Genetik xilma- xillik. Dnk replikatsiyasi va rekombinatsiyasi

DNK replikatsiyasi yarim konservativdir. Yaʼni qoʻsh spiralli DNKning har bir zanjiri ikkita zanjir hosil qilish uchun qolip vazifasini bajaradi.
Replikatsiya komplementarlik, yaʼni asoslarning juftlashishi prinsipiga asoslanadi va bu prinsip Chargaff qoidalarida tushuntirib berilgan: adenin (A) har doim timin (T) bilan va sitozin (S) har doim guanin (G) bilan birikadi.
Uotson va Krikning DNK replikatsiya modeli sxemasi.

1. 
   DNK qoʻsh spirali.
   
2. 
   Vodorod bogʻlari uzilishi va spiralning ochilishi.
   
3. 
   DNKning har bir zanjiri yangi, komplementar zanjir sintezi uchun andoza boʻlib xizmat qiladi.
   
4. 
   Replikatsiya natijasida bitta eski va bitta yangi zanjirga ega boʻlgan ikkita bir xil qoʻsh spiral hosil boʻladi.
   

DNK replikatsiyasi bir necha fermentlar yordamida amalga oshiriladi. Bu fermentlar zanjirlarni bir-biriga biriktirib turgan vodorod bogʻlarni uzib, DNK molekulasini ikkita zanjirga ajratadi.
Keyin har bir zanjir unga komplementar zanjir hosil boʻlishi uchun qolip vazifasini bajaradi. Komplementar asoslar bir-biri bilan bogʻlanadi (A-T va C-G).




2.4 DNK mutatsiyalari va ularning kelib chiqish sabablari haqida ma’lumotlar
DNK mutatsiyalari DNK torini tashkil etuvchi nukleotidlar ketma-ketligida o'zgarishlar yuz berganda yuzaga keladi. Ushbu o'zgarishlar DNK replikatsiyasidagi tasodifiy xatolar yoki atrof-muhitning ta'siri, masalan, UV nurlari va kimyoviy moddalar tufayli bo'lishi mumkin. Nukleotid darajasidagi o'zgarishlar transkripsiya va gendan oqsilni ifodalashga ta'sir qiladi.
Bitta bitta azot bazasini ketma-ketlikda o'zgartirish ham DNK kodoni bilan ifodalangan aminokislotani o'zgartirishi mumkin, bu butunlay boshqa protein hosil bo'lishiga olib keladi.
Ushbu mutatsiyalar mutlaqo zararsiz, o'limga olib kelishi mumkin yoki biron bir joyda bo'lishi mumkin.

Nuqtali mutatsiyalar

Nuqta mutatsiyasi - bitta azot bazasining DNK ketma-ketligidagi o'zgarishi odatda DNK mutatsiyasining eng kam zararli turi hisoblanadi.
Kodonlar ketma-ket uchta azot asoslarining ketma-ketligidir, ular transkriptsiya paytida xabar beruvchi RNK tomonidan "o'qiladi". O'sha xabarchi RNK kodi aminokislotaga aylantirilib, u organizm tomonidan oqsilga aylantiriladi.
Kodonda azot asosining joylashishiga qarab, nuqta mutatsiyasi oqsilga hech qanday ta'sir ko'rsatmasligi mumkin.