Из фондов российской государственной библиотеки

Точность определения теплот адсорбции составляет 3-4%.
Силу кислотных центров оценивали также по энергиям десорбции Ш₃, рассчитанным из спектров ТІЩ. Термопрограммированную десорбцию NH₃ проводили в вакуумной установке. Навеску образца (10 мг) прессовали в тонкую пластинку и вакуумировали 2 ч при 400°С. Затем образец, охлажденный до 100°С, в течение 15 мин выдерживали в атмосфере при давлении 1.2 мм рт.ст. После вакуумирования в течение 1 ч образец нагревали со скоростью 10 К/мин. Скорость десорбции определяли по изменению интенсивности линии Ш₂ с помощью квадрупольного масс-спектрометра QME-311 (Baltzers).
Спектры ТГЩ графически разделяли на ряд перекрывающихся пиков, которые относили к десорбции с центров с различной энергией активации (Е_а). Разделение спектров проводили по методу, описанному в [1643, используя гауссовское распределение и величину предэкспоненциального коэффициента в уравнении