Qarshi ko’rsatmalar:
Tiazidlar va tiazid qatori dorilar podagraning og’ir turlarida,
qandli diabetda ifodalangan gipokaliyemiyada tavsiya qilinadi.Tutamli diuretiklar
sulfanilamid dorilarga allergiyada , kaliy saqlab qoluvchi diuretiklar SBE ,
giperkaliemiya va atsidozda.
Boshqa preparatlar bilan o’zaro ta’siri, angiotenzinga aylantiruvchi fermentlar
ingibitorlari bilan birga kaliy saqlab qoluvchi diuretiklarni birga berish katta
bo’lmagan dozada yurak yetishmovchiligi mavjud bemorlarga tavsiya qilinadi.
Salbiy ta’sirlari:
bosh og’rishi, bosh aylanishi, giponatriemiya, gipomagniemiya,
gipokaliemiya, giperkalsiemiya yoki gipokalsiemiya, giperurekemiya,
giperglikemiya, dislipidemiya, siydikni tutib qolish (tutamli), hayz sikli buzilishlari
(spironolakton), libido pasayishi (tiazidlar, spironolakton),gnekomastiya
(spironolakton). Kam kuzatiluvchi salbiy ta’sirlari: pankreatit, xolesistit,
ototoksiklik, nekrotik vaskulit (tiazid) gemolitik kamqonlik (tiazid).
Furasemid : tutamli diuretik. Genli tutami ko’tariluvchi qismi yo’g’on segmentida
natriy ionlari reabsorbsiyasi buzilishiga olib keladi. Bundan tashqari kaliy, kalsiy,
magniy ionlari chiqarilishini kuchaytiradi. Diuretik ta’siri vena ichiga
yuborilgandan 2-3 daqiqa o’tib rivojlanadi va 1-2 soat davom etadi, ichilgandan
so’ng 20-30 daqiqada boshlanib 4 soatgacha davom etadi. Vena ichiga
yuborilganda periferik venalar dilatatsiyasini chaqiradi. Yurakgacha yuklamani
kamaytiradi, chap qorinchaga to’lish bosimini va o’pka arteriyasidagi bosimni
shuningdek tizimli AQB ni kamaytiradi.
67
Salbiy ta’siri. Modda almashinuvi tomonidan gipovolemiya, gipokaliemiya,
giponatriyemiya. Gipoxloremiya , gipokaliemik metabolik alkaloz ( bu buzilishlar
natijasi sifatida arterial gipotenziya, bosh aylanishi, og’iz qurishi, chanqash
aritmiya, mushak quvvatsizligi, talvasalar) giperglikemiya ovqat hazm qilish tizimi
tomonidan ko’ngil aynish , qusish , ich ketish. Allergik reaksiyalar, teri toshmalari,
dermatit. MNS va periferik asab tizimi tomonidan alohida hollarda bemorlarda
buyrakni chiqarish funksiyasi ifodalangan buzilishlarida katta o’lchamli dori
qo’llanilganda garanglik, ko’rishni buzilishi, paresteziyalar.
Dorilar bilan o’zaro ta’siri.
Aminoglikozidlar guruhi antibiotiklari bilan bir davrda qo’llanilganda
(gentamitsin, tobranitsin bilan) nefro- va ototoksik ta’sirlari kuchayishi mumkin.
Furasemid gentamitsin klirensini kamaytiradi va gentamitsinni qon plazmasidagi
konsentratsiyasini oshiradi. Shuningdek tobramitsinni bir davrning o’zida
sefalosporin qatori antibiotiklari bilan birga qo’llaganda buyrak funksiyasi
buzilishini chaqirishi mumkin , nefrotoksiklikni kuchaytirish xavfi mavjud. Bir
davrning o’zida beta-adrenomimetiklar ( masalan fenoterol, terbutalin ,
salbutamol) va GKS bilan birga qo’llash gipokaliemiyani kuchaytirishi mumkin.
