Genom strukturasi haqida tushuncha

Irsiylanish qonuni
Uchinchi qonun belgilarning mustaqil irsiylanish qonuni deyiladi. Bu qonun ikki va undan ortiq juft belgilari boʻyicha bir-biridan keskin farq qiladigan noʻxat navlarini chatishtirib olingan duragaylar naslini genetik tahdil qilish natijasida kashf etilgan. Diduragay chatishtirish uchun Mendel rangi va shakli, yaʼni ikki xil belgisi boʻyicha keskin farq qiladigan noʻxat navlarini tanlab oldi. Sariq va silliq urugʻli noʻxat bilan yashil va burishgan urugli noʻxat navlarini oʻzaro chatishtirib, duragaylarning birinchi avlodi (Gʻ,)da faqat sariq silliq urugʻli noʻxatlar oladi. Bu noʻxat urugʻining sariq rangi (AA) va silliq shakli (VV) dominant, yashil rangi (aa) va burishgan shakli (vv) retsessiv boʻlishi Gʻ, duragaylarida har ikkala juft belgilar genlari geterozigot (AaVv) holatga oʻtishi tufayli faqat dominant belgilar fenotipda namoyon boʻlishi bilan bogʻliq, Gʻ, duragaylari birbiri bilan chatishtirilganda Gʻ2 da fenotiplar boʻyicha 4 xil urugʻli: sariq silliq (barcha oʻsimliklarning 16 dan 9 qismi), sariq burishgan (16 dan 3 qismi), yashil silliq (16 dan 3 qismi) va yashil burishgan (16 dan 1 qismi) urugʻli oʻsimliklar olingan.
F2 duragaylari har ikki juft belgilar boʻyicha alohida taxlil qilinsa, u holda sariq va yashil hamda sariq va burishgan urugʻli oʻsimliklar bir xil, yaʼni 3:1 nisbatda hosil boʻlishi aniqlangan. Shunday qilib, 2 juft belgi boʻyicha bir-biridan farq qiladigan diduragay chatishtirishda 2-avlodda har bir juft belgi boshqasidan mustaqil holda irsiylanadi. Shuning uchun ham F2 da ajralish har bir juft belgi boʻyicha 3:1 nisbatda sodir boʻladi. Har xil juft belgilarning irsiylanishini taʼmin etuvchi genlar noallel genlar deb nomlangan.
Vorislik nukleotidlar nima deoksiribonuklein kislotasi (DNK ) bir turning yoki shaxsning nomiga aytiladi genom . Shunday qilib, bu genom deb aytish mumkin genetik material .
Shuni ta'kidlash kerakki, nukleotidlar organik birikmalar fosfor kislotasi, azot asosi va shakar bilan tashkil topgan. Holda DNK , savol shakar bu deoksiriboz va nukleotid deyiladi deoksiribonukleotid .
DNKda mavjud bo'lgan deoksiribonukleotidlarning ketma-ketligi genomni aniqlaydi. Holda diploid organizmlar, homolog juft xromosomalarga ega bo'lish orqali ularning hujayralari bo'ladi genomning ikkita nusxasi . Buning o'rniga haploid organizmlar Ular bor bitta nusxasi . The xromosomalar Shu bilan birga, hujayralar yadrosida joylashgan va har bir turning hujayralarida doimiy songa ega bo'lgan DNKning quyuqlangan iplari.
Tirik mavjudot genomida har doim juda ko'p ma'lumotlar mavjud. Bitta DNK molekulasi taxminan taxminan bo'lar edi 20,000 million ning bitlar , olimlarning hisob-kitoblariga ko'ra. Shuning uchun uni dekodlash va yozish juda murakkab.
U inson genomi u iborat DNK ketma-ketligi qaysi ichida 23 juft xromosoma . O'sha er-xotinlarning yigirma ikkitasi yadrosi diploid hujayralardan, ular avtosomal xromosomalardir; Qolgan juftlik jinsni belgilaydigan juftlikdir (erkaklar uchun XY va ayollar uchun XX).
