Гематологиядан тест саволлари 2010

М-градиент*

норма

альбуминемия

гипоглобулинемия

83. Миелом касаллигини специфик даволаш:

1. 
   циклофосфан*
   
2. 
   витамин В₁₂
   
3. 
   фолий кислота
   
4. 
   темир препаратлари
   

84. Миелом касаллигини даволашда қуйидаги усуллар ишлатилади:

1. 
   лейкоферез
   
2. 
   плазмоферез*
   
3. 
   тромбоцитоферез
   
4. 
   эритроцитоферез
   

85. Шенлейн-Генох касаллигида зарарланади:

1. 
   артериолалар
   
2. 
   артериялар
   
3. 
   веналар
   
4. 
   капиллярлар*
   

86. Шенлейн-Генох касаллигида буйраклар зарарланади:

1. 
   жомлар яллиғланиши
   
2. 
   каналчалар яллиғланиши
   
3. 
   коптокча-капиллярларининг яллиғланиши*
   
4. 
   интерстиций зарарланиши
   

87. Шенлейн-Генох касаллигида учрамайдиган синдром:

1. 
   кардиопатик*
   
2. 
   абдоминал
   
3. 
   буйрак
   
4. 
   тери
   

88. Шенлейн-Генох касаллигига хос эмас:

1. 
   гемартоз*
   
2. 
   геморрагия
   
3. 
   ДВС-синдром
   
4. 
   гематурия
   

89. Шенлейн-Генох касаллигининг энг оғир асорати:

1. 
   юрак тўхташи
   
2. 
   нафас олишнинг тўхташи
   
3. 
   ДВС-синдром*
   
4. 
   нейролейкемия
   

90. Шенлейн-Генох касаллигини даволашда қўлланилади:

1. 
   дицинон
   
2. 
   этамзилат
   
3. 
   фибриноген
   
4. 
   гепарин*
   

91. Шенлейн-Генох касаллигини даволашда қўлланилмайди:

1. 
   гепарин
   
2. 
   антибиотиклар*
   
3. 
   реополиглюкин
   
4. 
   дезагрегантлар
   

92. Шенлейн-Генох касаллигини даволашда қўлланилмайди:

1. 
   плазмоферез
   
2. 
   гепарин
   
3. 
   глюман*
   
4. 
   электрофорез
   

93. Шенлейн-Генох касаллигининг ташхисида зарур эмас:

1. 
   протеинограмма
   
2. 
   рентгенограмма
   
3. 
   коагулограмма
   
4. 
   ЯМР*
   

94. Шенлейн-Генох касаллигини даволашда қўлланилмайди:

1. 
   плазмоферез
   
2. 
   физиотерапия*
   
3. 
   гепарин
   
4. 
   дезагрегантлар
   

95. Верльгоф касаллигида кузатилмайди:

1. 
   лимфоаденопатия*
   
2. 
   қон кетиш
   
3. 
   гематомалар
   
4. 
   петехиялар
   

96. Верльгоф касаллигида камқонлик характери:

1. 
   постгеморрагик*
   
2. 
   витамин В₁₂ етишмовчилик
   
3. 
   гипорегениратор
   
4. 
   гемолитик
   

97. Верльгоф касаллигининг тери симптомининг характери:

1. 
   эритродермия
   
2. 
   леопард териси*
   
3. 
   папулез тошмалар
   
4. 
   терининг қуруқлиги
   

98. Верльгоф касаллигининг клиникасига хос эмас:

1. 
   гепатоспленомегалия*
   
2. 
   бурун қонаши
   
3. 
   терида кўкаришлар
   
4. 
   шиллиқ қаватларда геморрагиялар
   

99. Верльгоф касаллигининг диагностикаси учун мухим текшириш:

1. 
   миелограмма, гемограмма, коагулограмма*
   
2. 
   протеинограмма
   
3. 
   рентгенограмма
   
4. 
   ЭКГ
   

100. Верльгоф касаллигида гемограммада хос:

