Ifrat Nazimovich Zilfikarov on 5 May 2020. The user has requested enhancement of the downloaded file. Оригинальная статья

 RESEARCH ARTICLE
Volume VIII, Issue 1, 2020
ол (5,7,4›-тригидрокси-3›-метоксифлавон), лютео-
лин (5,7,3›,4›-тетрагидроксифлавон), скутелляреин 
(5,6,7,4›-тетрагидроксифлавон), байкалин (7-О-глю-
куронид 5,6,7-тригидроксифлавона), байкалеин 
(5,6,7-тригидроксифлавон) и др.
Флавоны взаимодействуют с ГАМК-α-рецеп-
торами, как и бензодиазепины – это одни из 
наиболее часто используемых лекарственных 
препаратов. Известно, что при взаимодействии с алло-
стерическими сайтами ГАМК-α, также называемыми
бензодиазепиновыми сайтами, увеличивается по-
ступление хлорид-ионов в цитоплазму, повышается 
тормозной постсинаптический потенциал и снижа-
ется возбудимость нейронов. По этому механизму 
бензодиазепины и флавоны действуют как антикон-
вульсанты, оказывая седативный, снотворный и анк-
сиолитический эффекты [12].
Кофейная (3,4-диоксикоричная) кислота в экс-
периментах на крысах самцах 
Wistar 
в дозах 0,5 и
1,0 мг/кг при внутрибрюшинном введении оказы-
вает анксиолитическое действие без изменений ло-
комоторной активности в тестах «открытое поле» и 
«приподнятый крестообразный лабиринт», а также 
протективное при повреждениях тканей головного 
мозга пероксидом водорода (1 и 8,0 мг/кг) [13].
Розмариновая кислота (димер кофейной кис-
лоты) в дозах 2-4 мг/кг обладает анксиолитиче-
ским действием, которое при повышении дозы до
8 мг/кг сменяется стимулирующим эффектом. Влия-
ние на долговременную и кратковременную память 
не обнаружено [14].
Нейрохимическое исследование показало, что 
кофейная и розмариновая кислоты не влияют на 
поглощение моноаминов или активность моноами-
ноксидазы; но ни одно исследование не выявило, 
что эти соединения изменяют передачу моноаминов 
прямым действием на их рецепторы [15].
Нейротропная активность установлена и для от-
дельных компонентов эфирных масел. Цитраль при 
внутрибрюшинном введении оказывает седатив-
ное (100 и 200 мг/кг) и миорелаксантное действие
(200 мг/кг), в дозах 100 и 200 мг/кг увеличивает про-
должительность барбитуратного сна [16]. Цинеол в 
эксперименте на мышах оказывает противотрево-
жное (400 мг/кг) и антидепрессивное действие (200 
и 400 мг/кг), не влияет на двигательную активность, 
снижает латентность сна, вызванного введением 
пентобарбитала [17].