Hayvonot dunyosining zamonaviy sistemasi

Foydalanilgan adabiyotlar: 
1.
Х.Х.Xolmatov, O`.А.Axmedov ‖Farmakognoziya‖ Toshkent 2006 yil 
2.
M.Muxtorov ―Ming dardga ming davo‖ Toshkent 2009 yil 
 
ДЕЙСТВИЕ НИЗКОЧАСТОТНЫХ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ НА 
СОДЕРЖАНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО КАЛЬЦИЯ В ПРОТОПЛАСТАХ ПШЕНИЦЫ 
Бекмуродова Г.А., Умарова Г.Б., Раджабова Г.Г. 
Национальный университет Узбекистана 
Аннотация 
Паст частотали электромагнит майдоннинг тирик орагнизмларга таъсири тўғрисида 
турли гипотезалар мавжуд бўлиб, паст частотали элекртромагнит майдон айнан ҳужайра 
кальций миқдорига таъсир кўрсатиб, организмда кетадиган жараѐнларнинг ўзгаришига олиб 
келади. Ҳужайрада асосий регуляцион омил сифатида фаолият кўрсатувчи кальций ионларини 
ўзгариши, организмда борадиган бир қатор кальций билан боғлиқ жараѐнларнинг ўзгаришига 
олиб келади. Тирик организмларда кальций миқдорини замонавий флуорецент зондлар орқали 
аниқланади. Ишдан мақсад бўғдой барглари протопластлари – ўсимлик ҳужайраси 
моделларида ҳужайра ичи кальций миқдорларини ўзгаришига таъсирини ўрганишдан иборат. 
Для 
объяснения 
биологического 
действия 
сверхслабых 
низкочастотных 
электромагнитных полей (НЧ ЭМП) на живые организмы предложено много гипотез, наиболее 
популярными из которых являются, так называемые, ―резонансные‖, в которых иону кальция 
отводится роль главной мишени.
Согласно этим гипотезам, для осуществления многих биологических процессов 
необходимо, чтобы участвующие в них ионы, помимо теплового «броуновского» движения, 
совершали ещѐ и колебания (дрожали). Эти колебания возникают вследствие того, что все ионы 
движутся в постоянном геомагнитном поле (ГМП), а любая заряженная частица, двигаясь в 
магнитном поле стремиться двигаться по спирали с частотой, которая называется 
циклотронной. При магнитной индукции постоянной составляющей ГМП 
50 мкТ 
циклотронные частоты большинства биологически важных ионов лежат в диапазоне 1 - 50 Гц. 
Хотя индуцированные ГМП изменения кинетической энергии ионов значительно меньше 
энергии тепловых флуктуаций, предполагается, что ГМП существенно раскачивают ионы в 

---

207 
моменты, когда они находятся в неравновесных условиях, например, при нахождении ионов 
субстрата в активном центре фермента или при прохождении иона через воротный механизм 
мембранного канала. Таким образом, колеблющийся ион быстрее проходит через канал 
биологической мембраны, а колеблющаяся молекула субстрата быстрее находит нужное 
положение «ключ-замок» в активном центре фермента (Узденский, 2000).. 
Наиболее важным регуляторным ионом в клетке являются ионы кальция, так как они 
являются внутриклеточными мессенджерами. Снаружи клетки в межклеточном пространстве 
концентрация ионов кальция 10
–3
М, а внутри 10
-7
М. Для поддержания такой низкой 
концентрации ионов кальция внутри клетки, в плазматической мембране, мембранах 
саркоплазматического ретикулума и митохондрий присутствуют активные насосы или 
ионообменники, выкачивающие кальций наружу или закачивающие в ретикулум и 
митохондрии. Даже небольшое увеличение концентрации внутриклеточного кальция 
активирует множество кальций-зависимых ферментов и процессов. 
Современным методом регистрации малых изменений концентрации внутриклеточного 
кальция в диапазоне концентраций 10
-7
– 10
-6
М в живых клетках является метод 
флуоресцентных зондов. Он основан на свойстве специальных молекул Фура-2, Индо-1, 
хлортетрациклин (ХТЦ) при присоединении к ним ионов кальция флуоресцировать (Левицкий, 
1990). 
Если резонансные гипотезы о влиянии НЧ ЭМП на биологические ионы верны, то 
концентрация ионов кальция в цитоплазме растительных клеток будет изменяться в 
зависимости от частоты внешнего ЭМП. 
Целью настоящей работы явилась проверка этих резонансных гипотез на модели 
растительной клетки – протопластах из листьев пшеницы. 
Материалы и методы. Протопласты изолировали из листьев 6-8 дневных проростков 
пшеницы с помощью 2,5%-ного фермента целлюлазы, как описано в Большом практикуме по 
физиологии растений (1978). Концентрацию протопластов определяли подсчетом клеток в 
камере Горяева. Жизнеспособность клеток оценивали по окраске клеток 0,04% трипановым 
синим, она составляла во всех опытах не менее 95%. Плотность клеток в ячейке составляла 10
6
клеток/мл.
Протопласты инкубировали в среде содержащей 150 мМ Сахарозы, 150 мМ Na
2
SO
4
, 1 мМ 
СаCl
2
, 10 мМ Трис-МЭС-буфер рН=7,1 и 20 мкМ Индо-1 в течение 1 часа.
Конечная концентрация клеток в измерительной ячейке флуориметра при флуоресценции 
составляла 5 10
5
кл/мл для протопластов. Регистрацию интенсивности флуоресценции Индо-1 
при 405 нм проводили на спектрофлуориметре СФР-1 (Пущино, Россия) при 25 С. Длина волны 
возбуждения – 334 нм. 
Загруженные Индо-1 протопласты помещали в измерительную ячейку флуориметра в 
среде с 1 мМ Са
2+
и обрабатывали еѐ импульсным ЭМП в диапазоне от 1 до 100 Гц.
Для обработки растительного материала ЭМП использовали самодельный генератор 
электромагнитных импульсов, создающий затухающие пачки импульсов с частотой следования 
пачек 1 - 100 Гц и магнитной индукцией 10 мкТл. 
Результаты и их обсуждение. Было показано, что начиная с частоты 2 Гц возникают 
скачкообразные преходящие изменения флуоресценции, отражающие скачкообразные 
изменения концентрации Са
2+ 
в цитоплазме клеток называемые кальциевые осцилляции.
При дальнейшем увеличении частоты эти осцилляции сливаются, образуя зависящие от 
частоты различные уровни флуоресценции, которые уменьшаются при выключении генератора.
На рисунке 1 представлена зависимость интенсивности флуоресценции от частоты в 
диапазоне 1 – 100 Гц, из которой видно, что интенсивность флуоресценции максимальна на 
частотах 1 - 50 Гц с пиками 16, 32 и 64 Гц. 

---

208 
0
1
2
3
4
5
6
7
1
6
11 16 21 26 31 36 41 46 51 56 61 66 71 76 81 86 91 96