1. 
   тромбоцитлар миқдорининг камайиши*
   
2. 
   тромбоцитлар миқдорининг ортиши
   
3. 
   тромбоцитлар миқдорининг меъёрдалиги
   
4. 
   лейкоцитоз
   

101. Верльгоф касаллигида миелограммадаги ўзгаришлар:

1. 
   мегакариоцитлар миқдори ошган*
   
2. 
   мегакариоцитлар миқдори меёрда
   
3. 
   мегакариоцитлар миқдори камайган
   
4. 
   мегакариоцитлар топилмайди
   

102. Верльгоф касаллиги клиникаси учун хос, биттасидан ташқари:

1. 
   гематом доғли геморрагия
   
2. 
   геморрагия васкулит-пурпур типда*
   
3. 
   бурун қонаши
   
4. 
   постгеморрагик анемия
   

103. Верльгоф касаллиги геморрагик диатезларининг қуйидаги гурухига хос:

1. 
   тромбоастения
   
2. 
   вазопатиялар
   
3. 
   тромбоцитопениялар*
   
4. 
   коагулопатиялар
   

104. Верльгоф касаллигида қайси хўжайраларга нисбатан қарши таналар ишлаб чиқарилади:

1. 
   эритроцитлар
   
2. 
   лимфоцитлар
   
3. 
   нейтрофиллар
   
4. 
   тромбоцитлар*
   

105. Верльгоф касаллигини даволашда ишлатилмайдиган усул:

1. 
   суяк кўмигини ўтказиш*
   
2. 
   спленэктомия
   
3. 
   гормонал терапия
   
4. 
   гемостатик терапия
   

106. Верльгоф касаллигининг оғир асорати:

1. 
   инсульт *
   
2. 
   спленомегалия
   
3. 
   лимфоаденопатия
   
4. 
   гепатоспленомегалия
   

107. Верльгоф касаллигини даволашда буюрилмайди:

1. 
   Памба
   
2. 
   дицинон
   
3. 
   кальций хлорид
   
4. 
   этазол*
   

108. Верльгоф касаллигида бузилади:

1. 
   эритропоэз
   
2. 
   лейкопоэз
   
3. 
   мегакариоцитопоэз*
   
4. 
   лимфопоэз
   

109. Ослер касаллиги – бу:

1. 
   аутоиммун патология
   
2. 
   туғма патология*
   
3. 
   инфекцион аллергик патология
   
4. 
   йирингли патология
   

110. Ослер касаллигида ривожланади:

1. 
   мегалобласт анемия
   
2. 
   фолий етишмовчилик
   
3. 
   постгеморрагик анемия*
   
4. 
   гемолитик анеия
   

111. Ослер касаллигини даволашда ишлатилмайди:

1. 
   темир препаратлари
   
2. 
   витаминлар
   
3. 
   цитостатиклар*
   
4. 
   эритроцитар масса қуйиш
   

112. Гланцман касаллигини диагностикасида аниқлаш зарур:

1. 
   тромбоцитлар функцияси*
   
2. 
   фибриноген миқдори
   
3. 
   тромбоцитлар сони
   
4. 
   эритроцитлар миқдори
   

113. Гемолитик камқонликлар ривожланишининг асосий механизми:

1. 
   гемопоэзнинг бузилиши
   
2. 
   гемосидероз
   
3. 
   эритроцитлар хаёт муддатининг қисқариши*
   
4. 
   гепатоспленомегалия
   

114. Мембранопатияларга кирмайди:

1. 
   микросфероцитоз
   
2. 
   талассемия*
   
3. 
   эллипсоцитоз
   
4. 
   акантоцитоз
   

115. Ферментопатияларга киради:

1. 
   Минковский-Шоффар касаллиги
   
2. 
   Маркиафава-Микели касаллиги
   
3. 
   Г-6-ФДГ танқис гемолитик камқонлик*
   
4. 
   α-талассемия
   

116. Гемоглобинопатиялар эритроцитларда қуйидаги ирсий ўзгаришнинг мавжудлиги билан боғлиқ:

1. 
   патологик фермент
   
2. 
   патологик мембрана
   
3. 
   ацетилхолинэстераза танқислиги
   
4. 
   патологик гемоглобин*
   

117. Гемолитик камқонликка нима хос:

