Fumariya (Papaveraceae) ning turli XIL alkaloidlari va biologik faolligi: etnomedik guruh

Download 0,62 Mb. bet 4/4 Sana 26.09.2021 Hajmi 0,62 Mb. #186133

Bog'liq
Fumariya tarjima

F. officinalis [ 79 , 100 ], F. rostellata [ 79 , 100 ]

94	Лахорамин	VI	/	F. parviflora [ 34 , 63 ]
95	Лахорин	VI	/	F. parviflora [ 34 , 63 ]
96	Протопин	VII	Воздушные части	F. agraria [ 3 , 71 ], F. bastardii [ 60 ], F. capreolata [ 3 , 71 ], F. densiflora [ 3 , 71 ], F. faurei [ 71 ], F. judaica [ 59 ], F. kralikii [ 46 ], F. muralis [ 3 ], F. officinalis [ 3 , 71 ], F. parviflora [ 3 , F. petteri [ 71 ],71 ], F. schrammii [ 52 ], F. sepium [ 43 , 71 ], F. vaillantii [ 3 , 40 ]
			Клеточный экстракт	F. capreolata [ 53 ]
			Цветы и фрукты	F. rostellata [ 73 ]
			Веточки и листья	F. barnolae [ 41 ], F. capreolata [ 71 ], F. indica [ 22 , 101 ], F. parviflora [ 47 ]
			Корни	F. indica [ 102 ], F. vaillantii [ 90 ]
			Семена	F. indica [ 22 , 58 ]
			Стебли	F. indica [ 22 , 75 , 95 ]
			/	F. asepala [ 45 , 49 ], F. gaillardotii [ 50 ], F. macrosepala Boiss. [ 38 , 71 ], F. schleicheri [ 80 ], F. bracteosa [ 85 ]
97	Криптопин (криптокавин)	VII	Воздушные части	F. agraria [ 3 ], F. capreolata [ 3 ], F. densiflora [ 3 , 71 ], F. faurei [ 71 ], F. indica [ 22 , 27 ], F. kralikii [ 46 ], F. muralis [ 3 ], F. officinalis [ 3 , 71 ], F. parviflora [ 3 , 71 ], F. petteri [ 71 ], 60 ], F. schrammii [F. vaillantii [ 3 ]
			Цветы и фрукты	F. rostellata [ 73 ]
			/	F. asepala [ 45 , 49 ], F. macrocarpa [ 38 ], F. schleicheri [ 80 ]
98	β- аллокриптопин	VII	/	F. capreolata [ 44 , 45 ], F. Judaica [ 51 ]
99	Измирин	VII	/	F. parviflora [ 103 ]
100	Vaillantine	VII	Корни	F. vaillantii [ 90 ]
101	Псевдопротопин	VII	/	F. indica [ 55 ]
102	Дигидросангвинарин	VIII	Воздушные части	F. agraria [ 43 , 71 ], F. bastardii [ 71 ], F. capreolata [ 71 ], F. densiflora [ 71 ], F. faurei [ 71 ], F. macrosepala [ 71 ], F. officinalis [ 71 ] , F. parviflora [ 71 ], F. petteri [ 71 ], F. sepium [ 71 ], F. vaillantii [ 40 ]
103	Оксисангвинарин	VIII	Воздушные части	F. vaillantii [ 40 ], F. parviflora [ 46 ]
			Семена	F. indica [ 22 ]
104	(-) - 8-Метоксидигидросангвинарин	VIII	Воздушные части	F. vaillantii [ 40 ]
			Семена	F. indica [ 22 ]
105	8-ацетонилдигидросангвинарин	VIII	Воздушные части	F. vaillantii [ 40 ]
106	Сангвинарин	VIII	Воздушные части	F. capreolata [ 45 ], F. parviflora [ 46 ], F. schrammii [ 60 ]
			Веточки и листья	F. barnolae [ 41 ], F. capreolata [ 41 ]
			Клеточный экстракт	F. capreolata [ 53 ]
			/	F. asepala [ 45 , 49 ], F. indica [ 61 ], F. vaillantii [ 40 ]
107	Хелеритрин	VIII	Воздушные части	F. schrammii [ 60 ]
108	Норсангвинарин	VIII	Воздушные части	F. vaillantii [ 40 ]
			Семена	F. indica [ 54 , 66 ]
			/	F. indica [ 75 ]
109	(+) - Изоболдин	IX	Воздушные части	F. agraria [ 43 ], F. vaillantii [ 40 ]
			Клеточный экстракт	F. capreolata [ 53 ]
			Веточки и листья	F. barnolae [ 41 ] F. capreolata [ 41 ]
			/	F. parviflora [ 53 ]
110	(+) - Изокоридин	IX	Воздушные части	F. vaillantii [ 40 ]
111	(+) - Коритуберин	IX	Воздушные части	F. agraria [ 3 ], F. capreolata [ 3 ], F. densiflora [ 3 , 57 ], F. muralis [ 3 ], F. officinalis [ 3 ], F. vaillantii [ 3 ]
112	(+) - Ластурвиллин	IX	Воздушные части	F. indica [ 22 , 77 ],
113	(+) - Домашнее вино	IX	Воздушные части	F. agraria [ 43 ]
114	(+) - Бульбокапнин	IX	Воздушные части	F. agraria [ 104 ]
115	Магнофлор	IX	Клеточный экстракт	F. capreolata [ 53 ]
116	(+) - Коритуберин гидроиодин	IX	Воздушные части	F. densiflora [ 56 ]
117	Нандазурин	IX	Воздушные части	F. agraria [ 43 ]
118	β- фенэтиламин	Икс	/	F. densiflora [ 96 ]
119	Папразин	Икс	Воздушные части	F. indica [ 22 , 77 ]
120	N- транс-ферулоилтирамин	Икс	Воздушные части	F. indica [ 22 , 77 ]
121	Фумарифлорин	Икс	Воздушные части	F. indica [ 22 , 77 ]
			/	F. parviflora [ 46 ]
122	Этиловый эфир фумарифлорина	Икс	/	F. parviflora [ 63 , 105 ]
123	Биснораргемонин	Икс	/	F. indica [ 83 , 90 ]
124	Папралин	Икс	Воздушные части	F. indica [ 22 , 27 ]
125	N -метилкоридалдин	Икс	Воздушные части	F. indica [ 22 , 77 ], F. vaillantii [ 40 ]
126	Коридалдин	Икс	Воздушные части	F. bastardii [ 39 ]
127	Оксигидрастинин	Икс	Воздушные части	F. agraria [ 43 ], F. bastardii [ 39 ], F. sepium [ 43 ]
			/	F. indica [ 83 ]
128	Нороксигидрастинин	Икс	Воздушные части	F. agraria [ 43 ], F. sepium [ 43 ]
			/	F. indica [ 83 ], F. parviflora [ 63 , 46 ]
129	(-) - Паллидин	Икс	Воздушные части	F. agraria [ 104 ]
			Клеточный экстракт	F. capreolata [ 53 ]
			Корни	F. vaillantii [ 90 ]
130	(-) - Норпаллидин	Икс	Корни	F. vaillantii [ 90 ]
131	Изосалутаридин	Икс	/	F. densiflora [ 57 ]
132	Салутаридинол	Икс	Воздушные части	F. agraria [ 104 ]
133	Реагенин	Икс	Веточки и листья	F. parviflora [ 63 ]
134	Денсифлор б	Икс	/	F. densiflora [ 106 ]
135	Холин	Икс	Клеточный экстракт	F. capreolata [ 53 ]

Shakl 2. Fumariya turlarining alkaloidlari tuzilishi. (A = b-D-glyukozid)

3.1.1. Protoberbinlar va berberinlar

24 a'zodan iborat protoberbin va berberin alkaloidlari - bu Fumariya turiga mansub alkaloidlarning katta guruhidir. Ushbu birikmalar Fumariya jinsi alkaloidlari biosintezi uchun muhim oraliq vositadir (1-rasm). Ma'lumki, protopinlar protoberberinning N -metalzaltlarining oksidlovchi halqa bo'linishi natijasida hosil bo'ladi (19 - 24). Dihidroprotoberberinning C-13 metillangan N-metaltsaltlari, ehtimol, SBIlarning biogenetik kashshoflari hisoblanadi [79]. Biroq, Fumariya turlaridan ajratilgan protoberberinning C-13 metillangan alkaloidlari hanuzgacha mavjud emas.

Ushbu birikmalarning tuzilish-faollik munosabatlarini o'rganish shuni ko'rsatdiki, to'rtinchi ammoniy tuzlari, C-13 da alkil o'rnini bosuvchi va C-3 va C-4 da metilenedioksiya guruhi antibakterial faollikni kuchaytiradi [9]; C-8 va C-13 va kislorodli substituentlarda joylashgan funktsional guruhlarning kattaligi va ularning A va D halqalarida joylashishi virusga qarshi faollik bilan bog'liq [107, 108].

3.1.2. Benzilizoxinolinlar

Fumariya turidan o'nta benzilizokinolin alkaloidlari ajratilgan va aniqlangan (1-jadval). Benzilizoxinolinlar - Fumariya turlarining alkaloidlarining asosiy skeletlari.

Masalan, (S) -retikulin (31) berberin (12), protoberberin (15), protopin (96), sanguinarin (106), korytuberin (111) va salutaridinol kabi ko'plab alkaloidlar uchun muhim biogenetik protsessor hisoblanadi. 132). ) [[109], [110], [111]]. Shu bilan birga, Fumaria turlaridan noyob benzilizokinolin alkaloidlari, masalan, fumaflor (33) va uning metil esteri (34) uchun biosintez yo'lida ozgina tadqiqotlar olib borilmagan. F. densifloraning havo qismlaridan ajratilgan 33 va 34 birikmalar C-1da joylashgan noodatiy karbonil guruhiga va C-8 da joylashgan karboksil guruhiga ega [56, 57]. Fuyuzifin (25), ajratilgan va butun F. indica o'simlikidan aniqlangan [25], ba'zi patogen o'simlik zamburug'lari sporalarining unib chiqishiga to'sqinlik qiluvchi ta'sir ko'rsatadi [68].

Biroq, ushbu tadqiqotlar faqat Fumaria turiga mansub benzilizokinolin haqida dastlabki ma'lumotlarni beradi. Bioaktivlik va biosintez yo'llarini skrining qilish uchun ko'proq tadqiqotlar o'tkazish kerak.

3.1.3. Spirobenzilizokinolinlar

SBI alkaloidlari deyarli faqat Fumaria va Corydalis avlodlarida uchraydi [106], shu jumladan Fumaria turlarida uchraydigan 15 ta analog. Fumariya turlaridan ajratilgan SBI odatda C-8da joylashgan gidroksil, asetat yoki keton shaklida faqat bitta kislorodli substituentga ega. Aksincha, Corydalis turlarida uchraydiganlar odatda C halqasida C-8 va C-13 da joylashgan ikkita kislorodli substituentga ega [79].