Inson genomiga oid ma'lumotlarni dekodlash juda muhimdir, chunki bu ma'lumotlar to'qima va organ hujayralarining tashkil etilishi va ishlashiga tegishli. Shuning uchun genomni bilish tashxis qo'yish uchun yordam beradi kasalliklar va uning yo'nalishini bashorat qilish. 2003 yilda insonning genomlari ketma-ketligi yakunlanishi mumkinligi e'lon qilindi, ammo har bir genning funktsiyasini batafsil bilmasdan.
1988 yilda AQShda Nobel mukofoti sovrindori Jeyms Vatsonning tashabbusi bilan va 1989 yilda Rossiyada akademik Aleksandr Aleksandrovich Baev boshchiligida "Inson Genomi" ulkan dunyo loyihasini amalga oshirish ishlari boshlandi. Moliyalash nuqtai nazaridan ushbu loyiha kosmik loyihalar bilan taqqoslanadi. Ishning birinchi bosqichining maqsadi inson DNKidagi to'liq nukleotidlar ketma-ketligini aniqlash edi. Ushbu muammoni hal qilish uchun 10 yil davomida dunyoning ko'plab mamlakatlaridan yuzlab olimlar ishladilar. Barcha xromosomalar loyihada ishtirok etadigan mamlakatlarning ilmiy jamoalari o'rtasida "bo'lingan". Tadqiqot uchun Rossiya uchinchi, o'n uchinchi va o'n to'qqizinchi xromosomalarga yo'l oldi.
Mas'uliyatli xulq-atvor haqida ma'ruzalar, o'qish va munozaralar, ilmiy tadqiqotlar, fan va ijtimoiy mas'uliyat sohasidagi boshqalar bilan ishlash; Kurs amaldagi federal standartlarga mos keladigan variant sifatida ishlab chiqilgan. Biologiya fanlari. Biologiya fanlari doktori dasturi bo'yicha birinchi kurs talabalari uchun intensiv ma'ruzalar, seminarlar va laboratoriya mashg'ulotlari kursi.
Neyrobiologiya, hisoblash neyrobiologiyasi va nevrologiya fani bo'yicha doktorantlar uchun. So'nggi yutuqlar va eksperimental yondashuvlar zamonaviy biologiya. Talabalarni zamonaviy biologiyaning ilg'or tushunchalari bilan tanishtiradi. Mavjud eksperimental yondashuvlar birlamchi usul yordamida muhokama qilinadi ilmiy ishlari. Kurs ilmiy ishlarni tanqidiy tahlil qilish, ma'lumotlarni sharhlash, ilmiy adabiyotlar va eksperimental dizayn bo'yicha mashg'ulotlarni o'tkazadi.
2000 yil bahorida Kanadaning Vankuver shahrida birinchi bosqich natijalari e'lon qilindi. Barcha inson xromosomalarining nukleotidlar ketma-ketligi dekodlanganligi rasman e'lon qilindi. Ushbu ishning ahamiyatini ortiqcha baholash qiyin, chunki inson tanasi genlarining tuzilishini bilish ularning ishlash mexanizmlarini tushunishga va shuning uchun irsiyatning tananing belgilari va xususiyatlarini shakllantirishga, salomatlik va umr ko'rish davomiyligiga ta'sirini aniqlashga imkon beradi. Tadqiqotlar davomida ko'plab yangi genlar kashf qilindi, ularning kelajakda organizmni shakllantirishdagi o'rni batafsil o'rganiladi. Genlarni o'rganish irsiy kasalliklarni davolash uchun mutlaqo yangi diagnostika vositalari va usullarini yaratishga olib keladi. Insonning DNK ketma-ketligini dekodlash juda katta amaliy ahamiyati genetik barmoq izlari va genotiplash uchun 1 a'zo transplantatsiyasi bilan genetik mosligini aniqlash.