1. 
   камқонлик ва инфекция
   
2. 
   сариқлик ва камқонлик*
   
3. 
   Гунтер глоссити
   
4. 
   тери ва шиллиқ пардалар қуруқлиги
   

118. Гемолитик камқонликка хос бўлмаган белги:

1. 
   фуникуляр миелоз*
   
2. 
   камқонлик
   
3. 
   сариқлик
   
4. 
   спленомегалия
   

119. Гемолитик камқонликка жуда хос:

1. 
   эритроцитлар миқдорининг камайиши ва ретикулоцитоз*
   
2. 
   лейкоцитлар миқдорининг камайиши, нейтропения
   
3. 
   тромбоцитоз
   
4. 
   эозинофилия
   

120. Талассемияга хос эмас:

1. 
   гепатомегалия
   
2. 
   гемосидероз
   
3. 
   таъм билишнинг ўзгариши*
   
4. 
   спленомегалия
   

121. Гемолитик камқонликда сариқлик хили:

1. 
   яшилнамо-сариқ
   
2. 
   тўқ сариқ
   
3. 
   лимонсимон сариқ*
   
4. 
   кулранг-сариқ
   

122. Гемолитик камқонлик – ферментопатиялар клиникасида ахамиятга молик:

1. 
   ҳужайра ичи гемолизи
   
2. 
   аралаш гемолиз
   
3. 
   томир ичи гемолизи*
   
4. 
   суяк илиги гемолизи
   

123. Микросфероцитар гемолитик камқонликда гемолиз характери:

1. 
   ҳужайра ичи
   
2. 
   аралаш
   
3. 
   суяк илиги
   
4. 
   томир ичи*
   

124. Талассемияларда ниманинг синтези издан чиқади:

1. 
   гем
   
2. 
   ферментлар
   
3. 
   порфиринлар
   
4. 
   глобинлар*
   

125. Талассемияларда гемолиз тури:

1. 
   аралаш*
   
2. 
   суяк илиги
   
3. 
   томир ичи
   
4. 
   ҳужайра ичи
   

126. Шенлейн-Генох геморррогик васкулити кандай касалликка хос:

1. 
   иммунокомплексли*
   
2. 
   инфекцион
   
3. 
   миелодиспластик
   
4. 
   вирусли
   

127. Гемофилия нима дефицитидан келиб чикади:

1. 
   тромбоцитлар
   
2. 
   антигемофил глобулин*
   
3. 
   протромбин
   
4. 
   фибриноген
   

128. Шенлейн-Генох касаллигида қон кетиши қайси турда:

1. 
   гематомли
   
2. 
   микроциркулятор
   
3. 
   васкулит- пурпурали*
   
4. 
   ангиоматозли
   

129. Верльгоф касаллигини даволашда асосий препарат:

1. 
   преднизолон*
   
2. 
   ретаболил
   
3. 
   ξ-аминокапрон кислота
   
4. 
   викасол
   

130. Fe дефицит анемиясига хос эмас:

1. 
   ОИТ шиллик кавати атрофияси
   
2. 
   фуникуляр миелоз*
   
3. 
   соч тўкилиши
   
4. 
   койлонихиялар
   

131. Fe етишмовчилик анемияси клиникасига хос:

1. 
   анемия ва сидеропеник синдроми*
   
2. 
   гепаторенал синдром
   
3. 
   менингиал синдром
   
4. 
   психотик синдром
   

132. Шенлейн-Генох касаллигини даволашда қўлланилмайди:

1. 
   плазмоферез
   
2. 
   глюман*
   
3. 
   гепарин
   
4. 
   электрофорез
   

133. Шенлейн-Генох касаллигининг ташхисида зарур эмас:

1. 
   ЯМР*
   
2. 
   протеинограмма
   
3. 
   рентгенограмма
   
4. 
   коагулограмма
   

134. Шенлейн-Генох касаллигини даволашда қўлланилмайди:

1. 
   плазмоферез
   
2. 
   гепарин
   
3. 
   физиотерапия*
   
4. 
   дезагрегантлар
   

135. Верльгоф касаллигида кузатилмайди:

