Биотехнологияда қўлланиладиган микроорганизмлар гуруҳи
Бактериялар
|
Замбуруғлар
|
фильтрланувчи вируслар
|
микроблар
|
Трансформация бу –
|
бегона ген ва бошқа ирсий белгиларни ташиш
|
ҳужайра органоиди
|
ҳужайрани бириктириш
|
нусха кўчириш
|
Ҳужайра инженерлиги бу -
|
ҳужайра культурасини олиш ва бу объектлардан амалиётда фойдаланиш
|
ҳужайра органоиди
|
ген даражаси
|
Хромасома даражаси
|
Нечанчи йилда саноат миқёсида пенисиллин ишлаб чиқарилган?
|
1943
|
1948
|
1958
|
1966
|
Нечанчи йилда Уотцон ва Криклар ДНК молекуласининг тузилишини аниқлашган
|
1953 йилда
|
1966 йилда
|
1963йилда
|
1900 йилда
|
Биринчи рестриксион эндонуклеаза ажратиб олинган йилни кўрсатинг
|
1970 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Тўлиқ ҳажмли тРНК гени синтез қилинган йил –
|
1972 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Рекомбинант ДНК технологиясига асос солинган –
|
1973 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Моноклонал антитела олинган-
|
1975 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
ДНКнинг нуклеотид кетма-кетлигини аниқлаш методи ишлаб чиқилган-
|
1976 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Е. Соли ёрдамида инсон инсулини ишлаб чиқилган
|
1978 йилда
|
1966 йилда
|
1972 йилда
|
1979 йилда
|
Рекомбинант ДНК технологияси бўйича олинган 1 ваксинани ҳайвонларда қўллашга рухсат берилган
|
1982 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Гибрид Ти–плазмидадан фойдаланиб ўсимликлар трансформацияланган
|
1983 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Полимеразанинг занжир реакцияси методи яратилган
|
1988 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Инсоннинг соматик ҳужайрасидан фойдаланиб ген терапияси синаш режаси тасдиқланди
|
1990 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Инсон хромосомасининг генетик ва физик харитаси чоп этилди
|
1994-1995 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Соматик ҳужайрадан сут эмизувчи клонлаштирилди
|
1997 йилда
|
1966 йилда
|
1978 йилда
|
1979 йилда
|
Қайси Профессор томонидан ёғ парчаловчи фермент-липаза тайёрлаш технологияси, «Ер малҳами” биопрепарати яратилди.
|
К.Д.Давронов
|
М.И.Мавлоний
|
Ж.Тошпўлатов
|
Ё.Тўрақулов
|
Қайси Академик Ўзбекистонда учрайдиган ачитқи замбуруғларни таҳлил қилиб, уларни новвойчилик, виночилик ва чорвачиликка қўл келадиган турларини олди ва улар асосида махсус хамиртурушлар ва виночилик учун ачитқи тайёрлаш технологияларини яратди.
|
М.И.Мавлоний
|
К.Д.Давронов
|
Ж.Тошпўлатов
|
О.Ҳамидов
|
Микробиология институти олими сомон ва ғўзапояни парчалашда «Триходерма ҳарзианум” замбуруғи ферментларидан фойдаланиш мумкинлигини илмий асослаб берди.
|
Ж.Тошпўлатов
|
М.И.Мавлоний
|
К.Д.Давронов
|
И.Абдурахмонов
|
Микробиология институти олими Ж.Тошпўлатов сомон ва ғўзапояни парчалашда «Триходерма ҳарзианум” замбуруғи ферментларидан фойдаланиш мумкинлигини илмий асослаб берди ва Бу технология қўлланилганда сомонда шакар миқдори неча фоизга етгани аниқланг?
|
6-7%
|
1-2%
|
10-20%
|
100%
|
Микробли синтез бу-
|
турли биологик актив моддаларни микроорганизмлар ёрдамида синтезлаш ҳисобланади.
|
турли биологик актив моддаларни замбуруғлар ёрдамида синтезлаш ҳисобланади.
|
турли биологик ноактив моддаларни эукариотлар ёрдамида синтезлаш ҳисобланади.
|
турли биологик актив моддаларни хайвонлар ёрдамида синтезлаш ҳисобланади
|
Бирламчи метаболитлар – микробларнинг ўсиши учун зарур бўлган, мол.массаси неча далтондан кам бўлмаган паст молекуляр бирикмалар?
|
1500 далтондан
|
15 далтондан
|
100 далтондан
|
2000далтондан
|
Саноатдаги энг муҳим метаболитлар –
|
Барчаси
|
аминокислоталар, органик кислоталар,
|
пурин ва пиримидин нуклеотидлари,
|
эритувчилар ва витаминлар.