■ Inson genomi. Siz allaqachon "gen" va "genotip" tushunchalarini bilasiz. Atamasi " genom"Birinchi nemis botanisti Xans Vinkler tomonidan 1920 yilda paydo bo'lgan va u buni organizmning ma'lum turidagi xromosomalarning haploid to'plamiga xos bo'lgan genlar to'plami sifatida tavsiflagan. Genotipdan farqli o'laroq, genom alohida emas, balki turlarga xos xususiyatdir shaxslar. Xromosomalarning haploid to'plamini o'z ichiga olgan diploid organizmning har bir gameti aslida ushbu turga xos bo'lgan genom xususiyatiga ega. No'xatdagi fazilatlarni meros qilib oling. Har bir o'simlikda urug'ni, urug'ning shakli va gul rangini ranglash uchun genlar mavjud bo'lib, ular mavjudligi uchun majburiydir va ushbu turning genomiga kiradi. Ammo har qanday no'xat o'simlikida, barcha diploid organizmlarda bo'lgani kabi, har bir genning ikkita allelasi homolog xromosomalarda joylashgan. Bir o'simlikda, bu no'xatning sariq rangi uchun javob beradigan bir xil allellar bo'lishi mumkin, ikkinchisida - har xil, sariq va yashilni keltirib chiqaradi, uchinchisida - ikkala allel ham urug'larning yashil rangini va boshqalarni belgilab beradi. Bu individual farqlar xarakterlidir. genotipgenomni emas, balki o'ziga xos shaxsni. Shunday qilib, genom tananing normal ishlashi uchun zarur bo'lgan genlarning "ro'yxati" dir.
Kurs immunologiyaga bag'ishlangan bo'lib, klassik va hozirgi adabiyotga urg'u beradigan qo'shma ma'ruza kursi sifatida tashkil etilgan. Har hafta mustaqil bo'lim bo'ladi. Mavzular immunitet reaktsiyasi va limfoid omil va retseptorlarga xos bo'lgan molekulyar biologiya bilan bog'liq bo'lgan uyali shovqinlarni o'z ichiga oladi.
Ushbu kurs fundamental tushunchalarni qayta ko'rib chiqish va hayvonlar viruslarining tarkibi, genetikasi, ko'payishi va onkogenligini chuqur tahlil qilishdan iborat. O'simliklar biologiyasi bo'yicha bitiruvchilar. Ushbu kursda molekulyar genetik rivojlanish va fiziologik biologiya sohasidagi o'simliklar biologiyasining ilg'or mavzulari yoritilgan. Biz o'simlik-mikroblarning o'zaro ta'siri, transportirovka qilinadigan elementlar, oqsillar savdosi, ionlarni tashish va organlarni rivojlantirish masalalarini muhokama qilamiz.
Inson DNKidagi nukleotidlarning to'liq ketma-ketligini aniqlash bizga genomni tashkil etuvchi genlarning umumiy sonini aniqlashga imkon berdi. Ma'lum bo'lishicha, atigi 30-40 ming kishi bor, aniq soni hali ma'lum emas. Ilgari, odamdagi genlar soni qariyb 100 mingdan 3-4 baravar ko'p deb taxmin qilingan, shuning uchun bu natijalar o'ziga xos sensatsiya bo'ldi. Har birimizda xamirturushga qaraganda atigi 5 baravar ko'proq, Drosophiladan esa atigi 2 baravar ko'proq gen mavjud. Boshqa organizmlar bilan taqqoslaganda bizda juda ko'p gen yo'q. Ehtimol, bizning genomimizning tuzilishi va faoliyatida odamga murakkab tashkilot bo'lishga imkon beradigan ba'zi xususiyatlar mavjudmi?
Rivojlanish biologiyasi. Ushbu kurs genetik jihatdan maqbul model tizimlaridan foydalanishni ta'kidlab, rivojlanish biologiyasi bo'yicha magistrlik ma'ruzalarini o'z ichiga oladi. So'nggi ilmiy maqolalarni muhokama qilish ushbu kursning ajralmas qismidir. Chiqish signalining uzatilishi.
Kurs talabalarni signallarni uzatishning turli usullari va uyali jarayonlarni tartibga solishdagi faoliyati bilan tanishtiradi. Immunologik reaktsiyalar va onkogenez paytida signalizatsiya yo'llarining o'zgarishini tartibga soluvchi signalizatsiya kaskadlariga alohida e'tibor beriladi.
Ildiz hujayralari biologiyasining zamonaviy tushunchalari. Ildiz hujayralari biologiyasining barcha aspektlari bo'yicha ilmiy maqolalar o'qiladi, taqdim etiladi va muhokama qilinadi. Maqolalar ko'plab rivojlanish organizmlari va hujayra turlarini o'z ichiga olgan muhim tadqiqotlardan tortib to doimiy tadqiqotlargacha. Talabalar bitta hujjatni taqdim etadilar, tegishli ma'lumotlarni taqdim etadilar va munozaralarni o'tkazadilar.
