Handbook of Photovoltaic Science and Engineering

18.5 SECONDARY ELECTROCHEMICAL BATTERY
SYSTEMS WITH EXTERNAL STORAGE
The secondary batteries described in Section 18.4 use electrodes both as part of the
electron-transfer process and to store the energy via electrode solid-state reactions. Con-
sequently, both energy storage capacity and the power rating are intimately related to the
electrodes’ size and shape.
Electrochemical batteries with external storage overcome this drawback. The reac-
tion occurs within an electrochemical cell and the energy is stored in two tanks separated
from the electrochemical cell. The electrochemical cell has two compartments, one for
each storage medium, physically separated by an ion-exchange membrane. This allows
the designing of the battery power and the energy content separately.

---

850
ELECTROCHEMICAL STORAGE FOR PHOTOVOLTAICS
Here, a distinction between the so-called redox-flow batteries in which salts are
dissolved in liquid electrolytes and the hydrogen/oxygen storage systems based on the
electrolyser and the fuel cell will be made.
The costs for the converters and therefore the power sizing are independent of the
storage size. Therefore, these systems show an economy of scale concerning the energy
storage. The larger is the storage, the lower are the specific storage costs. This makes the
systems interesting for seasonal storage or other long-term storage applications.
18.5.1 Redox-flow Batteries
In redox-flow batteries, the active material is made from salts dissolved in a liquid elec-
trolyte. The electrolyte is stored in tanks. As the solubility of the salts is typically not
very high, the energy density is in the range of lead acid batteries. The electrochemical
charge/discharge reactions take place in the converter, which determines the power of
the system. Therefore, redox-flow batteries belong to the group of batteries with external
storage. Redox-flow batteries were already under investigation for stationary applications
in the 1970s and 1980s. An overview of these activities can be found in [28]. Owing
to problems with the materials, the investigations were almost stopped but were again
started in the last year.
Redox-flow batteries work with electrolytes in two circulations. Each circulation
contains a redox system whose valence is changed during charging and discharging. The
change in the valence of the two redox systems should take place at preferably high
potential difference as this forms the equilibrium voltage of the battery. Figure 18.26
shows the principle of the redox-flow battery with the vanadium battery (equation (18.14))
as an example. The valence of all ions during each step can be seen in the figure.
Several different combinations of salts were and still are under investigation.
Fe-Cr
Fe
3
+
+
Cr
2
+
Fe
2
+
+
Cr
3
+
(
18
.
12
)
Br
2
Cr
Br
2
+
2Cr
2
+
2Br
−
+
2Cr
3
+
(
18
.
13
)
Vanadium
V
5
+
+
V
2
+
V
4
+
+
V
3
+
(
18
.
14
)
Regenesys
3NaBr
+
Na
2
S
4
2Na
2
S
2
+
NaBr
3
(
18
.
15
)
Several problems with redox-flow batteries have occurred and are still unsolved. The
stability of the separator and the mixing of the electrolytes through the separators are
severe problems. Therefore, the vanadium system became the centre of interest in the last
few years as the materials and electrolytes are similar for the positive and the negative
electrodes. Therefore, a crossing of ions through the separator just causes coulomb losses,
but causes no deterioration of the electrolytes.
Defining the specific energy densities is difficult because of the independent sizing
of the converter and the storage. Typical values for 20 kW/20 kWh vanadium redox-flow
batteries are about 20 Wh/kg and 50 W/kg. For mobile applications in electrical cars,
this is not enough, but for stationary, especially in load levelling, applications it is an
interesting option. Figure 18.27 shows a prototype of a redox battery at laboratory scale

---

BATTERY SYSTEMS WITH EXTERNAL STORAGE
851
Ox
I
(V
3
+
) 
=>
Red
I
(V
2
+
)
Red
I
(V
2
+
) 
=>
Ox
I
(V
3
+
)
Red
I
(V
2
+
)
Red
II
(V
4
+
) 
=> 
Ox
II
(V
5
+
)
Electr./
chem.
converter
Chem./
electr.
converter
Chemical
storage
Ox
II
(V
5
+
) 
=>
Red
II
(V
4
+
)
Ox
II
(V
5
+
)
EE
EE
CE
CE