Gen kasalliklari

Mukopolisaxaridozlar. 

Bu kasalliklar 

mukopolisaxaridlar almashinuvining buzilishidan kelib 

chiqadi. Mukopolisaxaridlar lizosomalarda ko’plab 

to’planadi, chunki lizosomada ulami parchalovchi 

fermentlar bo’lmaydi. Mukopolisaxaridoz kasalligi bilan 

og’riganlarda skelet, kalla suyagi, yuz, ko’z va ichki 

---

15- mavzu. Nikohlar tiplari va ularning tibbiy-genetik tomonlari 

6 

 

 

organlar tuzilishi o’zgaradi va aqliyzaiflik kuzatiladi. 

Mukopolisaxaridlar taloq, tog’ay, suyak ko’migi va 

qo’shuvchi to’qimalarda to’planib, qon va siydikka ajralib 

chiqadi. 

Bu kasallik bilan og’rigan bolalar uzog’i bilan 12 

yoshgacha yashashi 

mumkin. Hozirgi kunda mukopolisaxaridoz kasalligining 7 

xili mavjud 

bo’lib, barchasi ham bir xil fenotipni yuzaga chiqaradi. 

Mukopolisaxaridozlaming 

barcha turi autosomadagi retsessiv gen orqali irsiyatga 

o’tadi.