■ Eukaryotik genning tuzilishi. Odam xromosomasidagi bitta genga o'rtacha hisobda 50 mingga yaqin nukleotid tushadi. Juda qisqa genlar mavjud. Masalan, miyaning neyronlarida sintezlanadigan va bizning ijobiy hissiyotlarimiz shakllanishiga ta'sir etadigan enkefalin oqsil atigi 5 aminokislotadan iborat. Shuning uchun uning sintezi uchun javob beradigan gen atigi o'nlab nukleotidlarni o'z ichiga oladi. Va mushaklarning oqsillaridan birini kodlaydigan eng uzun gen 2,5 million nukleotiddan iborat.
Kursda tug'ma immunitet, shu jumladan o'simliklar va umurtqasizlar kabi organizmlarda mavjud tushuncha muhokama qilinadi. O'qishlar va haftalik taqdimotlar orqali talabalar tug'ma immunitetning asosiy tushunchalarini, shu jumladan immunitetni patogen ta'sirida qanday buzish mumkinligini bilib oladilar. Ushbu tez rivojlanayotgan hududlardagi so'nggi topilmalar ko'rib chiqiladi. Kurs haftalik seminar shaklida taqdimotlarni o'z ichiga oladi, unda har bir talaba har chorakda bir marta bo'ladi.
Inson kasalliklarining amaliy gistopatologiyasi va sichqoncha modellari. Ushbu kurs tadqiqotlarining ajralmas qismi bo'lgan inson mushaklari modellarini tahlil qilish kerak bo'lganlarni o'rgatish uchun mo'ljallangan. Mashg'ulotlar gematologiya, kimyo, gistologiya va fenotiplarni tahlil qilishda ishlatiladigan immunogistokimyoviy usullarni o'z ichiga oladi. Talablar: Talabalar uchun standart biologiya kurslari.
Odam genomida, boshqa sut emizuvchilarda bo'lgani kabi, DNKni kodlaydigan oqsillar xromosomalar uzunligining 5% dan kamrog'ini tashkil qiladi. Qolganlari, DNKning ko'p qismi ortiqcha deb atalgan, ammo endi u juda muhim tartibga soluvchi funktsiyalarni bajarishi aniqlandi, qaysi hujayralar va qaysi genlar ishlashi kerakligini aniqladi. Oddiy uyushgan prokaryotik organizmlarda, ularning genomlari bitta halqa DNK molekulasi bilan ifodalanadi, butun genomning 90% gacha qismi kodlash qismiga tushadi.
Ekspertiza fakulteti glikobiologiya sohasidagi muvofiqlashtirilgan sharhni taqdim etadi, unda shakar zanjirlarining tuzilishi, sintezi va funktsiyalari o'rganiladi. biologik tizimlar. Genetika sohasidagi miqdoriy usullar. Muammolarga yo'naltirilgan ushbu ilg'or kurs eksperimental dizayn, laboratoriya usullari va genetik va genom tadqiqotlarida ishlatiladigan miqdoriy analitik vositalarga qaratiladi.
Talabalarni mikroorganizmlarning tarkibiy va funktsional xususiyatlari va dunyodagi mikroblarning roli bilan tanishtiring. Kurs mikrobiologiyaning integrativ jihatlariga e'tibor qaratadi. Seriyadagi birinchi kurs. Talablar: doimiy bitiruvchi. Seriyaning ikkinchi kursi. Saraton kasalligini tadqiq qilish va davolashda ilg'or mavzular.
Barcha o'n minglab genlar bir hujayrali organizmning har bir hujayrasida bir vaqtning o'zida ishlamaydi, bu shart emas. Hujayralar orasidagi mavjud ixtisoslashuv ma'lum bir genlarning tanlab ishlashi bilan belgilanadi. Mushak hujayrasiga keratinni sintez qilishning hojati yo'q, mushak hujayrasida keratinni sintez qilishning hojati yo'q. Shuni ta'kidlash kerakki, deyarli barcha hujayralarda doimiy ishlaydigan juda katta genlar guruhi mavjud. Bu genlar, ularda hujayra hayotiy funktsiyalarini bajarish uchun zarur bo'lgan oqsillar, masalan, pasayish, transkripsiya, ATP sintezi va boshqalar kodlangan.