Bir davrning o’zida gipoglikemik vositalar masalan insulin bilan birga qo’llash
gipoglikemik ta’sirni kamaytiradi, chunki furasemid qon plazmasida glyukoza
miqdorini oshirish xususiyatiga ega. Bir davrni o’zida APF ingibitorlari bilan birga
qo’llash antigipertenziv ta’sirni kuchaytiradi. Ifodalangan arterial gipotenziya
bo’lishi mumkin, ayniqsa furasemidni birinchi dozasi qabul qilingandan so’ng
gipovolemiya hisobiga bu angiotenzinni aylantiruvchi ferment ingibitorlari
gipotenziv ta’sirini tranzitor kuchayishiga olib keladi. Buyrak funksiyasi
buzilishlari xavfi oshadi. Gipokaliemiya rivojlanishi inkor qilinmaydi. Bir
davrning o’zida furosemid bilan depolanmaydigan miorelaksantlar qo’llanilganda
ular ta’siri kuchayadi. Bir davrning o’zida indometatsin, boshqa nosteroid
yallig’lanishga qarshi vositalar bilan qo’llanilganda diuretik natija kamayishi
mumkin, buni indometatsin ta’sirida organizmda prostaglandinlarni buyrakda
sintezi kamayishi bilan ifodalash mumkin, buni indometatsin SOG-2 ning
nospetsifik ingibitoridir, antigipertenziv ta’siri kamayadi. Bir davrni o’zida
nosteroid yallig’lanishga qarshi vositalar bilan qo’llanilganda ular SOG-2 ning
selektiv ingibitorligi ma’lum ushbu o’zaro ta’sir kam darajada ifodalangan yoki
deyarli kuzatilmaydi. Bir davrning o’zida astemizol bilan qo’llanilganda aritmiya
rivojlanish xavfi oshadi. Bir davrning o’zida vankomitsin bilan birga
qo’llanilganda oto- va nefrotoksikligi oshadi. Bir davrda digoksin , digitoksin bilan
qo’llanilganda yurak glikozidlari toksin ta’siri oshishi mumkin. Bu furosemid bilan
68
qabul qilingan davrdagi gipoglikemiya rivojlanishi xavfi bilan bog’liq.
Karbamazepin birga qo’llanilganda giponatriemiya rivojlanishi haqida xabarlar
ma’lum. Bir davrda xolestiramin, kolestipol bilan qo’llanganda qonplazmasida
uning konsentratsiyasi oshishiga bog’liq ta’sir natijasi kuchayadi. Bir davrda
probenetsid bilan qo’llanilganda furasemidning buyrakli klirensi kamayadi. Bir
davrda sotolol bilan qo’llanilganda gipokaliemiya bo’lib piruet turidagi qorinchali
aritmiya rivojlanganda qon plazmasida tiofillin konsentratsiyasi o’zgarishi
mumkin. Bir davrda finitoin bilan qo’llanilganda furasemidning diuretik ta’siri
ancha kamayadi. Xloralgidrat bilan davolash davrida vena ichiga yuborilgan
furasemiddan so’ng terlashni kuchayishi, qizib ketish xissiyoti, AQB beqaroroligi,
taxikardiya kuzatilishi mumkin. Bir davrda sizoprit bilan qo’llanilganda
gipokaliemiya kuchayishi mumkin. Furasemid siklosporinni nefrotoksik ta’sirini
kamaytirishi mumkin degan taxminlar mavjud. Bir davrda sisplotin bilan
qo’llanilganda ototoksin ta’sir kuchayishi mumkin.
b-adrenoblokatorlar: b-adrenoblokatorlar mexanizmi yurakni b-1
adrenoretseptorlari blokadasiga bog’liq, shuningdek vazodilyatirlovchi
prostaglandinlar sintezi ko’payishiga bog’liq, rinin sekretsiyasi kamayishiga
bog’liq. Bu guruh adrenoblikatorlar, diastolani uzaytirib energetik maxsulotlarni
ancha tejashga, yurakni ortiqcha ishdan asrashga yordam beradi. Noselektiv b-1 va
b-2 adrenoblokatorlar (propronalol nadolol karvitilol) va selektiv b-1
adrenoblokatorlar ( atenolol, biseprolol, metoprolol, nibivalol) mavjud.