Ushbu SBI alkaloidlari orasida istisno raddeanin (46) bo'lib, u F. indica ning havo qismlarida uchraydi va C-8 va C-13 da ikkita gidroksil guruhiga ega [22, 27]. SBIlarning biogenetik kashshofi dihidroproberberinning metillangan C-13 N-metosaltidir. Biroq, bunday analog hali Fumaria turlaridan ajratilmagan [79]. (+) - F. parvifloradan ajratilgan parviflor (41), (+) - parfurnin-b-D-glyukozidga mos keladigan birinchi glikozidik SBI [81]. Dihidrofumarilin (38) uchun juft epimerlar mavjud, 38A pHm 4.82 ppm ga teng. vodorod uchun C-8 va 38B da δ H 5.52 ppm da signal bor. C-8 tarkibidagi vodorod uchun N -metil guruhiga o'tish [37]. (-) - Norfumaritin (35) tabiatda topilgan N-metilga ega bo'lmagan ikkinchi N-norspiruizoxinolindir va birinchi navbatda (+) - lederin [70].

Bundan tashqari, ba'zi bir SBIlar beqaror. Fumarilinning tautomerik shakli (37) va parfuminning uchta tautomerik tuzilishi (39) F. indicada topilgan [86, 112]. Murakkab 37, shuningdek, kalamushlarda markaziy asab tizimining tushkunligining potentsial ta'sirini ko'rsatdi, bu esa dozaga bog'liq bo'lgan antikonvulsant va antinotsitseptiv ta'sirlarni keltirib chiqaradi va pentobarbital bilan bog'liq gipnozni kuchaytiradi [76].

3.1.4. Klassik ftalidizokinolinlar

Shuningdek, ftalidizoxinolinlar (PTI) izokinolin alkaloidlarining biosintezida muhim rol o'ynaydi. C-1da S-konfiguratsiyaga ega bo'lgan protoberberin alkaloidlarining aksariyatidan farqli o'laroq, Fumaria turlarining PTIlari (50-65) C-1 yoki C-8 da stereokimyoviy afzalliklarni ko'rsatmaydi [42], ammo protoberberinlar ishongan PTI biogenetik protsessori bo'ling [113]. (+) - Egenin (55), birinchi tabiiy PTI gemitsetali, F. vaillantii dan ajratib olingan va berberin alkaloidini (+) - bikukulinga (50) aylantirishda oraliq vosita ekanligi ko'rsatilgan [84]. Complex50 - F. asepala [49], F. barnolae [42, 64], F. bastardii [39], F. bracteosa [85], F. capreolata [41], F kabi bir qancha Fumariya turlarining asosiy tarkibiy qismi. . indica [86], F. parviflora [41] va F. vaillantii [40, 84].

Shuningdek, 50 - markaziy asab tizimidagi gamma-aminobutirik kislota retseptorlarining fotosensitiv raqobatdosh antagonisti [85] va uning enantiomeri (-) - bikukullin (57) in vitro antiviral HepG2.2.15, gepatit B virusiga (HBV) qarshi antiviral faollikni ko'rsatdi. ). ) - hujayra chizig'ini ifodalash [114].

3.1.5. Sekoftalidizokinolinlar

Fekariya jinsidan seko-halqa B bo'lgan sekoftalidizoksinolin alkaloidlariga enolik laktonlar (66 - 72), keto kislotasi (73 - 77), diketosteroid kislotalar (78 - 82) va a-laktamalar (83 - 89) kichik guruhlari kiradi [115]. . Enelaktamlarning kichik guruhi ham narseynimidlar deb ataladi. Fuamriya turlaridagi (+) - a -hidrastin (60), N-metilhidrastin (69), N-metilgidrastin (75) va fumaridin (84) tuzilmalarini o'rganish sekoftalidizokinolinlar metabolik ketma-ketlikda muhim oraliq moddalar ekanligini ko'rsatadi [105]. . Xofmanni yo'q qilish klassik PTIga 75 kabi ochiq uzuk beradi. Keyinchalik, 75 yoki 84 bilan chambarchas bog'liq bo'lgan alkaloidlar, masalan, oksidlovchi parchalanish, noyob aminokislota fumariflorini hosil qildi (121).

F. vaillantii dan Z - va E - 83 ajratilgan va aniqlangan bo'lsa ham, bu sekoftalidizokinolin enlaktamlari artefakt bo'lishi mumkin. Z yoki E izomerlarining foto nurlanishi boshqa izomerni berishi mumkin [40]. Adlumitsin metil Ester (76), N-metilhidrastin metil Ester (77) va parfumin (39) PC3 prostata saratoni hujayralari va MCF7 insonning ko'krak bezi saratoni hujayralarida sinovdan o'tkazildi va sitotoksik faollikni ko'rsatmadi [79].

3.1.6. Indenobentazepinlar

Lahoramin (94) va lahorin (95), indenobenzazepinlar guruhining alkaloidlarining birinchi vakillari, ehtimol SBIdan kelib chiqqan [34]. Ma'lumki, Fumariya turlari benzilizoxinolinlarni protoberberinlarga aylantirishi mumkin, bu esa o'z navbatida SBI ning kashshoflari bo'lishi mumkin [99].

Bulgaramin (91) SBIni indenobentazepinlarga bog'laydigan biogenetik sxemada markaziy o'rinni egallaydi. O'simlikda keton alkaloidi SBI parfumidin (40) aziridiniyum kationini ta'minlaydigan fumaritsin spirtiga (43) kamaytirilishi mumkin. Aziridin halqasining bo'linishi paytida aziridinyum kationidan protonlarning yo'qolishi 91 ga olib kelishi mumkin, bu esa lagoraminga oksidlanish va aromatizatsiyadan o'tishi mumkin [94] [99]. Bundan tashqari, avval F. rostellata dan ajratilgan va yanglish ravishda SBI deb aniqlangan fumarofin (90), fumaritridin (92) va fumaritrin (93) keyinchalik indenobenzazepinlar sifatida qayta ko'rib chiqilgan [98, 100].

3.1.7. Protopinlar

Fumariyada faqat oltita protopin tipidagi alkaloidlar (96 - 101) mavjud bo'lsa-da, ular o'rganilgan turlarning aksariyat qismida uchraydi, bu ularning ushbu jinsdagi alkaloidlarning asosiy guruhlaridan biri ekanligidan dalolat beradi. Masalan, protopin (96) o'rganilgan 24 ta Fumariya turidan 22 tasidan ajratib olingan. Farmakologiya 96 tekshirildi va u oksidlovchi stress natijasida hosil bo'lgan hujayralarni o'limdan himoya qiladi va in vivo jonli ravishda antiaritmik, antitrombotik, yallig'lanishga qarshi va gepatoprotektiv faollikni namoyish etadi [116]. Shuningdek, u mushaklarning gevşetici, gidrokoleretik va antiviral ta'sirlari uchun o'rganilgan [76, 117], kaltsiy, natriy va kaliy kanallarining inhibatsiyasi bilan bog'liq mexanizmni ochib berdi [76].

96-toksikologik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, kalamushlarda 50 mg / kg (ip) dozagacha bo'lgan har qanday o'tkir toksiklik yo'q [112]. Bundan tashqari, F. rostellata va F. officinalis hujayralarining suspenziyalaridagi 96 biosintezi tekshirildi. F. rostellata 5FRL14 ning hujayra suspenziyasi eng yaxshi ishlab chiqaruvchi sifatida tanlandi [118]. Olingan volumetrik rentabellik kuniga 49,6 mg / L ni, yorug'lik paytida tizimning ishlashi 5 mg / L / kunni tashkil etdi.

3.1.8. Benzofenantridinlar

Benzofenantridinlar (102 - 107) - izokinolin alkaloidlarining nisbatan kichik guruhi, ular Fumaria turlarida etti a'zodan iborat.

To'rtlamchi benzofenantridin alkaloidlari (QBA) antitümör, mikroblarga qarshi va yallig'lanishga qarshi ta'sirlar kabi turli xil farmakologik xususiyatlarga ega [119]. Sanguinarine (106), QBAs vakili, F. asepala [45, 49], F. barnolae [41], F. capreolata [45], F. indica [61], 46] F.ning turli to'qimalarida topilgan. parviflora. [], F. schrammii [60] va F. vaillantii [40] antioksidant va antitrombosit faolligini A431 inson epidermoid karsinoma hujayralarida, HaCaT insonning o'lmas aneuploid keratinotsit hujayralarida, AGS va MDA-231 odamning oshqozon saratoni hujayralarida apoptoz induktsiyasi uchun ko'rsatdilar. hujayralar. insonning ko'krak bezi saraton hujayralari [14, 73, 120, 121].

3.1.9. Aporfinlar

Aporfinlar (109 - 116), tabiiy alkaloidlar guruhidan tibbiyot nuqtai nazaridan yana bir muhim, to'qqizta Fumariya turidan ajratilgan to'qqizta o'xshashlikka ega, shu jumladan F. agraria [3], F. barnolae [41] F. capreolata [41], F. densiflora [3, 57], F. indica [22, 77], F. muralis [3], F. officinalis [3], F. parviflora [53], F. vaillantii [3, 40]. Ushbu aporfinlarning beshtasi F. agraridan ajratilgan. F. agraria aporphins borligi Fumaria jinsi uchun g'ayrioddiy ekanligi xabar qilingan [43]. Biroq, ushbu kuzatish qo'shimcha o'rganishni talab qiladi.

3.1.10. Boshqa alkaloidlar

Fumariflor (121) boshqa tipik PTI dan tuzilish xususiyatlari bilan sezilarli darajada farq qiladi. U izokinolin alkaloidlarning yangi, ammo kichik guruhining birinchi vakili, ya'ni O- (b-dimetilaminoetil) benzoik kislotaning birinchi vakili hisoblanadi. F. parvifloradan ajratilgan fumariflorin etil esteri (122) artefakt bo'lsa kerak, chunki etil esterlari alkaloidlar orasida keng tarqalgan emas va ajratish jarayonida etanol ishlatilgan [64, 105]. Morfinandienon tipidagi alkaloidlarning to'rt a'zosi (129 - 132) Fumariya turlarida uchragan. F. parvifloraning barglari va shoxlaridan ajratib olingan Reagenin (133), Fumaria turlaridan ajratilgan birinchi readin alkaloidi edi [63]. Readin tipidagi alkaloidlar - protopinlarning biogenetik hosilalari.

Densiflorin (134), noyob seko-spirobenzilizoxinoli alkaloidi, 1984 yilda F. densifloradan ajratib olingan [106].

