Ызбекистон республикаси олий ва ырта махсус таълим

Трансдукция - рекомбинация жараёнига ыхшашдир. Трансдукцияда жараёнида фаглар маълум бир генни иккинчи бактерияга ытказишини таъминлайди. Маълумки, бактерия фагларнинг иккита тури мавжуд. Биринчи тури вирулентлик иккинчи эса вирулентлик щусусияти чегараланган. Биринчи щолатда вирулент бактериялар вегетатив кыпаяди. Иккинчи щолатда эса бактериялар щам вегетатив щам инерт щолатларда былади. Трансдукция жараёни А. Лъвов томонидан ырганилди. Профогни геном фаги деб аташ мумкин. Чунки улар бактерия хромосамасига бирикиб муста=ил кыпайиш =обилиятига эга былади. Бундай бактериялар яъни, таркибида профаглар былган бактериялар лизогенлар деб аталади. Ушбу бактериялар ыз хромосамаси таркитбида профаги былсада лекин инфекцион фагларни са=ламайди. Бактериялар таркибидаги профаглар ва=тинчалик былиб маълум бир муддатдан кейин индукция натижасида хромосомани тарк этади ва вегетатив кыпайиш йылига ытади.
Бундан таш=ари профаглар бактерия хромосамаларини тарк этиш ва=тида бактерия хромосамаларининг маълум бир =исмини ызи билан олиб кетади. Ушбу олиб кетилган хромосомалар янги бактерияларда фаолият кырсатиши мумкин. Одатда трансдукция жараёнида битта ген бош=а организмга ытказилади, Лекин тажрибалар шуни кырсатдики, трансдукцияда бир нечта генлар щам биргаликда ытиши мумкин экан.
1954 йили Г.Понтекорво замбуру\ларда рекомбиногенезни ырганишда кыпайишнинг жинсий стадиясини йы=отган организмларда парасексуал жараён содир былишини =айд этди. Ушбу жараён ызида рекомбинациянинг мейоз ва оталаниш жараёнларидан таш=ари барча типларини =амраб олади. Жумладан вируслардаги рекомбинация трансдукция ва трансформация щамда бактериялардаги жинсий жараёнлар рекомбинацияларни =амраб олади. Ушбу щолатда уларнинг эукариатлардан фар=и шундаки, уларда мейоз ва оталаниш содир былмайди. Замбуру\ларда генетик рекомбинация кетиши =уйидагича содир былади: 1.Кып ядроли мицелийнинг мавжудлиги ва уларда гаплоидли хромосамаларнинг са=ланиши. 2.Жуда кам щолатда щар хил гоплоидли ядроларнинг =ышилиши. 3.Диплоидли ядроларда митотик кросинговерни содир былиши. 4. Вегетатив гоплоидларни щосил былиши.
Гетерокарионларнинг щосил былиши механизми шундан иборат: гифлар (щар хил мицелий) бир-бири билан =ышилиб цитоплазматик кыприклари ор=али бирикади. Бу эса бош=а ядроларни =ышилишига олиб келади.
Гетерокарионларни ырганишнинг энг самарали усулларидан бири биокимёвий усулидир. Таркибида метионин моддаси былмаган мицилия минимал мущит шароитда яшай олмайди. Лизин моддаси былмаган мицилиялар айнан шундай щусусиятга эга былади. Ушбу замбуру\ мицилиялари =ышилганида прототроф мицилиялар щосил былиб улар минимал мущит шароитда яшай олади. Бунинг сабаби, ушбу мицилиялар гетерокарионларга айланишидир. Чунки гетерокарион таркибида щар хил мицилиялардан ытган ядролар былиб дигетерозиготали организм синтез былади. Дигетерозиготада янги дурагай таш=и но=улай шароитга чидамли былиб, нормал фенотипни щосил =илишга имконият берди.
Олиб борилган илмий тад=и=от ишларидан маълум былдики, прокориот ва эукариотларда генетик тащлил усуллари бир-биридан фар= =илади. Маълумки эукариотларда =ылланиладиган генетик тащлил усуллари ирсият =онунларига мос келиш ва келмаслигини тащлил =илиш мумкин. Эукариотларнинг дискретли белгилари ирсият =онунларига мос келади. Уларни статистиканинг мащсус усуллари ёрдамида тащлил =илиш мумкин. Прокариотларда эса генетик тащлил усуллари эукариотлардан фар= =илади. Биринчидан, прокариотларда жинсий ва жинсиз кыпайиш турлари мавжуд. Уларда энг мущими мейоз ва оталаниш жараёнлари тыли= кетмайди. Маълуки, эукариотларда митоз, мейоз ва уру\ланиш жараёнлари бир-бирига бо\ли= былган щолда амалга ошади.