Qarshi ko’rsatmalar:Yurak o’tkazuvchi tizimi blokadasi , bronxobstruktiv
sindrom bilan kechuvchi kasalliklar, gipoglikemiya rivojlanishiga moyillikni
oshiruvchi insulinli davo, dislipidemiya, almashinib keluvchi cho’loqlanish ,
Reyno sindromi, ruhiy depressiya, erektil disfunksiya, vazospastik stenokardiya,
arterial gipotenziya.
Salbiy natijalari:Yurak tomir tizimi tomonidan bradikardiya , AV blokada ,
arterial gipotenziya, yurak yetishmovchiligi , ovqat hazm qilish tizimi tomonidan
kam holda og’iz qurishi, ko’ngil aynish ich ketish qabziyat.
MNS va periferik asab tizimi tomonidan kam holda bosh og’rishi , uyqu
buzilishi, yomon tush ko’rishlar, asteniya, tez psixomotor reaksiyalarga imkoniyati
pasayishi, qo’zg’aluvchanlik, depressiya paresteziyalar va oyoq-qo’llar sovishi,
ko’z shilliq pardalar qurishi, ko’rish o’tkirligini buzilishi, keratokonyuktivit.
Nafas olish tizimi tomonidan: bronxospazm.
Modda almashinuvi jarayoni tomonidan: gipoglikemiya
Allergik reaksiyalar:teri toshmalar, qichish
Boshqalar: mushak quvvatsizligi
69
Kalsiy kanallar blokatorlar: kardiomiotsitlar va silliq mushaklar hujayra
membranasining depolyarizatsiyasi davrida kalsiy ionlarini hujayraga kirib
borishini ingibirlaydi, bu esa manfiy inotrop natijaga olib keladi: yurak urish soni
kamayishi, sinus tuguni avtomatizmi susayishi, atrioventrikulyar
o’tkazuvchanklikning sekinlashuvi, silliq mushaklarni uzoq muddat bo’shashishi,
ko’proq tomirlar bo’shashishi , ayniqsa arteriolalar. Ularga quyidagi dorilar kiradi:
qisqa ta’sirli digidropridinlar (nifedipin) uzoq ta’sirli digidropridinlar ( amlodipin,
isradipin, felodipin, nifedipin- retard, latsidipin) fenilalkilamidlar ( veralamil)
benzodiazopininlar ( diltiazem).
Qarshi ko’rsatmalar: miokard infarkti, beqaror stenokardiya, sinus tuguni zaifligi
sindromi, yurak blokadalari ( verapamil, diltiazem) aorta og’zi stenozi ( nifedipin)
obstruktiv gipertofik kardiomiopatiya, sinus tuguni zaifligi sindromi, yurak
blokadalari ( verapamil, diltiazem) aorta og’zi stenozi ( nifedipin) obstruktiv
gipertrofik kardiomiopatiya ( digidropirimidinlar) yurak yetishmovchiligi (
verapamil , diltiazem) , jigar va buyrak yetishmovchiliklari.
Boshqa preparatlar bilan o’zaro ta’siri: rifampitsin, barbituratlar kalsiy kanallari
blokatorlarini antigipertenziv ta’sirini kamaytiradi, simitidin antigipertenziv
ta’sirini kuchaytiradi.
Teofillin, xlorpromazin, lidokain, digoksin, karbamazepin, xinidin qonda
verapamil konsentratsiyasini oshiradi, peredozirovka belgilarini oshiradi.
Nohush ta’sirlari: taxikardiya, yuzga qonoqib kelishi xissiyoti, shishlar,
qabziyat, ich surishi, ko’ngil aynish.
Normodipin. 3 nasldagi kalsiy kanallarininig selektiv blokatori. Hujayra
membranasi kalsiy kanallarini bloklash natijasida normodipin hujayra membranasi
orqali kardiomiotsitlarga va tomir devori silliq mushaklariga kalsiy kirib borishini
tormozlaydi.
Preparatni antigipertenziv ta’siri shunga bog’liq, masalan normodipin tomirlar
silliq mushakalar tonusini pasaytiradi, bu esa tomirlar devori umumiy periferik
qarshiligini kamaytirib AQB pasayishiga olib keladi.