Fumaira turlarining ko'plab alkaloidlarini miqdoriy tahlili ham keng o'rganilgan. Fumariyadan 135 alkaloid ajratilgan bo'lsa ham, ularning umumiy ko'rinishi odatda vaznning 1 foizidan kamrog'ini tashkil etadi [14]. Masalan, xinolizidinning umumiy miqdori F. capreolata uchun 0,43% va F. bastardii uchun 0,52% ni tashkil etdi. F. sepium uchun 0,88% va F. agraria uchun 0,83% bo'lgan umumiy alkaloidlar ushbu turlarning havo qismlaridan olingan [43]. F. makrokarpa alkaloidlar aralashmasini oldi (0,78%) va asosiy birikma 96 ga teng [40].

Bundan tashqari, o'nta Fumariya turidagi (F. agraria, F. bastardii, F. capreolata, F. densiflora, F. faurei, F. macrosepala, F. officinalis subsp) alkaloidlar tarkibidagi gaz xromatografiya-massa spektrometriyasini tahlil qilish asosida. Officinalis, F. parviflora, F. Petteri pastki turlari calcarata va F. sepium), ular uch guruhga bo'lingan [71]. I guruhda (F. agraria, F. bastardii, F. capreolata va F. sepium) tetrahidroprotoberberinlar stilopini (1, 6, rasemik yoki skalemik aralashma) mavjud, bu biogenetik kashshof 96 va 96 asosiy alkaloid hisoblanadi (66-79). umumiy alkaloidlarning%) bu navlarda.

II guruhga kiruvchi turlar (F. densiflora, F. Faurei, F. officinalis, F. parviflora va F. Petteri pastki turlari Calcarata), 96 asosiy alkaloid sifatida, protopin 97 alkaloidiga ega (umumiy alkaloid tarkibida 5% -11%). va tetrahidroproberberin sinaktin (3), bu biogenetik protsessor 97. Stilopin mavjudligi I guruhda ayniqsa ahamiyatli bo'lgan bo'lsa, SBI tipidagi alkaloidlar I va II guruhlarda, lekin ayniqsa II guruhda mavjud edi. III guruh uchun mutlaqo boshqacha alkaloidlar profili kuzatildi (F. macrosepala).

Bikukullin (50, 57, rasemik yoki skalemik aralashma) va adlumin (61, 62, rasemik yoki skalemik aralash) bilan bir qatorda F. makrosepala tarkibidagi PTI alkaloidlari umumiy asoslar sonining 65% dan ortig'ini tashkil qiladi, shu bilan o'xshashlari boshqa Fumaria turlarida keng tarqalgan emas.

3.2. Boshqa kimyoviy tarkibiy qismlar

Fitokimyoviy tadqiqotlar turli xil alkaloid bo'lmagan komponentlar mavjudligini aniqladi: steroidlar, masalan, b-sitosterol, stigmasterol va kempesterol [26]; limon, kumarik, ferulik, fumarik, molik, 3-gidroksibenzoy, protokatexuik va kofein kislotalari (va uning metil efiri) kabi organik kislotalar [3]; esterlar, ehtimol metil kofeat va ftalik kislota esteri [14].

Bundan tashqari, Fumaria turlarining alkaloid bo'lmagan tarkibiy qismlari ham biofaol potentsialni namoyish etdi. 23a-Gomoostigmast-5-en-3 b-ol, M. incognita-ga qarshi nematisid, F. parviflora ildizlarining n-geksan qismidan ajratilgan [122]. Fumarik kislota va uning konjugatlari gepatoprotektiv, antipruritik, antioksidant va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega ekanligi haqida xabar berilgan. Fumaratlar markaziy asab tizimining funktsiyasini ham modulyatsiya qilishi mumkin [123]. F. indica tarkibida 0,45% erkin fumarik kislota va 0,35% fumarik kislota konjugatlari (dimetil fumarat) borligi aniqlandi [117]. 5 ta Fumariya turidagi fenolik kislotalar (F. densiflora, F. kralikii, F. officinalis subsp.)

Cilicica (Hausskn.) Liden, F. parviflora va F. rostellata) yuqori mahsuldorlikdagi suyuq xromatografiya bilan miqdoriy aniqlandi. okumarik kislota (o-CA, 14,23 mg / g) va p-kumarik kislota (p-CA, 12,44 mg / g) F. cilicica, transcinnamic kislotalar (4.32 mg / g) d) va kofein kislotalarda dominant fenolik kislotalar edi (3.71 mg / g) F. densiflora, o-CA (6.35 mg / g) va p-CA (5.44 mg / g) F. kralikii, o-CA (8.48 mg / g) va p-CA (8.80) mg / g) F. rostellata va kofe kislotasi (5,18 mg / g) F. parviflorada dominant fenolik kislota edi [124].

F. indica ning neft efir ekstrakti 19-metiloktakozan-1-ol, C27-29 n-alkanlar, sterollar (b-sitosterol, stigmasterol, campesterol, 4: 2: 1) va 3-metilokaktozan-1,3 ni berdi. -diol [125].

F. parvifloraning havo qismlarida 6 ta alkaloid bo'lmagan birikmalar, shu jumladan n-propil-3,4-dioksimetilenbenzol, 5 β, 6,7,8,9,10 g-geksahididrokumarin, 2,6-dimetildodekan-10-moy- 12,15 -olid, n-tetradekanil, n-oktadek-9-enoat, propanltriol-3,2-n-di-oktadekanoil-1-n-oktadeka-9 ', 12'-dienoat va n-tetradekaniln-oktadek- 9,12 -dienoat [126]. Jamil va uning hamkasblari F. parviflora [31] ning havo qismlaridan ettita birikma haqida xabar berishdi, shu jumladan (5 aH, 11 a H) -8-okso-myiridolide, fumaria homoiridolide; p-dokosanil-2-O-b-D-glyukopiranosil salitsilat, glyukozil transferazning salitsil efiri sifatida belgilangan fenolik ester glikozid;

2-metil-6-gidroksimetilenedodekan-10-moy-12,15-olide14-O-b-D-ksilopiranozid, parvisesquiterpinic xyloside nomli sesquiterpen ksilozid; 4-okso-stigmast-5-ene-3 b-ol-D-glyukopiranozid, parvisterol-3 β-D-glyukozid deb nomlangan steroid glikozid; alitsil kislotasi - O - b-D-ksilopiranozid, fenolik kislota glikozidi; palmitil glyukozid, a-D-glyukopiranosil geksadekanoat; va a-D-glyukopiranosil- (2 → 1 ') - a-D-glyukopiranozid, a-D-diglyukozid.

Kaempferol ko'plab Papaveraceae turlarida mavjud bo'lsa-da, Fumaria turlari ushbu flavanol uchun xarakterli marker glikozidlarini ishlab chiqaradi.

Kaempferol glikozilatsiyasining naqshlari, odatda, Fumaria turlariga xos bo'lgan va boshqa bir-biriga yaqin bo'lgan boshqa nasllarga nisbatan foydali va shuning uchun foydali xemotakonomik belgilar hisoblanadi [127]. F. cilicica, F. densiflora, F. kralikii va F. parviflora tarkibidagi flavonoidlarning umumiy miqdori 0,02 dan 0,05 mg / g gacha [128].

Umuman olganda, Fumariya turlari turli xil kimyoviy tuzilmalarni namoyish etadi, ayniqsa izokinolin alkaloidlariga nisbatan. SBIlar noyob skeletlari topilgan indenobenzazepinlarni ishlab chiqaradigan Fumaria jinsining noyob tarkibiy qismlaridir. PTI, shu jumladan klassik va sekoftalidoidizoxinolinlar (55 - 89), Fumariya turlarida alkaloidlarning tarkibiy xilma-xilligi va biosintezida katta ahamiyatga ega.

Protopinlar, benzofenantridinlar, aporfinlar va morfinedienonlar Fumariya jinsi alkaloidlarining kichik guruhlari bo'lishiga qaramay, ular asosiy tarkibiy qism bo'lib, tarkibiy xilma-xillikni boyitadilar. Biroq, SBI va PTI alkaloidlaridagi chiral uglerod atomlari mutlaq konfiguratsiyani aniqlashni qiyinlashtiradi. 71, 72, 87 va 88 kabi ba'zi birikmalarning stereokimyosi qo'shimcha o'rganishni talab qiladi. Fumariya turlaridagi noyob izoxinolinlarning biosintezi va biologik tahlillari ham talab qilinadi.

to'rt. Farmakologik ta'sir

4.1. Gepatoprotektiv ta'sir

F. indica etanol-suvi (1: 1) ekstrakti N-nitrosodietilamin (200 mg / kg, ip) va CCl 4 (3 ml / kg / haftaga, ih, muomala qilingan gepatokarsinogenezning kalamush modelida ximopreventiv ta'sir ko'rsatdi. 6 hafta). ), o'smaning yukini bostirish va ba'zi jigar saratoni marker fermentlari darajasini qaytarish [130]. F. indica ekstraktlari (kuniga 200 va 400 mg / kg, og'iz orqali, 20 xafta) tana vaznini mos ravishda 212,0 va 238,0 g gacha oshirdi.

Model guruhidagi va ijobiy nazorat guruhidagi (silymarin, kuniga 200 mg / kg) kalamushlarning yakuniy tana vazni 172,0 va 240,0 g ni tashkil etdi. Shu bilan birga, sichqon jigarining vazni F. indica ekstraktlari (kuniga 200 mg / kg uchun 8.03 g va 400 mg / kg / kun uchun 7.51 g) va silymarin (7.31 g, 200 mg / kun) bilan davolash orqali kamaytirildi. kg). / kun) model guruhiga nisbatan (9,82 g). F. indica ekstrakti aspartat transaminaz (AST), alanin transaminaz (ALT), gidroksidi fosfataza (ALP), b-glutamil transferaza, total bilirubin, a-fetoprotein va karsinoembriyon antigen bilan bog'liq darajalar kabi jigar saratoni belgilarini qaytarib beradi. muallif: N-nitrosodietilamin va CCl 4. F. indica ekstrakti (1: 1) ekstrakti tarkibidagi faol moddani aniqlash uchun geksan, xloroform va butanol fraktsiyalari (100 va 400 mg / kg / kun), shu jumladan subfraktsiyalar D-galaktozaminga qarshi gepatoprotektiv ta'sirga ega ekanligi tekshirildi. -jigar shikastlanishi [131].