1. 
   қон кетиш
   
2. 
   гематомалар
   
3. 
   лимфоаденопатия*
   
4. 
   петехиялар
   

136. Верльгоф касаллигида камқонлик характери:

1. 
   постгеморрагик *
   
2. 
   витамин В₁₂ етишмовчилик
   
3. 
   гипорегениратор
   
4. 
   гемолитик
   

137. Анемия ривожланиши асосида нима ётади:

1. 
   эритропоэз ва гемоглобин хосил бўлиши бузилиши*
   
2. 
   тромбопоэз бузилиши
   
3. 
   иммунитет бузилиши
   
4. 
   гепатит вируси
   

138. Темир етишмовчилик анемияси асосида нимани бузилиши ётади:

1. 
   оксил алмашинуви
   
2. 
   темир алмашинуви етишмовчилиги*
   
3. 
   витамин алмашинуви
   
4. 
   пигмент алмашинуви
   

139. ОИТ қайси кисмида темир сўрилади?

1. 
   12-бармокли ва оч ичакнинг юкори кисмида*
   
2. 
   огиз бўшлигида
   
3. 
   йугон ичакда
   
4. 
   ошкозонда
   

140. Адиссон-Бирмер анемияда неврологик ўзгаришлар нима билан боғлиқ:

1. 
   липид алмашунивининг бузилиши
   
2. 
   орка мия илдизчаларида бузилиш
   
3. 
   орка миянинг орка ён устунларида янтар кислота хосил бўлишининг бузилиши*
   
4. 
   орка мия каналининг эзилиши
   

141. Ўткир лейкоз патогенезида, хозирги замон фикрича, кандай мутация юз беради:

1. 
   суяк илигидаги ёш хўжайраларнинг дифференцировкаси бузилиши билан*
   
2. 
   лимфатик безларда
   
3. 
   периферик қондаги хўжайралар
   
4. 
   миелоцитлар
   

142. Сурункали миелолейкозда қон тахлили учун хос эмас:

1. 
   нормоцитоз*
   
2. 
   анемия
   
3. 
   гипертромбоцитоз
   
4. 
   лейкоцитоз, лейкоформуланинг чапга силжиши
   

143. Геморрогик васкулит кўриниши:

1. 
   гематомалар билан
   
2. 
   бурун қонаши билан
   
3. 
   васкулитли-пурпур тошмалар билан*
   
4. 
   гемартрозлар билан
   

144. В₁₂ – фолий танкислик анемияси қайси холда ривожланади:

1. 
   ошкозон шиллик пардаси атрофиясида*
   
2. 
   буйрак касалликларида
   
3. 
   астеноневротик синдромда
   
4. 
   қон кетишларда
   

145. В₁₂ – фолий танкислик анемияси гемограммаси учун характерли:

1. 
   анемия, лейкотромбоцитопения*
   
2. 
   гипохромия
   
3. 
   лейкоцитоз
   
4. 
   гипертромбоцитоз
   

146. Гипопластик анемия учун характерли бўлмаган синдром:

1. 
   нефротик*
   
2. 
   анемия
   
3. 
   геморрагик
   
4. 
   инфекцион
   

147. Гипопластик анемияни даволашда кўлланилмайди:

1. 
   глюкокортикстеророид гормонлар
   
2. 
   цитостатиклар*
   
3. 
   анаболик гормонлар
   
4. 
   қон ва унинг компонентларини куйиш
   

148. Гемофилия геморрогик синдроми учун кўпрок характерли:

1. 
   бачадондан қон кетиш
   
2. 
   ошқон- ичакдан қон кетиш
   
3. 
   буйракдан қон кетиш
   
4. 
   гемартрозлар*
   

149. Верльгоф касаллиги учун характерли эмас:

1. 
   гипертромбоцитоз*
   
2. 
   тромбоцитопения
   
3. 
   эритроцитопения
   
4. 
   гемоглобин камайиши
   

150. ДВС – синдромда асосий диагностик маълумотни олиш мумкин:

1. 
   коагулограммадан*
   
2. 
   гемограммадан
   
3. 
   миелограммадан
   
4. 
   биохимик кўрсаткичлардан
   

151. Гомозигот талассемиянинг номланиши:

1. 
   Маркиафава-Микели касаллиги
   
2. 
   Мошкович касаллиги
   
3. 
   Кули касаллиги*
   
4. 
   Минковский-Шоффар касаллиги
   

152. Гемолитик камқонликда қонда ниманинг кўтарилиши хос эмас:

1. 
   серомукоид*
   
2. 
   билвосита билирубин
   
3. 
   эркин гемоглобин
   
4. 
   ретикулоцитлар
   

153. Гемолитик камқонликка гемограммада хос:

1. 
   ретикулоцитоз*
   
2. 
   эритроцитоз
   
3. 
   лейкопения
   
4. 
   тромбоцитоз
   

154. Гемолитик камқонликнинг ташхисланишида гемограммадаги муҳим кўрсаткич:

1. 
   лейкоцитлар миқдори
   
2. 
   тромбоцитлар миқдори
   
3. 
   ретикулоцитлар миқдори*
   
4. 
   моноцитлар миқдори
   

155. Минковский-Шоффар касаллигида эритроцитлар тахлили:

1. 
   овалоцитлар
   
2. 
   акантоцитлар
   
3. 
   стоматоцитлар
   
4. 
   микросфероцитлар*
   

156. АИГАда кузатилади:

1. 
   токсинлар
   
2. 
   ферментлар патологияси
   
3. 
   мембраналар патологияси
   
4. 
   эритроцитларга нисбатан антитаначалар*
   

157. Мембранопатиялар диагностикасидаги муҳим текширув:

1. 
   эритроцитлар ҳажми ва шакли*
   
2. 
   эритроцитлар ферментлари
   
3. 
   гемоглобин фракциялари
   
4. 
   сахароза синамаси
   

158. Мембранопатияларда кузатилади:

1. 
   спленомегалия*
   
2. 
   лимфоаденопатия
   
3. 
   геморрагиялар
   
4. 
   ангина
   

159. Пароксизмал тунги гемоглобинурияда патология бўлади:

1. 
   эритроцитлар ферментларида
   
2. 
   эритроцитлар гемоглобинида
   
3. 
   эритроцитлар мембранасида*
   
4. 
   аралаш
   

160. Гемолитик камқонликда қонда ниманинг кўтарилиши хос эмас:

1. 
   лейкоцитлар*
   
2. 
   эркин гемоглобин
   
3. 
   билвосита билирубин
   
4. 
   ретикулоцитлар
   

161. Гемолитик камқонлик клиникасида кузатилувчи асосий синдромлар:

1. 
   камқонлик, сидеропения
   
2. 
   камқонлик, геморрагиялар, инфекция
   
3. 
   камқонлик, лимфоаденопатия
   
4. 
   сариқлик, камқонлик, гепатоспленомегалия*
   

162. Гемолитик камқонликларни даволашда муҳим:

1. 
   ювилган эритроцитларни қуйиш*
   
2. 
   плазма қуйиш
   
3. 
   альбумин қуйиш
   
4. 
   криопреципитат қуйиш
   

163. Гемолитик камқонликларни даволашда қўлланилмайди:

1. 
   гормонлар
   
2. 
   темир препаратлари*
   
3. 
   эритроцитлар қуйиш
   
4. 
   витаминлар
   

164. Мембранопатияларни даволашда албатта қўлланилади:

1. 
   спленэктомия*
   
2. 
   терапевтик даво
   
3. 
   суяк илиги кўчириб ўтказиш
   
4. 
   ингибитор ферментлар таъсирини бартараф этиш
   

165. Ирсий гемолитик камқонликларга кирмайди:

1. 
   Минковский-Шоффар касаллиги
   
2. 
   АИГА*
   
3. 
   редуктаза танқислиги
   
4. 
   талассемия
   

166. Гемолитик камқонликка хос эмас:

1. 
   ретикулоцитопения*
   
2. 
   гемоглобин пасайиши
   
3. 
   эритропения
   
4. 
   нейтрофилез
   

167. Ўткир лейкозларда миелограммада қуйидаги хос эмас:

1. 
   эритропоэзнинг сусайиши
   
2. 
   эритропоэзнинг кучайиши*
   
3. 
   тромбопоэзнинг сусайиши
   
4. 
   бласт метаплазияси
   

168. Бластларнинг кўпайиб кетиши қуйидагича номланади:

1. 
   анемик синдром
   
2. 
   гиперпластик синдром*
   
3. 
   геморрагик синдром
   
4. 
   инфекцион синдром
   

169. Гемолитик камқонликда қонда ниманинг кўтарилиши хос эмас:

1. 
   лейкоцитлар*
   
2. 
   эркин гемоглобин
   
3. 
   билвосита билирубин
   
4. 
   ретикулоцитлар
   

170.Бластларнинг кўпайиб кетишида қуйидагидан ташкари, хаммаси кузатилади:

1. 
   нейтролейкемия
   
2. 
   тери лейкемидлари
   
3. 
   койлонихия*
   
4. 
   лимфоаденопатия
   

171. Ўткир лейкоз клиникасида қайси синдром бўлмайди:

1. 
   анемик
   
2. 
   гиперпластик
   
3. 
   геморрагик
   
4. 
   сидеропеник*
   

172. Ўткир лейкозда геморрагик синдром боғлиқ:

1. 
   гиперкоагуляция билан
   
2. 
   Са²⁺ ионлари дефицити билан
   
3. 
   фибриноген дефицити билан
   
4. 
   тромбоцитопения билан*
   

173. Ўткир лейкозда анемик синдром қуйидагининг етишмовчилигидан ривожланади:

1. 
   гем синтезнинг
   
2. 
   эритропоэзнинг*
   
3. 
   гемоглобин синтезининг
   
4. 
   ДНК синтезининг
   

174. Ўткир лейкозда инфекцион синдромнинг бўлиши асосан қуйидаги билан боғлиқ:

1. 
   нейтропения*
   
2. 
   тромбоцитопатия
   
3. 
   тромбоцитоз
   
4. 
   тромбоцитопения
   

175. Ўткир лейкоз диагностикаси учун мухим:

1. 
   протеинограмма
   
2. 
   гемограмма*
   
3. 
   тромбограмма
   
4. 
   коагулограмма
   

176. Ўткир лейкоз диагнозини куйиш учун мухим текшириш усули:

1. 
   лимфа тугунлар биопсияси
   
2. 
   миелограмма, трепанобиопсия*
   
3. 
   талоқ биопсияси
   
4. 
   жигар биопсияси
   

177. Миелом касаллигини даволашда қуйидаги усуллар ишлатилади:

1. 
   лейкоферез
   
2. 
   тромбоцитоферез
   
3. 
   эритроцитоферез
   
4. 
   плазмоферез*
   

178. Шенлейн-Генох касаллигида зарарланади:

1. 
   капиллярлар*
   
2. 
   артериолалар
   
3. 
   артериялар
   
4. 
   веналар
   

179. Шенлейн-Генох касаллигида буйраклар зарарланади:

1. 
   жомлар яллиғланиши
   
2. 
   каналчалар яллиғланиши
   
3. 
   интерстиций зарарланиши
   
4. 
   коптокча-капиллярларининг яллиғланиши*
   

180. Шенлейн-Генох касаллигида учрамайдиган синдром:

1. 
   абдоминал
   
2. 
   буйрак
   
3. 
   кардиопатик*
   
4. 
   тери
   

181. Шенлейн-Генох касаллигига хос эмас:

1. 
   геморрагия
   
2. 
   гемартоз*
   
3. 
   ДВС-синдром
   
4. 
   гематурия
   

182. Шенлейн-Генох касаллигининг энг оғир асорати:

1. 
   ДВС-синдром*
   
2. 
   юрак тўхташи
   
3. 
   нафас олишнинг тўхташи
   
4. 
   нейролейкемия
   

183. Шенлейн-Генох касаллигини даволашда қўлланилади:

1. 
   гепарин*
   
2. 
   дицинон
   
3. 
   этамзилат
   
4. 
   фибриноген
   

184. Шенлейн-Генох касаллигини даволашда қўлланилмайди:

1. 
   антибиотиклар*
   
2. 
   гепарин
   
3. 
   реополиглюкин
   
4. 
   дезагрегантлар
   

185. В₁₂ – фолий танкислик анемияси қайси холда ривожланади:

1. 
   буйрак касалликларида
   
2. 
   астеноневротик синдромда
   
3. 
   қон кетишларда
   
4. 
   ошкозон шиллик пардаси атрофиясида*
   

186. В₁₂ – фолий танкислик анемияси гемограммаси учун характерли:

1. 
   гипохромия
   
2. 
   анемия, лейкотромбоцитопения*
   
3. 
   лейкоцитоз
   
4. 
   гипертромбоцитоз
   

187. Гипопластик анемия учун характерли бўлмаган синдром:

1. 
   нефротик*
   
2. 
   анемия
   
3. 
   геморрагик
   
4. 
   инфекцион
   

188. Гипопластик анемияни даволашда кўлланилмайди:

1. 
   цитостатиклар*
   
2. 
   глюкокортикстеророид гормонлар
   
3. 
   анаболик гормонлар
   
4. 
   қон ва унинг компонентларини куйиш
   

189. Гемофилия геморрогик синдроми учун кўпрок характерли:

1. 
   бачадондан қон кетиш
   
2. 
   ошқон- ичакдан қон кетиш
   
3. 
   гемартрозлар*
   
4. 
   буйракдан қон кетиш
   

190. Верльгоф касаллиги учун характерли эмас:

1. 
   гипертромбоцитоз*
   
2. 
   тромбоцитопения
   
3. 
   эритроцитопения
   
4. 
   гемоглобин камайиши
   

191. ДВС – синдромда асосий диагностик маълумотни олиш мумкин:
гемограммадан
коагулограммадан*
миелограммадан
биохимик кўрсаткичлардан
192. Гомозигот талассемиянинг номланиши:

1. 
   Кули касаллиги*
   
2. 
   Маркиафава-Микели касаллиги
   
3. 
   Мошкович касаллиги
   
4. 
   Минковский-Шоффар касаллиги
   

193. Гемолитик камқонликда қонда ниманинг кўтарилиши хос эмас:

1. 
   билвосита билирубин
   
2. 
   эркин гемоглобин
   
3. 
   ретикулоцитлар
   
4. 
   серомукоид*
   

194. Гемолитик камқонликка гемограммада хос:

1. 
   эритроцитоз
   
2. 
   лейкопения
   
3. 
   ретикулоцитоз*
   
4. 
   тромбоцитоз
   

195. Гемолитик камқонликнинг ташхисланишида гемограммадаги муҳим кўрсаткич:

1. 
   ретикулоцитлар миқдори*
   
2. 
   лейкоцитлар миқдори
   
3. 
   тромбоцитлар миқдори
   
4. 
   моноцитлар миқдори
   

196. Минковский-Шоффар касаллигида эритроцитлар тахлили:

1. 
   овалоцитлар
   
2. 
   акантоцитлар
   
3. 
   микросфероцитлар*
   
4. 
   стоматоцитлар
   

197. АИГАда кузатилади:

1. 
   токсинлар
   
2. 
   ферментлар патологияси
   
3. 
   эритроцитларга нисбатан антитаначалар*
   
4. 
   мембраналар патологияси
   

198. Мембранопатиялар диагностикасидаги муҳим текширув:

1. 
   эритроцитлар ҳажми ва шакли*
   
2. 
   эритроцитлар ферментлари
   
3. 
   гемоглобин фракциялари
   
4. 
   сахароза синамаси
   

199. Мембранопатияларда кузатилади:

1. 
   лимфоаденопатия
   
2. 
   геморрагиялар
   
3. 
   ангина
   
4. 
   спленомегалия*
   

200. Пароксизмал тунги гемоглобинурияда патология бўлади:

1. 
   эритроцитлар мембранасида*
   
2. 
   эритроцитлар ферментларида
   
3. 
   эритроцитлар гемоглобинида
   
4. 
   аралаш