Komponent Komponentning bosib o'tgan masofasi (sm)

Siz talaba yoki o'qituvchimisiz?

• Savollar

• Maslahatlar va rahmat

Suhbatga qo'shilishni xohlaysizmi?

Ushbu sahifani qanday qilib keltirishim mumkin? Men muallifning ismini yoki nashr etilgan sanasini topa olmayapman. Agar Khan Academy veb-saytidan iqtibos keltirsam, juda foydali bo'lardi!

Xon Akademiyasini muallif sifatida keltirishingiz mumkin, menimcha, haha

Gaz xromatografiyasiga kelsak, ajratish namunalarning qaynash nuqtasiga emas, balki ustunning statsionar fazasi bilan o'zaro ta'siriga asoslanganligini aytish yaxshiroq emasmi?

Sizga va maqolaga ha. Gap shundaki, polarlik va bp. bog'liqdir, shuning uchun ikkalasi ham ajralishga ta'sir qiladi.

Ekstraksiya... bu bo'linish xromatografiyasining turlaridan biri hisoblanadimi?

yo'q. Ekstraktsiya ikki suyuq fazaga asoslangan bo'lib, ular organik qatlam (polyar bo'lmagan) va suvli qatlam (qutb) asosida ajratiladi. Bir qatlam - ikkinchisi ustida suzuvchi organik qatlam; pastki qatlam qutbli va erituvchi bilan bog'lanishi mumkin. Yog 'va suvni aralashtirishda yog' suzadi (polar bo'lmagan organik faza) va suv cho'kadi (suvli qutbli faza). Bu "bo'linish xromatografiyasi" dan aniq farq qiladi, chunki ikkinchisi qattiq fazaga (bir birikma ma'lum bir yaqinlik yoki jalb qilishga ega) va suyuq fazaga (boshqa birikma qandaydir yaqinlik yoki tortishish xususiyatiga ega) asoslangan. Ekstraktsiyada stakanning ichki qismi statsionar faza bilan qoplanishi kerak edi, lekin unday emas. Shunday qilib, ekstraktsiya bo'linish xromatografiyasi emas. shuningdek, Meriam Webster tibbiy lug'atidan aniq ta'rif bilan aytishimiz mumkin: Bo'linish xromatografiyasi: "erigan moddani ikkita erituvchi o'rtasida bo'lish asosida ustunlar yoki filtr qog'ozida aralashmalarni ajratish jarayoni, ulardan biri modda tomonidan immobilizatsiya qilinadi. ustunda yoki qog'ozda." Ekstraksiyada biri immobilizatsiya qilinmaydi, biroq ular bir-biridan chiqarib tashlash asosida alohida bo'ladi.

Ion almashinadigan xromatografiya uchun (xususan, kation almashinuvi) buferning pH qiymatini oshirish boncuklar manfiy zaryadlanishiga olib keladi va shu bilan kationlar va boncuklar orasidagi ionli o'zaro ta'sir kuchayadi? va aksincha, anion almashinuvi xromatografiyasi uchun?

Ion almashinuvida siz qatron boncuklaridagi zaryadni o'zgartirmaysiz. Siz tahlil qiluvchi moddaning zaryadini o'zgartirasiz (masalan, siz tozalamoqchi bo'lgan protein). Shunday qilib, boncuklar manfiy zaryadlangan kation almashinuvida pH ko'tarilishi oqsilning deprotonatsiyasiga olib keladi. Natija buferning pH darajasiga va oqsilning izoelektrik nuqtasiga bog'liq.

Aytaylik, oqsilning pI 6,5 ga teng (bu pHda neytral).
Agar sizning ustuningiz dastlab pH 4 bo'lsa, oqsil protonlanadi, shuning uchun u +ve zaryadiga ega va ustundagi -ve boncuklariga yopishadi. Bufer pH ni 6,5 yoki undan yuqori darajaga ko'tarish oqsilni deprotonatsiya qiladi, shuning uchun u neytral bo'ladi (yoki agar siz pHni ko'p ko'tarsangiz manfiy zaryadlangan bo'lsa), bu uning -ve boncuklariga tortilishini to'xtatadi. Endi protein elutsiya qilinadi.

Agar bu anion almashinuvi bo'lganida edi, proteiningiz anion shaklida bo'lishi uchun siz juda yuqori pH dan boshlaysiz va asta-sekin pH ni 6,5 ga tushirasiz, shunda u neytral bo'ladi (yoki 6,5 dan past bo'lsa, musbat zaryadlanadi). ijobiy boncuklarga jalb qilinmasligiga sabab bo'ladi.

Qog'oz va yupqa qatlamli xromatografiyadan boshqa usullar uchun Rf ni hisoblash mumkinmi? Masalan, suyuq ustunli xromatografiya uchun erituvchi va birikmalar ustunning butun uzunligi bo'ylab harakatlanadi. Siz (erituvchining ustun oxiriga yetib borish vaqti)/(birikmaning oxirigacha yetib borish vaqti) kabi biror narsa qilasizmi?

Gaz va ustunli xromatografiya o'rtasidagi farq?

Kattasi - bu ijro etish: ko'pchilik ustun texnikasi (men bilishimcha) qo'lda amalga oshiriladi, ehtimol avtomatik erituvchi dispenserga biriktirilgan, ammo nisbatan kichik o'lchamli.