96 asosiy birikma (0,2 mg / g) sifatida aniqlangan butanol fraktsiyasi eng samarali deb topildi. 10-20 mg / kg (og'iz orqali) dozasida 96-aralashma standart formulalar silymarin (og'iz orqali 25 mg / kg) kabi samarali bo'lgan. Bundan tashqari, 96 ta behushlik ostida bo'lgan itda 5 mg / kg (i.v.) dozada preparat yuborilgandan 1 soat o'tgach, safro 2,5 baravar ko'payishiga olib keldi [112]. Oddiy kalamush gepatotsitlarida monometil fumarat, F. indica dan ajratilgan alkaloid bo'lmagan birikma, tioatsetamid (20 mkg / ml) tufayli toksiklikka qarshi dozaga bog'liq (10-100 mkg / ml) gepatoprotektsiyani namoyish etadi. Sichqonlarda monometil fumarat 50 mg / kg dozada (og'iz orqali) CCl 4 (1,25 ml / kg), paratsetamol (3 g / kg) va rifampitsin (1 g / kg) ta'sirida jigar zararlanishidan himoyalangan. standart silymarin preparatiga teng (100 mg / kg, og'iz orqali). Toksikologik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, monometil fumarat in vitro 1 mg / ml dozaga qadar va kalamushlarda 50 mg / kg gacha (og'iz orqali) toksik emas [61].

Umuman olganda, F. indica-dan olingan xom ekstraktlar ham, fitokimyoviy moddalar ham jigarning kimyoviy zararlanishiga qarshi in vitro va in vivo gepatoprotektiv ta'sir ko'rsatdi. Shunday qilib, ushbu tadqiqotlar Fumaria turlarini gepatoprotektsiya qilish uchun etnomedik foydalanish uchun dalillar keltiradi. Ammo, ba'zi tadkikotlar bitta dozadan foydalanilgan, bu esa dozaga bog'liq faoliyat mavjudligini aniqlashni qiyinlashtirgan. Batafsil ishlab chiqilgan farmakologik tajribalar va alkaloidlar bilan alkaloidlar o'rtasidagi o'zaro ta'sirlar qo'shimcha tadqiqotlarni talab qiladi.

96-modda va fumarik kislota bilan tarkibidagi etanol-suv (1: 1) ekstrakti F. parviflora, ekstrakti ham, in vitro ham, in vivo jonli ravishda nimesulidning zararlanishidan himoyalangan, asosiy birikma sifatida [132, 133]. F. parviflora (2 mg / ml) birlamchi ekilgan kalamush gepatotsitlarini nimesulid (500 mM) tomonidan qo'zg'atilgan apoptozdan himoya qildi [133]. Qo'shimcha in vivo jonli tadqiqotda F. parviflora ekstrakti (200 mg / kg / kun, og'iz orqali, 5 kun davomida) nimesulid bilan ishlangan kalamushlarda (80 mg / kg / kun, og'iz, 5 kun) himoya ta'sirini ko'rsatdi [132]. .

Oldindan davolanish F. parviflora ekstrakti fosfatidilserinning tashqi ta'sirini inhibe qildi, Bcl2 darajasining oshishini, Bax translokatsiyasining pasayishini va mitoxondriyal depolarizatsiyani, sitoxrom c chiqarilishini, kaspaza-9 va -3 faolligini va DNKning parchalanishini inhibe qildi. F. parviflora gepatoprotektsiyasining farmakologik mexanizmi uning antioksidant samaradorligi bilan bog'liq deb taxmin qilinadi. Boshqa in vivo farmakologik tadqiqotda [134] F. parviflora ekstrakti (500 mg / kg, og'iz orqali) bilan sichqonlarni oldindan davolash paratsetamol (1 g / kg, og'iz orqali) oqibatida o'lim ko'rsatkichini 100% dan 50% gacha kamaytirdi va hayot davomiyligini oshirdi. . pentobarbital tomonidan uyquning vaqti (75 mg / kg, ip) va dorilarning o'zaro ta'siri tufayli strinnin tufayli o'limning ko'payishi. Sichqonlar F. parviflora ekstrakti (500 mg / kg, og'iz orqali) bilan davolash natijasida paratsetamol (640 mg / kg, og'iz orqali) - ishqoriy fosfataza, glutamatoksaloatsetat transaminaz va glutamatepiruvat transaminaz kabi sarum fermentlarining ko'payishini oldini oldi.

Biroq, u sarum fermentlari darajasining CCl 4 tomonidan ko'payishini oldini ololmadi. Paratsetamol keltirib chiqaradigan gepatotoksiklikka qarshi F. parvifloraning himoya ta'sirini jigarda dori bilan almashinadigan fermentlarning mikrosomal inhibatsiyasi vositachiligida ekanligi ta'kidlangan. F. parvifloraning ushbu tadqiqotlari Fumaria turlaridan an'anaviy foydalanish uchun dastlabki dalillarni keltiradi. Biroq, xom ekstraktning gepatoprotektiv ta'siri kuchli emas. Bundan tashqari, faollik bo'yicha fraktsiya samarali birikmalarning tiklanishiga olib kelishi mumkin.

Sichqonlardagi gepatotoksiklikning (2,5 ml / kg, po) CCl 4 ta induktsiyalangan modeli yordamida suvli etanol (20:80) F. asepala va F. vaillantii (500 mg / kg, og'iz,) ekstraktlarining gepatoprotektiv ta'siri. . F. vaillantii ekstraktlari plazmadagi malondialdegid (MDA), jigar homogenati MDA va fermentlar darajasi (ALT va AST) navbati bilan 29,7%, 33,7%, 66,9% va 60,8% ga ko'payishini oldini oldi [135] ...

Gistopatologik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, CCl 4 oqibatida jigar shikastlanishi F. vaillantii ekstrakti bir marta yuborilganda kamaygan. Biroq, F. asepala-da pasayish kuzatilmadi. Ushbu tadqiqot F. vaillantii ni gepatoprotektsiya qilish bo'yicha dastlabki ma'lumotlarni taqdim etdi. Ushbu xalq davolanishining qo'shimcha dozalarini kelgusi tadqiqotlarda baholash kerak. F. densiflora va F. officinalisning ikkala metanol ekstrakti gepatotsitlarda CCl 4 tomonidan kelib chiqadigan toksiklikka qarshi gepatoprotektiv qobiliyatini ko'rsatdi [57]. Alkaloidlar eng past 1,0 mm konsentratsiyasida ham sezilarli sitoprotektiv ta'sir ko'rsatdi, fenolik fraktsiya esa sitoprotektiv ta'sir ko'rsatmadi. F. cilicica (15:85) ning suv-etanol ekstrakti tarkibidagi xloroform va etil asetat fraktsiyalari ham CCl 4 ga qarshi gepatoprotektiv ta'sirga baholandi, ammo kalamushlarda jigar tomonidan kelib chiqqan shikastlanish ijobiy faollikni ko'rsatmadi [128].

Fumariya turlarining asosiy etnomedik dasturlaridan biri bu jigar obstruktsiyasi holatida qonni tozalashdir [28]. Umuman olganda, Fumariyaning ettita turi, jumladan F. asepala, F. cilicica, F. densiflora, F. indica, F. officinalis, F. parviflora va F. vaillantii kimyoviy zaharli moddalar ta'sirida jigar shikastlanishiga qarshi gepatoprotektiv ta'siriga qarab baholandi. .. ... Ular orasida F. asepala va F. cilicica ijobiy faollik ko'rsatmadi. Hindiston va Pokistonda an'anaviy tibbiyotda an'anaviy ravishda jigar kasalliklarini davolash uchun ishlatiladigan F. indica va F. parviflora keng o'rganilgan va gepatoprotektiv salohiyatini namoyish etgan. Shuningdek, 96 va monometil fumarat kabi alkaloidlar va alkaloidlar mavjud bo'lib, ular faol moddalar sifatida aniqlanadi. Ammo, ularning gepatoprotektiv xususiyatlarini o'rganish uchun qo'shimcha klinik tadqiqotlar va Fumariya turlarining sifatini nazorat qilish kerak.

4.2. Antimikrobiyal faollik

Disk plitalaridagi testlar shuni ko'rsatdiki, Turkiyadagi Fumaria turlaridan 20 dan ortiq izokinolin alkaloidlari grammusbat va grammusbat bakteriyalarga qarshi 1 mg / ml konsentratsiyasida antibakterial faollikni ko'rsatdi [136]. Izoxinolinning o'rganilgan hosilalari orasida eng samarali PTI va tetrahidroprotoberberinlar hisoblanadi va protopinlarning faolligi benzofenantridinlarga o'xshaydi [136, 137]. F. parvifloradan ajratilgan alkaloid bo'lmagan N-oktakozan-7-ol, Leyshmaniya donovani promastigotlari, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Candida Albicans va Aspergillus Nigerga qarshi antimikrobiyal faollikni ko'rsatdi, GI 50 qiymati 5,35 mg / ml. 250, 250, 500 va 250 mg / ml ni tashkil etadi [138].

4.2.2. Qo'ziqorinlarga qarshi faoliyat

Fuyuzifin (24) qo'ziqorinlarning 13 turini sporali unib chiqishiga ta'sir ko'rsatdi [68]. 24 soatlik inkubatsiyadan so'ng Alternaria brassicola, A. solanidid, Colletotrichum falcatum, C. gloeosporioides, Curvularia lunata, C. maculans va Oidium erysiphoides 3.19 mM konsentratsiyasida unib chiqmadi; Curvularia lunata, Oidium erysiphoides, Alternaria brassicola va A. solaniwere 2.39 mM da inhibe qilindi. Ko'pgina qo'ziqorinlarning unib chiqishi 0,32-2,39 µM da sezilarli darajada inhibe qilindi.

Berberin yodidi (17) (0-2 mg / ml), F. indica barglaridan ajratilgan alkaloid tuzi, Curvuiaria lunata, Erysiphe cichoracearum, E. pisi, Fusarium udum, Penicillium turlari, shuningdek, sporalarning unib chiqishini inhibe qiladi. ba'zi patogen va saprofit o'simlik zamburug'lari [65]. E. cichoracearum va Penicillium turlarida 1,5 mg / ml konsentratsiyasida spora niholining to'liq inhibatsiyasi (100%) kuzatildi. Albugo Candida va Alternaria ta'sir qilmadi. F. indica poyalaridan ajratib olingan protopinlar, tetrahidrokoptizinlar, protopin nitratlar va narlumidinlar Alternaria solani, A. tenuissima, Curvularia qarashlari va Fusarium lini spora niholining to'liq bostirilishini ko'rsatdi [75].

4.2.3. Antiprotozoal faollik

Hindiston, Eron, Pokiston va Turkiyadagi an'anaviy tibbiyot tizimlarida bezgak va boshqa parazitar kasalliklarni davolash uchun bir nechta Fumariya turlari ishlatilgan [124]. F. cilicica, F. densiflora, F. kralikii, F. parviflora va F. rostellata etanol ekstraktlari (0,81 va 4,85 mg / ml) Plasmodium falciparum va Trypanosoma bruceirhodesiense parazitlari yordamida baholandi. Ular orasida F. densiflora (93.80%), F. kralikii (43.45%) va F. rostellata (41.65%) P. falciparumga qarshi antiplazmodial faollik ko'rsatdilar. Artemisinin ijobiy nazoratiga nisbatan (99, 70%) .