|
Иммобилизациялаш жараёнида фермент тармаштириладиган бирикма-
|
Сорбент
|
Катализатор
|
Ингибитор
|
Гормон
|
Еscherichia coli дан ажратиб олинадиган рестриктаза ферментлари
|
EcoR I ва EcoR V
|
Taq I, Hpa II
|
Sal I, Pst I
|
Hinf I, Bai I
|
ДНКнинг 7 та участкаси РНК билан гибридланмайди ва мРНКда учрамайдиган геннинг ушбу участкалари нима деб аталади
|
интронлар деб аталади
|
транспазонлар
|
транкрипция
|
транслация
|
Генетик рекомбинация –
|
икки хромосомалараро генларнинг алмашинувидир.
|
Кодлаш
|
Генларнинг бирикиши
|
Тўғри жавоб йўқ
|
Бактерия ҳужайраларига ДНКни киритиш неча усулда амалга оширилади?
|
2 усулда
|
5 усулда
|
4 усулда
|
3 усулда
|
Плазмида қанчалик катта бўлса….
|
унинг ҳужайрадаги нусхаси шунчалик кам бўлади.
|
унинг ҳужайрадаги нусхаси шунчалик кўп бўлади.
|
унинг гендаги нусхаси шунчалик қисқа бўлади.
|
унинг ҳужайрадаги нусхаси бўлмайди.
|
Бактерия хромосомасининг узунлиги 1 мм атрофида бўлиб, у тахминан …. нуклеотидлардан иборат ДНК молекуласидан тузилгандир
|
3 млн
|
6 млн
|
4 млн
|
1 млн
|
1921 йили қайси олимлар итнинг ошқозон ости безидан гормон ажратиб олишган ва унинг антидиабетик хусусияти борлигини айтиб ўтишган.
|
Торонтода Бантинг ва Бест
|
Уацон ва Крик
|
Мc Доналдс
|
Пастер
|
Қайси йили ҳайвондан ажратиб олинган инсулин касалланган ёш болага юборилган ва кутилган натижага эришилган.
|
1922 йили
|
1966 йили
|
1956йили
|
1933 йили
|
Инсулиннинг биринчи кристаллари нечанчи йилда олинган?
|
1952 йилда
|
1965 йилда
|
1980 йилда
|
1986 йилда
|
Суюқ озуқа муҳитида ўстирилган ўсимлик ҳужайралари културалари …… дейилади
|
суспензион культуралар
|
аралаш
|
қаттиқ
|
суюқ
|
Протопластлар 2 усулда ажратиб олинади, булар:
|
Механик усул, ферментатив усулда
|
Кимёвий ва физикавий
|
Органик ва анорганик
|
Табиий ва сунъий
|
Ҳайвон ҳужайралари қандай ўстирилади.
|
суспензия кўринишида ёки қаттиқ субстратга бириктирилган ҳолда
|
фақат суспензия кўринишида
|
суюқ субстратга бириктирилган ҳолда
|
қаттиқ бириктирилган ҳолда
|
Фермент олиш учун жуда қулай манба ҳисобланади -
|
Микроорганизмлар
|
Ўсимликлар
|
Ҳайвонлар
|
Кимёвий бирикмалар
|
Ферментларни ажратиш ва тозалаш –
|
кўп меҳнат ва ҳаражат талаб қилувчи жараёндир
|
кам меҳнат талаб қилувчи жараёндир
|
кам ҳаражат талаб қилувчи жараёндир
|
ахамиятсиз жараён
|
Қаттиқ озуқа муҳитида ўстирилган микроорганизм культураси одатда неча % намликка эга бўлади?
|
35 дан 58 % гача
|
Фақат 50%
|
Фақат 20-30%
|
5%
|
Диализдан фермент препаратларини …… моддалардан тозалашда фойдаланилади.
|
кичик молекулали
|
йирик ҳужайрали
|
катта молекулали
|
кичик бирикмали
|
Фаол ферментни препарат ёки мўътадил структурали чўкма ҳолида олиш учун эритмада …..% атрофида қуруқ модда миқдори бўлиши керак.
|
10-12%
|
100%
|
54%
|
30-50%
|
Адсорбция-
|
Сўрилиш
|
Кўпайиш
|
Текшириш
|
Кузатиш
|
Оқсилларнинг муҳим адсорбентлари бўлиб …….. ҳисобланади.
|
Барчаси
|
ҳап хил ионалмашувчилар,
|
калций фосфат, алюминий гидроксид геллари
|
маълум типдаги ферментлар учун махсус бўлган ҳар хил аффин адсорбентлар
|
Ферментларни иммобиллаш учун қандай ташувчилар ишлатилади?
|
органик ва ноорганик
|
органик ва минерал
|
Анарганик
|
Минерал
|
Ферментларни иммобиллаш қайси метод билан амалга оширилади:
|
физикавий ва кимёвий.
|
Фақат физикавий
|
Фақат кимёвий
|