Saraton biologiyasi sohasidagi asosiy va ilg'or tushunchalar bo'yicha ma'ruzalar zamonaviy dolzarb muammolarni aniqlash va ilg'or fundamental va tarjimali tadqiqotlarni o'z ichiga oladi. Ular ma'ruzalar oldidan adabiyotni o'qigan ishtirokchilarga ishonishadi. Doktorantlar va magistrlar uchun. Kurs Salk institutida o'tkaziladi.
Talabalar talabalar ma'ruzalari asosini tashkil etuvchi klassik va zamonaviy hujjatlarni o'qiydilar. Talabalar ushbu hujjatlarni haftalik munozarali forumlarda taqdim etadilar. Nerv rivojlanishining molekulyar mexanizmlari.
Zamonaviy ilmiy tushunchalarga muvofiq, ma'lum bir oqsilni kodlaydigan eukaryotik hujayralar geni har doim bir nechta muhim elementlardan iborat. Qoida tariqasida, gen boshida va oxirida, maxsus tartibga solish sohalari; ular ushbu gen qachon, qanday sharoitda va qaysi to'qimalarda ishlashini aniqlaydilar. Shunga o'xshash tartibga soluvchi saytlar qo'shimcha ravishda gendan tashqarida joylashgan bo'lishi mumkin, ammo ular boshqarishda faol ishtirok etadilar.
Ushbu kurs rivojlanishning uyali va molekulyar asoslarini qamrab oladi. asab tizimi. Asosiy ilmiy maqolalar va mavzularga e'tibor qaratiladi: neyruk induktsiya va neyrogenez, hujayra xaritasi, neyron va glial differentsiatsiya, neyron migratsiyasi, akson ko'rish, sinapogenez, neyronal o'lim, regeneratsiya, faoliyatga bog'liq voqealar, topografik xaritalar, umurtqasiz va umurtqali tizimlar.
Ushbu kurslar nevrologiya va fanlararo dasturning bir qismi bo'lgan boshqa bo'limlarning aspirantlari uchun mo'ljallangan. Ushbu kurslar kursning to'rtdan uch qismida imkon qadar ko'proq asosiy nevrologiyani qamrab olish uchun yaratilgan. Bu barcha birinchi kurs nevrologlari, aspirantlari uchun majburiy kurslar.
Tarkibiy zonalarga qo'shimcha ravishda, genning tarkibiy qismi mavjud bo'lib, u aslida tegishli oqsilning birlamchi tuzilishi haqida ma'lumotni o'z ichiga oladi. Ko'pgina eukaryotik genlarda bu tartibga solish zonasiga qaraganda ancha qisqaroq.
■ Genlarning o'zaro ta'siri. Bir genni ishlashini boshqa barcha kishilardan ajratib olib borish mumkin emasligini aniq tasavvur qilish kerak. Genlarning o'zaro ta'siri har xildir va tananing ko'pgina xususiyatlarini shakllantirishda odatda bitta yoki ikkita emas, balki o'nlab turli xil genlar ishtirok etadi, ularning har biri bu jarayonga o'ziga xos hissa qo'shadi.
Neyronlarning dinamikasiga va oddiy asab tizimlariga nochiziqli dinamika, bifurkatsiyalar va tartibsiz harakatlar nazariyasi orqali kirish. Alohida hujayralar dinamikasi ko'rib chiqiladi turli darajalar Masalan, muntazam ravishda vujudga keladigan va yirtilib bo'ladigan hujayralarni, ularning dinamik xususiyatlarini va fazoviy fazoda aks ettirish uchun biofizik va "qayta tiklangan" modellarning mavhumliklari. Ma'ruzalar laboratoriya mashg'ulotlari bilan birga olib boriladi.
Biologik makromolekulalar va supramolekulyar komplekslar, shuningdek, organellalar va kichik hujayralar zamonaviy elektron kriyikroskopiya va tasvirni qayta tiklash usullari bilan uch o'lchovda o'rganiladi. Etkazish elektron mikroskopiyasining va uch o'lchovli rasmlarning asosiy printsiplari muhokama qilinadi.
"Inson Genomi" loyihasiga ko'ra, silliq hujayralarning normal rivojlanishi uchun mushak to'qimasi 127 ta genning kelishilgan ishlashi zarur va 735 ta ген mahsuloti shtrial mushak tolasini shakllantirishda ishtirok etadi.