F. densiflora ekstrakti melarsoprol (99,50%) preparati bilan taqqoslaganda T. bruceirhodesiense qarshi o'rtacha antitripanosomal faollikni (55,40%) ko'rsatdi. Ushbu tadqiqot F. densifloraning bezgakni davolash uchun etnomedik qo'llanilishini tasdiqladi. Biroq, ushbu tajribada faqat ikkita dozadan foydalanilgan, shuning uchun dozaga bog'liq ta'sir haqiqatan ham mavjudligini aniqlash qiyin. In vitro va in vivo jonli tajribalar haqida batafsilroq ma'lumot olish kerak.

4.2.4. Nematikidal faollik

F. parvifloraning ildizi va poyasi to'rt xil erituvchini (n-geksan, etil asetat, xloroform va metanol) ekstrakorporal ravishda tuxum qo'yishda va Planta o'limida Meloidogyne Incognita balog'at yoshiga etmagan bolalarida 50,0 mg / ml va 3000 mg / da nematidal ta'sir ko'rsatdi. kg ga to'g'ri keladi [122, 139]. Shunisi e'tiborliki, M. inkognita balog'atga etmagan bolalarning tuxum chiqishi va o'limining oldini olish eng faol ekstrakt - F. parviflora ildizining n-geksan ekstrakti bilan sezilarli darajada oshdi (100%).

4.3. Yallig'lanishga qarshi va antinotsitseptiv ta'sir

F. indica (100, 200 va 400 mg / kg, og'iz orqali) dozasiga bog'liq ravishda bostirilgan yallig'lanishning 50% etanol-suv ekstraktini og'iz orqali yuborish ham o'tkir, ham surunkali kalamush modellarida [26]. 400 mg / kg F. indica qo'llanilishi, karajenan va gistamin bilan 3 soatlik davolanishdan so'ng, kalamushlarda 42,2% va 42,1% panja shishishini inhibe qildi. Ijobiy nazorat sifatida fenilbutazon (100 mg / kg, og'iz orqali) ishlatilgan, bu karajenan va gistamin bilan 3 soatlik davolanishdan so'ng kalamushlarda 44.1% va 43.2% paxta shishishini inhibe qildi. F. indica ekstrakti (400 mg / kg / kun, 7 kun) surunkali holatida granuloma massasining 38,9% kamayishini ko'rsatdi, standart fenilbutazon (100 mg / kg, og'iz) preparati bilan solishtirganda ... Bundan tashqari, indikator F. ekstrakti (100, 200 va 400 mg / kg, og'iz orqali) bilan oldindan ishlov berish mexanik shikastlanishda 6,6% - 67,7% himoya qiladi, 33,9% - qo'zg'atadigan issiqlik og'rig'ida 125,1% dan himoya qiladi va 22,2% - 73,9 Sirka kislotasi kramplari sinovida% himoya. Asetilsalitsil kislotasi (25 mg / kg, ip) nazorat sifatida ishlatilib, siqilish reaktsiyasini 63,1% ga to'sib qo'ydi [26]. Boshqa bir ishda fumarik kislotaning yallig'lanishga qarshi faolligi (1,25, 2,50 va 5,00 mg / kg / kun, 7 kun davomida, og'iz orqali) va F. indica (100, 200 va 400 mg / kg / kun) ning etanol ekstrakti tekshirildi. kun, 7 kun davomida, og'iz orqali) karragenan kelib chiqadigan shish va paxta to'pi granulomasida kuzatilgan [140].

Sirka kislotasi po'stida sinovdan o'tgan fumarik kislotaning eng past dozasida (kuniga 1,25 mg / kg) og'riq qoldiruvchi faollik kuzatilmadi. Barcha F. indica dozalari sinovdan o'tgan va fumarik kislota yuqori dozalari kalamushlarda og'riq qoldiruvchi faollikni ko'rsatgan.

Keng tarqalgan alkaloidlarni F. kapreolata (12,5, 25, 50 va 100 mg / ml) dan havo qismlaridan tayyorlash, Shimoliy Afrikada oshqozon-ichak va yallig'lanishga qarshi ta'sirida ishlatiladigan etnomeditsin, azot oksidi va ILning dozasiga bog'liq ravishda bostirilgan LPS. -6 makrofag hujayralarida RAW264.7 [141]. F. capreolata ekstrakti IL-6, IL-1., INOS, TNF-a va COX-2 kabi yallig'lanishga qarshi omillarning mRNK ekspressionini RAW264.7 hujayralarining hayotiy ta'siriga ta'sir qilmasdan bostiradi. F. kapreolata ekstrakti (100, 250 va 500 mg / kg, og'iz orqali) sirkalarda kislota ta'sirida siqishni va formalin ta'sirida panjani yalash vaqtini qisqartirgan.

An'anaviy ravishda oshqozon buzilishi va yallig'lanishni davolash uchun ishlatiladigan ikkita xalq davosi bo'lgan F. indica va F. capreolata yallig'lanishga qarshi va antinotsitseptiv faollikni in vitro va in vivo jonli tarzda ko'rsatdi.

Biroq, ushbu tadqiqotlar faol tozalangan ingredientlarni tavsiflamadi. Fitofarmakologik va biokimyoviy tadqiqotlar faol fitokimyoviy moddalarni aniqlashga va farmakologik mexanizmlarni o'rganishga yordam beradi.

4.4. Antineoplastik ta'sir

F. agraria-ning havo qismlarining alkaloidlarining umumiy fraktsiyasida 41,6% protopin (96), asosiy subfraktsiyada esa 60,7% bor [104]. Ushbu ikkala fraktsiya ICF qiymatlari 47,8 va 17,6 mkg / ml bo'lgan MCF-7 ko'krak saratoni hujayralariga qarshi antiproliferativ faollikni ko'rsatdi. Saraton hujayralarida QBA DNK bilan o'zaro ta'sir qiladi, apoptoz va hujayra tsiklining to'xtab qolishiga olib keladi, sitoskeletga ta'sir qiladi va signalizatsiya yo'llarining muhim ishtirokchilarini nishonga oladi [119]. Slaninova va boshq. ko'plab saraton hujayralari qatorida in vitro antitümör faolligi uchun QBA ning eng taniqli a'zolari sanguinarine (106) va chelerythrine (107) o'rganildi.

Sinab ko'rilgan saraton hujayralari chizig'ining yarmidan ko'pida 106 va 107 birikmalari apoptozni o'z navbatida 0,3-7,3 va 0,4-25,0 mM oralig'ida IC 50 qiymatiga ega [119]. Bax, Bak va Bid kabi apoptotik oqsillarni faollashtirib, insonning abadiylashgan HaCaT keratinotsitlarida 106 ta apoptozni keltirib chiqarganligi gipoteza qilingan, bu sitoxrom c oqsili, faollashtiruvchi apoptotik proteazlar va kaspaza oilasi fermentlarining ko'payishi bilan birga kelgan. kaspaza-3, -7, -8 va -9 kabi [129]. Bundan tashqari, HaCaT hujayralarida 106 (0,1-2,0 mkM, 24 soat davomida) davolash Bcl-2 darajasining pasayishi va Bax / Bcl-2 ning oshishi bilan birga kelgan Bax darajasining dozaga bog'liq o'sishiga olib keldi. nisbati [129]. 106 tomonidan qo'zg'atilgan odamning ko'krak bezi saratoni hujayralari MDA-231 ning apoptozi Bcl-2 va cFLIP ning ektopik ekspressioni bilan bloklandi [121]. Shu bilan birga, 106 va o'sma nekrozi omillari bilan bog'liq apoptozni keltirib chiqaruvchi ligand (TRAIL) birikmasidan kelib chiqqan hujayra o'limi Bcl-2 yoki Aktning haddan tashqari ekspressioni bilan bloklanmagan. Subletal dozalar tufayli 106 MDA-231 hujayralari TRAIL vositachiligidagi apoptozga sezgir qilingan. Natijalar shuni ko'rsatdiki, 106 va TRAIL bilan kombinatsiyalangan terapiya faqat kimyoviy terapiya yoki TRAILga chidamli insonning turli xil o'smalarini davolash uchun yaxshi strategiyani taklif qilishi mumkin. Fumariya turlari saraton kasalligini davolash uchun etnomedik tarzda ishlatilmaydi. Va bir nechta tadqiqotlar Fumaria turlarining xom ekstraktlarining o'smalarga qarshi faolligini o'rganmoqda. Ammo tibbiy qimmatli alkaloidlarni o'z ichiga olgan Fumariya turlari saraton kasalligini davolash uchun kimyoviy terapevtik vositalarning botanika manbai bo'lishi mumkin.

4.5. Antioksidant faollik

F. parvifloraning etanol-suv (1: 1) ekstrakti antioksidant fermentlarning mRNK ekspresiyasini va kalamushlarda nimesulid keltirib chiqaradigan toksik ta'sirga qarshi lipid peroksidatsiyasini kamaytirdi [132]. F. parviflora bilan davolash (200 mg / kg / kun, og'iz orqali, 5 kun davomida) superoksid dismutaz (SOD) va glutation peroksidaza (GPx) mRNK ekspression darajasini mos ravishda 86% va 64% ga oshirdi. Shu bilan birga, glutation reduktaza ekspresiyasi darajasida (55%) nimesulid qabul qiluvchi model guruhiga nisbatan sezilarli o'zgarish yuz berdi. Boshqa bir tadqiqotda F. parviflora barglarining etanol ekstrakti (200 mg / kg / kun, og'iz orqali, 70 kun davomida) kalamushlarning moyaklarida SOD va GPx ni ko'paytirdi, bu lipid peroksidatsiyasini kamaytirish va antioksidant fermentlarni faollashtirish orqali oksidlanish stresini kamaytiradi degan xulosaga keldi. qo'rg'oshin asetat bilan ishlangan kalamushlarda [142]. F. indica ning 50% etanol-suv ekstrakti SOD, katalaza va glutation darajasini oshirdi va kalamush miyasida MDA hosil bo'lishini kamaytirdi [123]. F. indica ekstrakti (100, 200 va 400 mg / kg / kun, 16 kun davomida) ning inkubatsiya qilingan miya homogenatlaridagi MDA ishlab chiqarishiga qarshi inhibitiv ta'siri dozaga bog'liq edi.

