Gematologga tashrif buyurishda tez-tez uchraydigan shikoyat qon ketishdir

Trombotsitopatiya turlari 
 
Barcha trombotsitopatiyalar quyidagilarga bo'linadi: 
Irsiy, ya'ni odam tug'ilishidan boshlab mavjud bo'lgan va ota-onadan meros bo'lib 
o'tgan genetik xususiyatlar natijasida yoki shaxsning genetik apparatida yangi 
mutatsiya natijasida. 
Irsiy trombotsitopatiyalarning tasnifi nuqsonni keltirib chiqaradigan disfunktsiya 
turiga asoslanadi (yopishqoqlik, agregatsiya, faollashuv va boshqalardagi nuqsonlar).
Irsiy trombotsitopatiyalar orasida trombotsitlar darajasining pasayishi (Bernard-
Soulier, Wiskott-Aldrich, TAR, May-Hegglin sindromlari) yoki koagulologik 
kasalliklar (tug'ma gipo- va afibrinemiya) bilan yuzaga keladigan kasalliklar 
guruhlari mavjud. ); 

---

Olingan, ya'ni organizmdagi patologik jarayonlar natijasida yuzaga keladigan, 
trombotsitlarning o'ziga yoki gemostazning boshqa ishtirokchilariga ta'sir qiladi. 
Olingan trombotsitopatiyalarga uremiya bilan asoratlangan buyrak etishmovchiligi, 
jigar sirrozi kabi kasalliklar sabab bo'lishi mumkin; B-12 vitaminining chuqur 
tanqisligi, iskorbit; ba'zi gematologik kasalliklar; dori-darmonlarni qabul qilish. 
Nootrop moddalar bilan bog'liq trombotsitopatiyalar keng tarqalgan. Trombotsitlar 
disfunktsiyasining eng keng tarqalgan dorivor sabablari orasida steroid bo'lmagan 
yallig'lanishga qarshi dorilar, ayniqsa asetilsalitsil kislotasi (aspirin) va ibuprofen 
(brufen); ba'zi antibiotiklar va antimikrobiyal preparatlar (penitsillinlar guruhidan - 
metitsillin, ampitsillin va boshqalar, nitrofuranlar); adrenergik blokerlar (propranolol, 
fentolamin); antigistaminlar, kaltsiy kanal blokerlari; antidepressantlar va boshqalar. 
Shuni esda tutish kerakki, gemostatik tizimda mavjud buzilishlar bo'lgan bemorlarda 
aspirin yoki ibuprofenning bir marta qabul qilinishi ham qon ketishining keskin 
oshishiga olib kelishi mumkin. 
Qon ketish vaqti; 
qon ivish vaqti; 
O'z-o'zidan va induktsiyalangan trombotsitlar agregatsiyasi (ADP, kollagen, araxidon 
kislotasi, adrenalin bilan); 
Fon Villebrand omilini miqdoriy aniqlash; 
Fon Villebrand omil faolligini aniqlash; 
VIII omil miqdorini aniqlash; 7. VIII omil faolligini o'rganish; 
lb / IX va IIb / IIIa glikoproteinlari darajasini o'rganish; 

---

Granulalarning tarkibini aniqlash; 
Shubhali trombotsitlar granulalari nuqsonlari uchun elektron mikroskop; 
Trombotsitopatiyani davolash. 
Trombotsitopoatiyalarni davolash: trombotsitlar disfunktsiyasining ikkilamchi 
(orttirilgan) shakllarini davolash asosiy kasallikni davolash yoki sababchi omilni 
tugatishdan iborat.