейным штаммом, очевидно, связано с возникновением антибио-
тик устойчивых штаммов микроорганизмов. 
При определении антибактериальной активности в условиях in vivo по отношению к му-
зейным штаммам золотистого стафилококка №209Р, кишечной палочки №1749 и синегной-
ной палочки №509 самая высокая выживаемость белых мышей при заражении патогенными 
штаммами микроорганизмов отмечена в группах, получавших спирамицин. При применении 
макроцикла (4) она была ниже в сравнении со спирамицином, но сопоставимой с примене-
нием эритромицина при тех же дозовых нагрузках. 
Т а б л и ц а