Bog'lanish guruhlarining umumiy misoli - jinsiy aloqa Jinsiy fenotiplar yoki jinsiy xususiyatlar - bu o'zaro bog'lanish va bog'lanish guruhlarini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan yorqin misol. Bu jinsiy aloqa tushunchasi erkak va ayoldagi aloqa guruhini tushuntirishi va bog'lanish guruhlari sifatida o'tkazilishi va o'tkazilishi kerak bo'lgan xususiyatlarga tushuntirishlar berishi mumkin. Jinsiy aloqa - bu ma'lum bir xususiyat yoki fenotiplarni bitta jinsga bog'lash mumkin bo'lgan tushuncha. X-xromosoma genlarining to'liq to'plami odamlarda ham, Drosofila ham uchadi, Y-xromosomalari esa bir nechta genlarni birga olib yuradi. Shunday qilib, erkak erkaklarning bog'lanish guruhi ayol urg'ochilar guruhiga qaraganda nisbatan kichikdir.
Ayol tuxumlari X-xromosomasini, sperma hujayralari esa X-xromosomasini yoki Y-xromosomasini tashishi aniqlangan. X-xromosoma tashuvchi tuxum boshqa X-xromosomani tashuvchi sperma bilan urg'ochi bo'lganda, urg'ochi ayol, Y-xromosomani tashuvchi sperma bilan tuxum urug'lansa, erkak tug'iladi. Shunday qilib, XY xromosoma juftini tashiydigan bolada, X-xromosoma tashadigan har qanday fenotip yoki belgi, agar Y-xromosomasida tegishli allel mavjud bo'lmaguncha, namoyon bo'ladi.
Erkaklarda jinsiy aloqa bilan bog'liq bo'lgan xususiyatlarga erkak erkaklarning bog'lanish guruhiga ergashadigan misollar qizil va yashil rang ko'rlik va gemofiliya. Buning sababi shundaki, fenotiplar X-xromosomasida mavjud bo'lgan genlar tomonidan boshqariladi va Y-xromosomada mos keladigan allel yo'qligi sababli erkaklarda urg'ochilarga qaraganda ko'proq uchraydi.
17.2 Genomlarni xaritalash Ushbu bo'limda siz quyidagi savollarni o'rganasiz:
Genomika nima?
Genetik xarita nima?
Genomik xaritalash usuli qanday misol?
AP ® kurslariga ulanish Genom xaritasi butun dunyodagi laboratoriyalardan to'plangan ma'lumotlar bilan katta, murakkab jumboqni echishga o'xshaydi. Genetik xaritalar xromosoma ichidagi genlarning joylashishini ko'rsatadi. Genlar va genetik markerlar orasidagi masofalar meioz paytida rekombinatsiya (o'tish) chastotalari asosida baholanadi. "Inson genomlari" loyihasi tadqiqotchilarga minglab inson genlari va ularning oqsil mahsulotlarini aniqlashga yordam berdi. DNKning kodlanmagan hududlari gen ekspresiyasini tartibga solishda ishtirok etishi mumkin va bir paytlar "axlat" deb hisoblangan boshqa ketma -ketliklar genom evolyutsiyasida muhim rol o'ynashi mumkin. Odamlarning DNK ketma -ketligi va boshqa ko'plab organizmlar orasida bir oz farq bor.
Xaritalash - bu organizm genomini o'rganishning birinchi bosqichi. Ba'zi usullar yillar davomida ishlatilgan, boshqalari esa texnologiya yutuqlari bilan ishlab chiqilgan. Bu mavzuning tafsilotlarini muhokama qilishdan tashqari, bu "irqlar" va odamlar va boshqa organizmlar o'rtasidagi genetik o'xshashliklarni muhokama qilish uchun yaxshi vaqt bo'lishi mumkin. Bu haqda juda yaxshi film PBS tomonidan chiqarilgan, bu erda. Odamlar va boshqa turlar uchun umumiy o'qitish va yuqorida taklif qilingan munozaralarda foydalanish uchun genetik va fizik xaritalar va sitogenetik xaritalarga misollar oling.
Genomika - bu butun genomlarni, shu jumladan genlarning to'liq to'plamini, ularning nukleotidlar ketma -ketligi va tartibini, ularning tur ichidagi va boshqa turlar bilan o'zaro ta'sirini o'rganadigan fan. Genom xaritasi - bu har bir xromosomadagi genlarning joylashishini aniqlash jarayoni. Genom xaritasi yordamida yaratilgan xaritalar biz ko'chalarda sayohat qilish uchun foydalanadigan xaritalar bilan taqqoslanadi. Genetika xaritasi - bu genlar va ularning xromosomadagi joylashuvi tasvirlangan rasm. Genetik xaritalar katta rasmni beradi (davlatlararo magistral yo'llar xaritasiga o'xshash) va genetik markerlardan foydalanadi (diqqatga sazovor joylarga o'xshash). Genetik marker-bu xromosomadagi ma'lum bir belgi bilan birgalikda bo'linadigan (genetik aloqani ko'rsatadigan) gen yoki ketma-ketlik. Erta genetiklar bu aloqani tahlil deb atashgan. Fizik xaritalar xromosomalarning kichikroq qismlarining yaqin tafsilotlarini ko'rsatadi (batafsil yo'l xaritasiga o'xshash). Fizik xarita - bu nukleotidlarda, genlar yoki genetik markerlar orasidagi jismoniy masofaning tasviri. Genomning to'liq tasvirini yaratish uchun ham genetik bog'lanish xaritalari, ham jismoniy xaritalar talab qilinadi. Genomning to'liq xaritasi bo'lishi tadqiqotchilarga individual genlarni o'rganishni osonlashtiradi. Inson genomining xaritalari tadqiqotchilarga saraton, yurak xastaligi va kist fibrozisi kabi kasalliklarni keltirib chiqaruvchi genlarni aniqlashga yordam beradi. Genom xaritasini turli xil ilovalarda, masalan, ifloslantiruvchi moddalarni tozalashda yoki hatto ifloslanishni oldini olishda jonli mikroblardan foydalanish mumkin. O'simliklar genomini xaritalash bo'yicha olib borilgan tadqiqotlar yuqori hosil olish yoki iqlim o'zgarishiga yaxshiroq moslashadigan o'simliklarni ishlab chiqarishga olib kelishi mumkin.
