Генетика, геномика ва биотехнологиянинг замонавий муаммолари

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ 
НЕКОТОРЫХ РЕДКИХ ДЕКОРАТИВНЫХ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ 
РАСТЕНИЙ ФЛОРЫ УЗБЕКИСТАНА 
Сафарова Н.К., Абдуллаева Д.А., Никитина Е.В., Сафаров К.С. 
Ташкентский ботанический сад Института генофонда растительного и животного мира 
АН РУз, 100125, Ташкент, Юнусабадский р-н, ул. Богишамол, 232. 
[e-mail] 
Изучение потенциальных возможностей культивируемых 
in vitro
растительных тканей и клеток является важным не только для решения 
проблемы сохранения редких и исчезающих видов, но и для расширения 
сырьевой базы и разработки технологий ускоренного размножения ценных 
декоративных и лекарственных растений. Технологии клонального 
микроразмножения 
in vitro
на лабораторном уровне разработаны в мире 
более чем для 2400 видов растений, однако не существует универсальной 
технологии культивирования в условиях 
in vitro
, которая была бы пригодной 
для всех растений. Для каждого вида растений требуется разработка 
специфических приёмов, обеспечивающих формирование растений-
регенерантов в культуре тканей. 

---

Материалы конференции «Современные проблемы генетики, геномики и биотехнологии», 18 мая 2016г. 
185 
В этой связи для исследования морфогенетических особенностей и 
разработки биотехнологических способов размножения использовались 
редкие и исчезающие виды декоративных и лекарственных растений. В 
данной работе приведены особенности введения в культуру 
Liriodendron 
tulipifera L.
, 
Ostrowskia magnifica
Regel, 
Lagochilus proskorjakovii
Ikram. и 
некоторых видов семейства Iridaceae. 
Известно, что микроклональное размножение состоит из этапов 
введения эксплантов в культуру, микроразмножения, укоренения растений 
in 
vitro
и адаптации регенерантов в почве. Проводились исследования по 
оптимизации методик для каждого из этапов применительно к объектам, 
поскольку выбор оптимальных условий культивирования тесно связан с 
биологическими особенностями вида. 
В качестве эксплантов для введения в культуру 
in vitro
использовали 
высечки листьев, сегменты апекса, боковые почки, семена и недозрелые 
завязи. Стерилизацию эксплантов проводили при помощи растворов 
цефозалина, нитрата серебра, этанола в различных сочетаниях и с различной 
экспозицией. Применяемые нами способы стерилизации по-разному влияли 
на жизнеспособность и последующее развитие проростков. 
После стерилизации экспланты помещали на агаризованные 
питательные среды Мурасиге и Скуга с модификациями при температуре 
23+1
0
С и 16-часовом фотопериоде. Изучали влияние минерального и 
гормонального состава питательных сред на размножение и укоренение 
микропобегов в культуре. Для увеличения числа побегов использовали 
питательную среду МС, обогащённую витаминами с добавлением разных 
концентраций фитогормонов. 
При введении в культуру in vitro представителей семейства Iridaceae 
используют метод изолированных зародышей, который имеет ряд 
преимуществ по сравнению с традиционными методами размножения. 
Семена разной степени зрелости изученных видов растений в опытах 

---

Материалы конференции «Современные проблемы генетики, геномики и биотехнологии», 18 мая 2016г. 
186 
подвергались воздействию низкой температуры и физиологически активных 
веществ.
Таким образом, обобщая результаты проведённых исследований по 
микроклональному 
размножению 
перспективных 
декоративных 
и 
лекарственных растений можно сделать следующие выводы: 
1.
Выявлены специфические особенности культивирования 
in vitro
изученных растений (
Liriodendron tulipifera
, 
Ostrowskia magnifica
Regel, 
Lagochilus proskorjakovii
Ikram., виды родов Iris и Juno). 
2.
Подобраны оптимальные условия для культивирования 
in vitro
семян 
и зародышей исследуемых видов растений. 
3.
Определены 
наиболее 
оптимальные 
способы 
стерилизации 
эксплантов, подобраны питательные среды и концентрации регуляторов 
роста.