F. agraria, F. capreolata, F. densiflora, F. muralis, F. officinalis, F. parviflora, asosiy alkaloidlar (44, 45 va 96) va fenol kislotalarning (kofein va protokatechuik kislotalar) tuzoqqa tushirish va piyodalarga qarshi faolligi, va F. vaillantii [143]. Barcha alkaloidlar izolatlari fenolik kislotalarga qaraganda t-BH ta'sirida lipid peroksidatsiyasiga nisbatan yuqori antioksidant faollikni ko'rsatdi. Boshqa tomondan, 2,2-difenil-1-pikrilgidrazil (DPPH) radikalini olib tashlash vositasi sifatida fenol izolatlari alkaloidlarga qaraganda 2-3 baravar samaraliroq. Bundan tashqari, 44 va kofein kislotasi eng faol birikmalar edi. Boshqa bir tadqiqotda, F. kralikii, F. officinalis, F. rostellata, F. schrammii va F. thuretii Boiss kabi besh turdagi ekstraktlarning fenolik tarkibiy qismlari va antioksidant faolligi. tekshirildi [144]. Fenolning umumiy miqdori va antioksidant faolligi F. officinalis-da quercetin (0,49 ± 0,03 mg / g), p-CA (1,10 ± 0,03 mg / g) va ferul kislotasi (2,35 ± 0,04 mg / g) bilan asosiy birikmalar sifatida eng yuqori bo'ldi. . F. cilicica, F. densiflora, F. kralikii va F. parviflora kabi to'rtta Fumaria turining etanol ekstraktlari.Efir, xloroform, etil asetat va metanol fraktsiyalariga ajratilgan [128]. Ularning antioksidant faolligi DPPH radikal tozalash va ksantin oksidaz inhibisyon tahlillari yordamida 1000 mg / ml konsentratsiyasida baholandi. Natijada F. cilicica ning xloroform va etil asetat fraktsiyalari eng samarali bo'lib chiqdi.

F. bastardii va F. capreolata ning alkaloid ekstraktlari antioksidant ta'sir ko'rsatadi, ayniqsa radikal chiqindilar [145]. Alkaloidlar F. bastardii va F. capreolata linoleik kislota emulsiyasining lipid peroksidatsiyasini dozaga bog'liq ravishda 100, 300 va 500 mg / ml da inhibe qilishlarini namoyish etdilar. Etanol ekstrakti F. vaillantii kuchli antioksidant faollikni namoyish etdi, shu jumladan H 2 O 2 ning parchalanishi va DPPH radikallari, azot oksidi va superoksidni olib tashlash [146]. F. parviflora suvli metanol (20:80) ekstrakti DP50 pH radikallarini EC 50 qiymati 0,60 mg / ml va antioksidant qobiliyatini 74,18 mM Fe (II) / g bo'lgan temirni kamaytirish qobiliyatiga ega bo'lganligini ko'rsatdi [147 ].

Hammasi bo'lib 14 ta Fumaria turi, shu jumladan F. agraria, F. bastardii, F. capreolata, F. cilicica, F. densiflora, F. indica, F. kralikii, F. muralis, F. officinalis, F. parviflor a, F rostellata, F. schrammii, F. thuretii va F. vaillantii antioksidant xususiyatlariga ega, masalan, erkin radikallarni tozalash vositasi va zanjirni buzadigan antioksidant.

4.6. Antidiyaral va antispazmodik ta'sir

F. indica an'anaviy ravishda ich qotishi va diareyani davolashda ishlatilishini hisobga olib, butun o'simlikning suv-etanol (20:80) ekstrakti spazmogen va antispazmodik ta'sirlari uchun in vitro tekshirildi [145]. F. indica ekstrakti (1,0-5,0 mg / ml) dengiz cho'chqalarining yonbosh qismida atropinga sezgir spazmogen ta'sir ko'rsatdi. Quyonlarning jejunumining o'z-o'zidan qisqarishi bilan F. indica ekstrakti (0,03-0,3 mg / ml) mo''tadil spazmogen ta'sir ko'rsatdi, so'ngra yuqori dozalarda gevşetildi. Faoliyatga yo'naltirilgan fraktsiya antispazmodik ta'sir neft efir fraktsiyasida to'planganligini ko'rsatdi. Dozaga bog'liq (0,003-0,1 mg / ml) spontan va K + hosil bo'lgan qisqarishning bo'shashishiga olib keldi va shu bilan F. indica xom ekstraktiga nisbatan 10 baravar yuqori samaradorlikni namoyish etdi. Diklorometan fraktsiyasi xom ekstraktga teng bo'lgan faollikni ko'rsatdi va dozaga bog'liq bo'lgan (0,01-0,3 mg / ml) spazmogen ta'sirga, so'ngra 0,5 mg / ml dan yuqori dozada to'liq bo'shashishga olib keldi. Etil asetat fraktsiyasi spazmogen ta'sirga ega emas edi, ammo o'z-o'zidan va K + ta'sirida qisqarish paytida dozaga bog'liq (0,03-0,3 mg / ml) bo'shashishga olib keldi. Bunday holda, suvli fraktsiya zaif antispazmodik va spazmogen ta'sirga ega edi. Kaltsiy kanallarini blokirovka qilish ta'siri F. indikatori (0,1-1,0 mg / ml) ning xom ekstrakti bilan to'qimalarni oldindan davolashda Ca 2+ ning dozaga bog'liq siljishini keltirib chiqarganda tasdiqlandi.O'ng tarafdagi dozaga javob egri chiziqlari [148].

Shunga o'xshash boshqa bir tadqiqotda F. parvifloraning suvli metanol (30:70) ekstrakti kalamush va sichqonlarda kastor yog'i keltirib chiqaradigan diareyadan himoyalangan [149]. F. parviflora kalamushlarda kastor yog'i diareyasiga qarshi 100% va 300 mg / kg dozalarda 40% va 80% himoya qildi. Shu bilan birga, sichqonlarda 300 va 1000 mg / kg dan yuqori dozalarda teng himoya kuzatildi. F. parvifloraning bronxodilatuvchi ta'siri ED 50 5.32 mg / kg, aminofillin mos yozuvlar preparati bilan solishtirganda, ED 50 8.76 mkm bilan kuzatildi. In vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu faoliyat muskarinik retseptorlari va Ca + kanallarining ikki baravar bloklanishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Ushbu tadqiqotlarda F. indica va F. parviflora, an'anaviy ravishda Hindistonning an'anaviy yunon-arab (Unani) tibbiyot tizimida qorin astma, ich qotishi, kramp va diareyani davolash uchun ishlatiladigan ikkita etnomedik dori etnofarmakologik asosga ega. Biroq, ushbu an'anaviy dorilarning faol moddalari to'liq tushunilmagan. Keyinchalik fitofarmakologik tadqiqotlar o'tkazish kerak.

4.7. Boshqa farmakologik tadbirlar

4.7.1. Antitrombosit faoliyati

F. vaillantii arakidon kislotasi va kollagen tromboksan hosil bo'lishining ingibitorlari keltirib chiqaradigan trombotsitlar agregatsiyasini to'liq inhibe qildi [137]. F. vaillantii ning biologik tahlil ostida etanol ekstraktining bir qismi 96 ni ajratib olishga olib keldi. Boshqa joyda, ko'plab Fumaria turlarida uchraydigan sanguinarine (106) blyashka va tish go'shti yallig'lanishini kamaytirish uchun antiseptik og'iz yuvish vositasi va tish pastasiga qo'shimcha sifatida ishlatilgan [150]. Arakidon kislotasi, kollagen, U46619 va ostki darajadagi trombin kontsentratsiyasi (0,05 U / ml) tomonidan induktsiya qilingan 106-trombotsitlar birikmasini mos ravishda 8,3, 7,7, 8,6 va 4,4 mM IC 50 qiymatlari bilan inhibe qilingan. Uning antitrombosit ta'siri kaltsiy safarbarligi, tromboksan va tsiklik adenozin monofosfat ishlab chiqarish bilan o'zaro bog'liq [150]. Fumariya turlaridagi F. vaillantii va alkaloidlarning antitrombotsit faolligini bir nechta tadqiqotlar o'rgangan bo'lsa ham, ular keyingi tadqiqotlar uchun foydali bo'lgan dastlabki ma'lumotlarni beradi.

4.7.2. Gipoglikemik faollik

F. parvifloraning havo qismlarining metanolik ekstrakti an'anaviy ravishda Eron, Pokiston va Turkiya kabi bir qator mamlakatlarda diabetni davolash uchun ishlatilgan. Oddiy kalamushlarda qon glyukoza miqdoriga ta'sir qilmasdan, streptozototsin tomonidan qo'zg'atilgan 2-toifa diabetik kalamushlarda gipoglikemik ta'sir ko'rsatdi [151]. Ushbu tadqiqot F. parviflora ekstraktlari (2 hafta davomida kuniga 125 va 250 mg / kg) diabetik kalamushlarda qon glyukoza miqdorini 100 mg / dL dan pastligini nazorat qilganligini tasdiqladi. Shu bilan birga, kuniga 125 va 250 mg / kg bilan davolash qilingan diabetik kalamushlarda qon glyukoza darajasi o'rtasida sezilarli farq yo'q edi. Ushbu tadqiqot cheklovlarga ega, chunki F. parviflora ekstraktining faqat ikki dozasi sinovdan o'tkazildi. Keyinchalik qat'iy farmakologik tadqiqotlar va biologik nazorat ostida fraktsiyalash istiqbolli gipoglikemik vositalarga olib kelishi mumkin. Shu bilan birga, hozirgi tadqiqotlar antidiyabetik vosita sifatida F. parviflorani an'anaviy ravishda ishlatish uchun ba'zi bir asoslarni beradi.

4.7.3. Tinchlantiruvchi ta'sir

F. indica anksiyolitikning funktsional jihatdan yangi turi sifatida markaziy asab tizimi modulyatsiyasining turli xususiyatlarini namoyish etdi [22, 152]. Etanol-suv (1: 1) butun o'simlik F. indica ekstrakti (100, 200 va 400 mg / kg / kun, og'iz orqali, 7 kun davomida) ochiq maydondan iborat kalamush modellari guruhida dozaga bog'liq sedativ ta'sir ko'rsatdi, ko'tarilgan xoch shaklida va nol labirint, ijtimoiy ta'sir o'tkazish va yangilik bilan bog'liq ovqatlanish testlari [152]. Barcha indikatorlarda kuniga 400 mg / kg dozada F. indica ekstraktining sedativ ta'siri lorazepam (5 mg / kg, og'iz) preparatiga sifat jihatidan o'xshash edi. TNF-a, IL-1 b va IL-10 sinovdan o'tgan barcha konsentrasiyalarda F. indica ekstrakti bilan bekor qilindi (kuniga 100, 200 va 400 mg / kg). (+) - Fumarilin (37) (10, 20, 35 va 50 mg / kg, intraperitoneal), F. indica urug'idan ajratilgan SBI alkaloidi, kalamushlarda mo''tadil sedativ ta'sirga sabab bo'ldi [76]. Nazorat guruhida va preparatni qabul qilgan guruhda kümülatif ta'sir fotometr bilan 30 daqiqada o'z-o'zidan paydo bo'lgan motor faolligini ro'yxatdan o'tkazish mos ravishda 312 va 106 ni tashkil etdi. Muvozanatni yo'qotish yoki tekislash refleksi yo'q edi va kalamush yurishi eng yuqori 50 mg / kg dozada ham normal bo'lib qoldi. Sichqonlarda nafas olish, yurak urishi, siyish yoki defekatsiyaga 100 mg / kg dozada dozada 37 ta aralashma salbiy ta'sir ko'rsatmadi.