Genlarning o'zaro ta'siri misolida, ba'zi o'simliklarda gul rangi qanday meros bo'lib o'tganligini ko'rib chiqing. Shirin no'xat corolla hujayralarida ma'lum bir modda sintezlanadi, maxsus fermentning ta'siri ostida gul antilianin pigmentiga aylanishi mumkin bo'lgan qo'zg'atuvchi deb ataladi. Bu shuni anglatadiki, rangning mavjudligi kamida ikkita genning normal ishlashiga bog'liq, ulardan biri qo'zg'alish sintezi uchun, ikkinchisi esa ferment sintezi uchun javob beradi. Ushbu genlarning har qandayining ishida buzilish pigment sintezining buzilishiga va natijada ranglarning etishmasligiga olib keladi; gullarning mo'ylovi oq bo'ladi.
Virusli tuzilmalarning kiritilishi, ularning ta'riflari va turli bosqichlarda ularni engillashtirish usullari hayot aylanishi virusni xostni tanib olish va ko'paytirish, yig'ish, ozod qilish va infektsiyalanmagan xujayralarni yuborish. Biofizik usullar uchun zamonaviy laboratoriya.
Amaliy tajriba orqali biofizik printsiplarni ta'kidlaydigan tajribalar, fizik o'lchovlarni aniqlangan biologik muammo bilan aralashtirishga urg'u berish. Mashqlarga uyali organellalar darajasida viskoz kuchlarni o'lchash uchun optik cımbızlardan foydalanish, vizual yo'naltirilgan parvoz paytida sensorimotor nazoratining xususiyatlari va hujayra harakatini va organellalarni uzatishni tavsiflash uchun mikroskopik ko'rish texnikasidan foydalanish kiradi. Talabalar 173-sonli fizika fanidan ma'ruzalarga taklif etiladi.
Ba'zida teskari holat yuzaga keladi, bunda bitta gen organizmning bir nechta belgilari va xususiyatlarining rivojlanishiga ta'sir qiladi. Ushbu hodisa deyiladi pleiotropiya yoki bir nechta gen harakati. Qoida tariqasida, bu harakat genlar tufayli yuzaga keladi, ularning faoliyati ontogenezning dastlabki bosqichlarida juda muhimdir. Odamlarda, genning shakllanishida ishtirok etadigan gen bunga misol bo'lishi mumkin. biriktiruvchi to'qima. Uning ishini buzish bir vaqtning o'zida bir nechta alomatlarning rivojlanishiga olib keladi: uzun "o'rgimchak" barmoqlari, oyoq-qo'llarning kuchli cho'zilishi tufayli juda katta o'sish, yuqori qo'shma harakatchanlik, ob'ektiv va anevrizmaning tuzilishi buzilishi (aorta devorining protrüzlanishi).
Biologiyada ilg'or tajriba usullari. Uyali va molekulyar mexanizmlarning yutuqlari. Talabalar biologik hodisalarni asosiy mexanik tadqiqotlarni taqdim etadigan so'nggi kashfiyotlarga oid hujjatlarni taqdim etadilar va muhokama qiladilar. Hujjatlar bir qator biologiya fanlari va biokimyo seminarlarida qatnashgan muxbir tomonidan o'qituvchilar tomonidan tanlanadi.
Biologiya fanlarining kasbiy yo'llari. Talabalar hayotning turli sohalarida, jumladan akademiyada, ilmiy sohada va tegishli rollarda tajribali olimlar bilan uchrashadilar. Ushbu mutaxassislar bilan munozaralar orqali talabalar kasbiy mahoratini, shu jumladan aloqa va taqdimot tajribasini yaxshilaydilar va yaxshilaydilar, shuningdek shaxsiy martaba rejasini ishlab chiqadilar.
■ Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri. Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining bir necha turlari ma'lum.
Bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'sir. Ota-onalarda yo'q bo'lgan belgining yangi namoyon bo'lishining rivojlanishiga olib keladigan bir nechta allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri fenomeni to'ldiruvchi o'zaro ta'sir deb ataladi. §-3.14-da keltirilgan shirin no'xatdagi gul rangining merosxo'rligi misoli ushbu turdagi o'zaro ta'sirga tegishlidir. Ikkala genning (A va B) dominant allellari individual ravishda pigment sintezini ta'minlay olmaydi. Gulning binafsha rangini keltirib chiqaradigan antosiyanin pigmenti ikkala genning dominant allellari genotipda (A - B -) mavjud bo'lgandan keyingina sintezlana boshlaydi.
Biologiyada ilmiy yozuv. Ushbu kurs talabalarning shaxsiy izlanishlari bo'yicha yozma mashg'ulotlarni taklif qiladi; dissertatsiya uchun zarur shart-sharoitlarni taqdim etish, shakllarni tayyorlash, ma'lumotlarni tahlil qilish va yozma ravishda muhokama qilish. Nashr etilgan badiiy adabiyotlardan foydalangan holda, talabalar o'zlarining yozuvlarini qayta ko'rib chiqadilar va tengdoshlariga konstruktiv fikr bildiradilar. Faqat harflar.
Biologiyada ilmiy taqdimot. Talabalar o'z tadqiqotlarini biologlarga va keng jamoatchilikka taqdim etishning samarali usullarini o'rganadilar. Plakatlar va ilmiy suhbatlar misollari tahlil qilinadi va muhokama qilinadi. Talabalar o'qishlarining qisqa va kengaytirilgan og'zaki taqdimotlarini o'tkazadilar.
Bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'sirning taniqli namunasi tovuqlardagi tizma shaklini meros qilib olishdir. Krestning to'rtta shakli mavjud, ularning shakllanishi ikki allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri bilan belgilanadi - A va B. Agar genotipda A (A_bb) geni mavjud bo'lsa, pushti qirra hosil bo'lsa, B (aaB_) ikkinchi genining dominant allellari mavjudligi (aaB_) no'xat po'stlog'ining paydo bo'lishiga olib keladi. Agar ikkala genning dominant allellari (A_B_) genotipda bo'lsa, yong'oqqa o'xshash qobiq hosil bo'ladi va dominant allellar (aabb) yo'qligida oddiy qobiq paydo bo'ladi.
Epistaz. Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri, bunda bitta allel juftlik geni boshqa allel juftlik genining namoyon bo'lishini bostiradi, bu epistaz deb ataladi. Boshqa genlarning ta'sirini bostiradigan genlar inhibitorlar yoki bostiruvchilar deb ataladi. Inhibitor genlari dominant (I) yoki retsessiv (i) bo'lishi mumkin, shuning uchun dominant va retsessiv epistazlarni ajratib turing.

Xulosa
Gen - bu irsiyatning funktsional birligi. Turli organizmlar tomonidan belgilarni meros qilib olishda muhim rol o'ynaydi. Irsiy materialni tashkil etishning genetik darajasida ma'lum bir turdagi hujayralar, organizmlarning individual belgilari va xususiyatlarining individual merosi va individual o'zgarishi ta'minlanadi.
Irsiy materialni tashkil etishning genetik darajasining haqiqiy mavjudligi tadqiqotchilarga individual xususiyatlarning irsiyat xarakterini tahlil qilishda irsiyatning moddiy tashuvchisi va irsiyatni tashkil etish haqidagi g'oyalarimizga asos bo'lgan asosiy qonuniyatlarni aniqlash imkonini berdi. o'zgaruvchanlik. Irsiyat va o'zgaruvchanlik jarayonlari evolyutsiya kabi global jarayonning borishiga bevosita ta'sir qiladi.Gen mutatsiyalari ham organizmga katta ta'sir ko'rsatadi.Shunday qilib, genning ahamiyati hayotimizning barcha elementlari uchun juda katta.

Foydalanilgan adabiyotlar ro'yxati.
Ayala F., Kaideger J. Zamonaviy genetika: v.2. Moskva: Mir, 1988 yil.
Biologiya: 2 jildda. Kitob. 1: Hayot. Genlar. Hujayra. Ontogenez. Odam. / Ed. V.N. Yarygin.
Biologiya: Katta ensiklopedik lug'at / Ch. ed. M.S. Gilyarov.
Villi K., Bola V. Biologiya (biologik jarayonlar va qonunlar). M.: Mir, 1975 yil.
http://www.medved.com.ua/referatik/biology/