Normodipinni antianginal ta’siri avvalo periferik arteriolalar kengayishiga va
yurakdan keying yuklama kamayishiga ( tomirlar periferik qarshiligi kamayishi
hisobiga) bog’liq. Preparat reflektor taxikardiyani chaqirmaganligi sabab energiya
iste’moli va miokardni koronar tomirlarni ( arteriya va arteriolalarni) kengayishini
chaqiradi, miokardning xam intakt ham ishemiyalangan o’choqlarida. Bu
miokardni kislorod bilan ta’minlanishini kuchaytiradi, ayniqsa bemorlarda
stenokardiyaning angiospastik turida.
70
Arterial gipertenziyali bemorlarda preparatni bir kunlik dozasini bir marta qabul
qilinganda AQBning ishonchli pasayishi 24 soat davomida yotgan va turgan
hollarda aniqlanadi.
Ta’siri sekin asta rivojlanganligi sabab o’tkir arterial gipotenziya rivolanish
xavfi yo’q.
Stenokardiyada preparat jismoniy yuklamani ko’tara olishni oshiradi,
stenokardiya xurujlari sonini kamaytiradi va nitroglitseringa kunlik talabni
kamaytiradi.
Nohush ta’sirlari
Yurak tomir tizimi tomonidan: bosh og’rishi, shishlar, yuz qizarish,yurakni tez
urishi, bosh aylanish, ayrim hollarda salbiy ta’sirlarni natijalari yozilgan ( miokard
infarkti, aritmiyalar, shu qatorda qorinchali taxikardiya va bo’lmachalar hilpirashi,
ularni kasallikning tabiiy kechishi asoratlaridan farqlab bo’lmaydi.
MNS tomonidan: charchash hissiyoti, uyquchanlik, kam holda kayfiyatni
buzilishi ko’rinishdagi buzilishlar.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko’ngil aynish, qorinda og’riq, kam holda
ichak faoliyati buzilishlari, dispeptik sindromlar, milklar giperplaziyasi, alohida
hollarda sarg’ayish yoki jigar faolliklari o’zgarishlari holestazga bog’liq.
Siydik ajratish tizimi tomonidan siydik ajratish soni oshishi.
Endokrin tizim tomonidan kam holda ginekomastiya, suyak-mushak tizimi
tomonidan kam holda artralgiya, mialgiya.
Allergik raksiyalar kam holda: teri qichish, toshma, multiformli eritema.
Boshqalar: kam holda asteniya, jinsiy buzilishlar.
Dorilarni o’zaro ta’siri
Klinik ahamiyatli dorilarni o’zaro ta’sirida normodipinni tiazidli diuretiklar, beta
adrenoblokatorlar, angiotenzinga aylantiruvchi ferment ingibitorlari, uzoq ta’sirli
nitratlar, nitroglitserin sublingval preparatlar,nosteroid yallig’lanishga qarshi
vositalar, antibiotiklar, peroral gipoglekimik preparatlar orasida o’zgarish
aniqlanmagan. Bir davrda normodipinni va simetidinni qo’llaganda amlodipinni
farmokinetik parametrlari o’zgarmaydi. Sog’lomlarda bir davrda amlodipinva
digoksin berib tekshirish o’tkazilganda digoksin miqdori qon zardobida va uning
buyrakli klirensi o’zgarmaydi.
Sog’lom erkaklarda o’z ixtiyorlari bilan o’tkazilgan tekshirishda amlodipin bilan
varfarin berilganda bir davrda amlodipinni qo’llash varfarinni protrombin vaqtiga
ta’sirini o’zgartirmagan. In vitro tekshirish natijalari odam qoni plazmasidan
71
foydalanganda digoksinni fenitoinni kumarinni indometatsinni oqsillar bilan
bog’lanishiga amlodipin ta’sir qilmasligidan guvohlik beradi. Farmakokinetik
tekshirish natijalari amlodipin siklosporinni farmakokinetik parametrlariga ta’sir
qilmasligini ko’rsatadi.
Do'stlaringiz bilan baham: |