Ushbu tadqiqotlar markaziy asab tizimining tushkunligidagi F. indica va uning asosiy alkaloid faoliyati to'g'risida dastlabki ma'lumotlarni taqdim etdi. Biroq, F. indica xom ekstraktidan farqli o'laroq, sedativ ta'sir 37 zaif edi. Biologik faollikka asoslangan fraktsiya faol moddalarni aniqlashga yordam beradi.

4.7.4. Virusga qarshi faoliyat

HepG2.2.15, HBV ni ifodalaydigan hujayra chizig'i, 16 ta Fumariya turidan ajratilgan 18 ta izokinolinning antiviral faolligini aniqlash uchun ishlatilgan [114]. Natijada, 15 ta birikma kuchli antiviral faollikni namoyish etdi. (-) - Fumarofitsin (44) (IC 50 = 67.7 nM, CC 50 = 33 mM) va (-) - bikukullin (57) (IC 50 = 97.0 nM, CC 50 = 29 mM) 250 marta ko'paytirildi va 150 marta . HBsAg darajasini pasaytirishda tenofovirdan (IC 50 = 1800 nM, CC 50 = 3,6 mM) bir necha baravar kuchliroq va tenofovirga nisbatan 10 baravar kam toksik. Uyali sekretsiya jarayonining sinovlari ushbu birikmalar virusning tarqalishini inhibe qiladi degan farazni tasdiqladi. Bundan tashqari, 44-birikma TNF-a ning o'n baravar ko'payishiga olib keldi, bu esa TNF-a kabi yallig'lanish mediatorlari bilan bog'liq potentsial antiviral mexanizmni ko'rsatadi [114]. Ushbu tadqiqot HBVga qarshi in vitro faollik bilan istiqbolli birikmalarni aniqladi.

Shu bilan birga, in vivo jonli farmakologiya va ushbu birikmalarning klinik samaradorligi yaxshi o'rganilmagan. Fumariya turlaridan ajratilgan izokinolin alkaloidlarini virusga qarshi baholash uchun Vero hujayralarida ham parainfluenza virusi turi 3 (PI-3) RNK virusi va Madin-Darbi qoramol buyrak hujayralarida herpes simplex virusi DNKsi ishlatilgan [107]. (-) - Fumarofitsin (44), 96, b-allokriptopin (98) va bulbokapnin (114) standart bilan taqqoslaganda, mos ravishda, 2, 1, 8 va 4 mkg / ml minimal inhibisyon konsentrasiyalarida PI-3ni inhibe qildi. dorivor oseltamivir (<0,25 mkg / ml). Shu bilan birga, PI-3 yuqtirgan Vero hujayralarida ular maksimal toksik bo'lmagan konsentratsiyasi 32 mkg / ml bo'lgan sitotoksikani namoyon qiladi. Yuqorida keltirilgan 44 tadqiqotida SBI alkaloidi HBV va PI-3 ga qarshi kuchli antiviral faollikni ko'rsatdi. Kompleks44 va uning hosilalari virusga qarshi faolligi uchun qo'shimcha o'rganishga loyiqdir.

4.7.5. Gastroprotektiv ta'sir

Kalamushlarda etanol-suvning antisekretor, gastroprotektiv va antatsid qobiliyati (1: 1) F. indica in vitro ekstrakti baholandi [153]. F. indica ekstrakti 100 va 200 mg / kg dozalarda yuborilganda, kalamushlarda pilorik ligatsiya yarasi, mos ravishda, 59,8% va 77,6% ga inhibit qilindi, bu 50 mg / kg dozada standart ranitidin (78,7%) preparatiga nisbatan.

Oshqozon sekretsiyasi hajmi F. indica tomonidan kamaygan bo'lsa, ranitidin bilan solishtirish mumkin edi. F. indica ekstrakti (200 mg / kg) va ranitidin me'da shirasining pH qiymatini mos ravishda 3,67 dan 4,35 va 4,40 ga oshirdi. F. indica ekstrakti (200 mg / kg) standart dori ranitidin (71,81%) bilan taqqoslaganda etanol oshqozon yarasi modelida 68,63% me'da himoyasini ko'rsatdi. Bundan tashqari, F. indica ekstrakti (200 mg / kg) kalamushlarda erkin radikallar tomonidan zararlanishining oldini olgan glutation darajasini oshirdi [153]. F. vaillantii va Benincasa hispida mevalarini birgalikda qabul qilish gipoxloridriyani va unga bog'liq bo'lgan temir tanqisligini davolash uchun samarali o'simlik dori ekanligi xabar qilingan [154]. Ushbu tadqiqotlar F. indica va F. vaillantii an'anaviy foydalanish uchun dastlabki farmakologik asosni yaratadi. Shu bilan birga, an'anaviy tibbiyotda ushbu an'anaviy dasturlarni tasdiqlash uchun ko'proq in vitro va in vivo jonli farmakologik tadqiqotlar zarur.

4.7.6. Teri kasalliklarini davolash

Randomizatsiyalangan, ko'r-ko'rona, platsebo nazorati ostida o'tkazilgan tadqiqotda qo'l ekzemasi bo'lgan 44 bemorga tasodifiy ravishda 4% suv-etanol kremi (20:80), F. parviflora ekstrakti yoki tashuvchi kremni qo'llarga surtish buyurildi (kuniga ikki marta). . , 4 hafta ichida) [155]. Natijada, platsebo nazorati bilan taqqoslaganda, F. parviflora ekstrakti allergik kontakt dermatit, atopik dermatit, tirnash xususiyati beruvchi dermatit va pompholyx kabi qo'l ekzemasining barcha turlarini yaxshilagan. Faqat bitta bemorda eritema kabi nojo'ya ta'sirlar mavjud edi.

Ushbu klinik tadqiqot F. parviflorani an'anaviy ravishda teri kasalliklarini davolashda qo'llash uchun muhim farmakologik asos bo'lib xizmat qildi. Farmakologik mexanizmlar va farmakokinetika bo'yicha keyingi tadqiqotlar Fumariya turlarining tibbiy qo'llanilishini tezlashtirishi mumkin.

4.7.7. Xolinesteraza inhibitiv faolligi

O'nta Fumariya turining alkaloid ekstrakti (F. asepala, F. capreolata, F. cilicica, F. densiflora, F. judaica, F. kralikii, F. macrocarpa, F. parviflora, F. petteri subsp. Thuretii va F. vaillantii) atsetilxolinesteraza (AChE) ning in vitro inhibitiv faolligini 1 mg / ml konsentratsiyasida ko'rsatdi [156]. Barcha ekstraktlar 85,0% dan 96,9% gacha bo'lgan inhibitiv faollikni ko'rsatdi, standart galantamin preparati (1 mg / ml) esa 48,8% inhibisyonni ko'rsatdi. Yuqorida aytib o'tilgan Fumaria turlaridan tashqari F. flabellata 1 mg / ml konsentratsiyasida 75,4% dan 99,3% gacha bo'lgan butirilxolinesteraza fermentlarini kuchli inhibisyonini ham ko'rsatdi [157]. 94,2% inhibitiv faollikka ega F. vaillantii alkaloid fraktsiyasi kolonkali xromatografiya bilan ajralib chiqdi, natijada 70 fraksiya hosil bo'ldi [156]. Ularning aksariyat AChE inhibisyon faolligi 74,6% dan 89,3% gacha. Alkaloidlar va ularning AChE inhibisyon faoliyati quyidagicha: kanadin (18) (56,8%), fumarofitsin (44) (37,9%), protopin (96) (80,5%), bulbokapnin (114) (65,2%) va koridaldin (126) ) (17,1%). Bundan tashqari, inhibitiv faollik turli xil alkaloidlar o'rtasidagi sinergik ta'sir o'tkazish bilan ham bog'liq bo'lishi mumkin. Ushbu tadqiqotlar Fumariya turlarining xolinesteraza inhibisyon faolligi to'g'risida dastlabki ma'lumotlarni taqdim etdi.

4.7.8. Sitoxrom P450 fermentlarining tormozlovchi faolligi

Parumumin (39), ko'pgina Fumaria turlarida uchraydigan SBI alkaloidi, sitokrom P450 (CYP) 3A4 (IC 50 <1 mM) ning kuchli inhibitori va CYP fermentlarini 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 ni IC 50 qiymatlari bilan inhibe qiladi. 10 dan 100 mM gacha [158]. Murakkab 96 va ajratiboptopin (98) CYP 1A1, 1A2, 2C8, 2D6, 3A4 va CYP 2B6 fermentlarini 1 dan 100 mkM gacha bo'lgan IC 50 qiymatlari bilan inhibe qildi [158]. Boshqa bir ishda 96 va 98 CYP 1A mRNA darajasini mos ravishda 25 va 10 mM konsentrasiyalarda oshirdi, ammo HepG2 hujayralarida CYP 1A faolligini keltirib chiqarmadi [116].

besh. Toksikologik tadqiqotlar

Fumaria turlarining aksariyat toksikologik tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, ushbu o'simlik preparatlari nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqaradi yoki umuman yo'q. Masalan, etanol-suv bilan ishlangan sichqonlarni (1: 1) F. indica ekstrakti (1, 2,5 va 5 g / kg, og'iz orqali) bilan o'tkazilgan sichqonlarning o'tkir toksikligini o'rganishda o'lim yoki g'ayritabiiy xatti-harakatlar kuzatilmagan [23]. Subkronik toksiklik tadqiqotida F. indica ekstrakti bilan davolash qilingan kalamushlarda (100 va 400 mg / kg / kun, 30 kun davomida og'iz orqali) tana vazni, kunlik ovqat va suv iste'molida sezilarli o'zgarishlar bo'lmadi. Gematologik va biokimyoviy ko'rsatkichlar normal edi va gistopatologik tekshiruv natijasida F. indica ekstrakti bilan ishlangan kalamushlarda buyrak va jigar me'morchiligining tipikligi aniqlandi. Yana bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, F. indica ning etanol ekstrakti 2 g / kg gacha bo'lgan dozalarda, o'limsiz va xulq-atvor uslubidagi o'zgarishlarsiz xavfsizligini ko'rsatdi [153].

