I asosiy qism

11. Fenolning allil efirlari qizdirilganda guruhlanish sodir bo’ladi (Klyayzen reaksiyasi).


Fenolning murakkab efirlari AlCl₃ ishtirokida aromatik oksiketonlarga qayta guruhlanadilar. Harorat oshirilishi o-oksiketonni hosil bo’lishini ortiradi (Friz reaksiyasi).

12. Fenol oksidlovchilar ta’sirida oson oksidlanib turli birikmalarni hosil qilishi mumkin. Fenolni vodorod peroksid bilan oksidlanganda oz miqdorda ikki atomli fenol – perekatexin hosil bo’ladi:

F

enolni xrom aralashmasi bilan oksidlanganda esa parabenzoxinon hosil bo’ladi.

13. Fenolga katalizatorlar ishtirokida vodorod ta’siridan siklo-geksanol hosil bo’ladi:

Siklogeksanol kapron, neylon kabi su’niy tollalar ishlab chiqarishda asosiy xom ashyolardan biri bo’lib xizmat qiladi.