Boshqa joylarda qisqichbaqalardagi sitotoksik ta'sirlar F. indikaning etanol, xloroform va n-geksan ekstraktlari yordamida baholandi, bu 1,0 mg / ml da mos ravishda 56,6%, 90,0% va 93,3% inhibisyon qiymatlarini ko'rsatdi [o'ttiz]. ... THP-1 inson monotsitik hujayra liniyasidan foydalangan holda boshqa in vitro tahlilda F. indica (50 va 100 mg / ml) toksik ta'sir ko'rsatmaganligi aniqlandi; aksincha, 24 soatlik davolanishdan so'ng hujayralar o'sishiga yordam berdi [117]. F. kapreolataning alkaloid ekstrakti bilan davolash (0,2, 1 va 2 g / kg, og'iz orqali) o'limga olib kelmadi va sichqonlarda tashqi ko'rinishida sezilarli o'zgarishlar kuzatilmadi [159]. Ekstraktlarning har qanday suyultirilishida eritrotsitlarning gemolizasi kuzatilmagan. Sitotoksiklik tahlilida 200 mg / ml konsentratsiyasida ham F. parvifloradan ajratilgan alkaloid bo'lmagan n-oktakozan-7-olning nojo'ya toksikligi aniqlanmagan [139].

F. densifloraning n-heksan va etil asetat ekstraktlari va F. officinalisning n-heksan ekstrakti LC 50 qiymatini 1000 µg / ml dan past bo'lgan, suvli ekstrakti esa sitotoksik faollikni ko'rsatmagan [13]. Yuqoridagi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Fumariya turlaridan n-heksan ekstraktlarining sitotoksik va fitotoksik ta'sirlari boshqa Fumariya ekstraktlariga qaraganda ancha ahamiyatlidir. Fumaria n-heksan ekstraktlarida inson salomatligi uchun tashvish beruvchi o'ziga xos toksik tarkibiy qismlar mavjudligini aniqlash uchun qo'shimcha izlanishlarga loyiqdir.

Shunday qilib, ushbu tadqiqotlar F. uchun birlamchi toksikologik ma'lumot beradi. capreolata, F. densiflora, F. indica, F. officinalis va F. parviflora. Biroq, bu 24 ta o'rganilgan Fumariya turlaridan atigi beshtasi. Ushbu turdagi aksariyat turlarning toksikologiyasi aniq emas, garchi ko'plari avlodlar davomida an'anaviy tibbiyotda ishlatilgan. In Vivo jonli tadqiqotlar ushbu tibbiy jihatdan muhim bo'lgan Fumariya turlari va alkaloidlarining toksikologiyasiga qaratilgan bo'lishi kerak, chunki odamlar allaqachon ularni dori va xun takviyesi sifatida ishlatadilar.

6. Muhokama va xulosa

Fumariya turlari ko'plab biomassaga ega bo'lgan mamlakatlarda keng tarqalgan va uzoq vaqtdan beri etnomedik agent sifatida ishlatilgan. F. densiflora, F. indica, F. officinalis, F. parviflora va F. vaillantii kabi bir nechta turlari Janubiy va G'arbiy Osiyo va Evropada taniqli etnomedik mahsulotlardir. Avvalgi etnobotanik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ular xuddi shunday usulda, jumladan anthelmintic, antidispeptic, qonni tozalash, xoleretik, diaphoretic, diuretic, laksatif, oshqozon, sedativ va tonik [[23], [24], [25], [ 26]). ], [27], [28], [29]]. Bugungi kunga kelib, 24 ta Fumariya turining etnobotaniyasi, fitoximiya, farmakologiya va toksikologiya o'rganildi.

Fumariyaning asosiy noyob kimyoviy tarkibiy qismlari SBI va PTI alkaloidlari hisoblanadi. GB (35-49) deyarli faqat Fumaria va Corydalis avlodlarida uchraydi [106]. PTI (50 - 89) - izoxinolin alkaloidlarning strukturaviy xilma-xilligida muhim rol o'ynaydigan, Fumariya turlarining eng katta alkaloidlar guruhi. Ushbu xilma-xil tabiiy alkaloidlar va ularning biosintez yo'llari Fumariya turlari uchun muhim tadqiqot mavzularidir. Papaveraceae oilasida karboksil guruhlariga ega bo'lgan yoki to'rtinchi alkaloidlarning tuzlari sifatida uchraydigan ko'plab alkaloidlar mavjud bo'lib, ularni suvli ekstraktlardan ajratish qiyinlashadi.

Bugungi kunda xromatografik texnologiya rivojlanib borayotganligi sababli, ushbu suvli ekstraktlarni ajratib olish yangi dori-darmonlarga olib keladigan kashfiyotlarga oydinlik kiritishi mumkin. Shu bilan birga, Fumaria turlari ko'plab alkaloidlarni ham hosil qiladi va murakkab kasalliklarda alkaloidlar va alkaloidlarning sinergetik ta'siri qo'shimcha o'rganishni talab qiladi.

Bundan tashqari, Fumaria turlarining xom ekstraktlari va birikmalari turli xil farmakologik xususiyatlarni namoyish etdi. Protopin va QBA alkaloidlari antitumor faolligi uchun o'rganilgan. F. asepalae, F. densiflora, F. indica, F. officinalis, F. parviflora va F. vaillantii gepatoprotektsiyasida etnomedik ishlatilishi uchun tanqidiy tekshiriladi. Antidiyabetik, antidiyareal, yallig'lanishga qarshi, mikroblarga qarshi, antispazmodik va gastroprotektiv ta'sirlar Fumaria turlarining an'anaviy ishlatilishi bilan o'zaro bog'liq. Bir nechta Fumaria turlarini toksikologik tadqiqotlar o'tkazildi va ushbu tadqiqotlarning aksariyati ushbu xalq davolanish usullarining hech qanday yon ta'sir ko'rsatmaganligini ko'rsatdi. Fumariya turlarining xom ekstraktlari bioaktivligini tavsiflovchi ko'plab maqolalar mavjud bo'lsa-da, ularning ta'sir mexanizmi va xavfsizligi uchun bir nechta tozalangan komponentlar keng o'rganilgan. Biologik faollik va biokimyoviy tadqiqotlar asosida fraktsiya Fumariya turlarining faol tarkibiy qismlarini aniqlashga yordam beradi.

Etnomeditsina ko'plab rivojlanayotgan va rivojlangan mamlakatlarda dori vositalari va ozuqaviy qo'shimchalarning muhim manbai hisoblanadi. Papaveraceae oilasidagi Chelidonium, Corydalis va Papaver avlodlarini etnofarmakologik tadqiqotlar natijasida ko'plab taniqli dorilar, jumladan cheleritrin, morfin, papaverin va tetrahidropalmatin ishlab chiqarildi. Tibbiy jihatdan muhim bo'lgan Fumariya turlari muhim dorilar bo'lishi mumkin bo'lgan noyob izokinolin alkaloidlarining botanika manbai hisoblanadi.

Ajablanarlisi shundaki, Fumariya turlari keng tarqalishi va boy manbalari tufayli odatda begona o'tlar hisoblanadi. Odamlar ko'pincha begona o'tlar deb o'ylaydiganlar aslida muhim dorivor o'simliklar ekanligini bilishlari foydali bo'lar edi. Fumaria jinsi tegishli Papaver (ko'knor) dan farqli o'laroq, fitofarmakologik va toksikologik tadqiqotlarda bo'shliqlarga ega. Fumariya turlarining farmakologik mexanizmlarini yanada o'rganish bo'yicha harakatlar juda tavsiya etiladi.

Raqobatdosh foizlar to'g'risidagi bayonot

Mualliflar manfaatlar to'qnashuvi yo'qligini e'lon qilishdi.

Rahmat

Ushbu ish Xitoy Milliy Tabiatshunoslik Jamg'armasi (3187011571, 81774001, 31870316 va 31761143001), Xitoy Ta'lim vazirligining Etnomeditsinaning asosiy laboratoriyasi (Minzu universiteti) (KLEM-ZZ201904 va KLEM-ZZ201906) tomonidan qo'llab-quvvatlandi. , Fresh Herb Medicine Research and Development Foundation (JianshYeng -20190101-043) va Xitoy stipendiya kengashi (CSC raqami 201906390010).

Tavsiyalar

[bitta]

R. Xayam, P. Panxurst

O'simliklar va ularning nomlari, Qisqacha lug'at

Oksford universiteti matbuoti, Oksford (1995)

Google olimi

[2]

R. Le g'alati

O'simlik o'simliklari tarixi

Angus va Robertson, London (1977)

Google olimi

[3]

J. Sushek, D. Gedon, T. Adam va boshqalar.

Sakkizta Fumariya turidagi alkaloidlar va organik kislotalarning tarkibi

Fitokim. Tahlil, 10 (1) (+1999), 6-11 bet

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[to'rt]

Dunyo florasi onlayn, o'simliklarning ro'yxati. http://www.theplantlist.org/tpl1.1/search?q=Fumaria/ (8 may 2020 yil).

Google olimi

[besh]

A. Shakya, S. S. Chatterji, V. Kumar

Holistik psixofarmakologiya Fumaria indica (fumitoria)

Chin. Med. , 3 (4) (2012), p. 182 - 199

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[6]

L.V. Mitic

Fumitoria (Fumaria officinalis L.)

Weed Technol, 11 (4) (1997), 843 - 845 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[7]

F. E. Arai, M. Keshavarzi, M. Sheidai va boshq.Eron, turk, Fumaria L. (Papaveraceae) turlarining mevalari va urug'lari morfologiyasi. J. Bot. 35 (2) (2011) 167-173.

Google olimi

[8]

N. Samundeeswari, M. Rajadurai, P. Ganapati va boshq.

Vimlivning Vistar albino kalamushlarida etanol bilan bog'liq gepatotoksikada lipid profiliga va gistopatologiyaga ta'siri.

Int. J. Nutr. Farmkol. Neyrol. Dis. , 3 (2) (2013), p. 114 - 120

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[9]

K. Ivasa, M. Kamigauchi, M. Ueki va boshqalar.

Berber analoglarining antibakterial faolligi va tuzilishi-faolligi munosabatlari

Evro. J. Med. Kimyoviy. , 31 (6) (1996), 469-47 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[o'n]

Xitoyning Flora tahririyat qo'mitasi, Xitoyning Florasi. http://www.iplant.cn/info/Fumaria?t=foc/ (8-may, 2020 yil).

Google olimi

[o'n bir]

L. De Breuil

Yovvoyi bog '

Mayflower Books, Nyu-York (1978)

Google olimi

[12]

Biz sho'xmiz

Qishloq xo'jaligi erlari begona o'tlar

Longmans, London (1910)

Google olimi

[o'n uch]

Erdog'an T.F., dengiz qisqichbaqasi Fumaria densiflora DC ning o'limini biologik tahlil qilish. va Fumaria officinalis L., Hacet ekstraktlari. Univ. J. Fac. Farm. 28 (2) (2008) 125-132.

Google olimi

[14]

B. F. Maiza, M. Chibane, K. Madani va boshq.

Ikki Jazoir Fumaria turidagi (Fumaria capreolata va Fumaria bastardi) tarkibidagi izokinolin alkaloidlarining tarkibini aniqlash.

Afr. J. Biotexnol. , 6 (21) (2007), p. 2487 - 2492

Google olimi

[15]

X. Yu, X. Gao, Z. Zhu va boshqalar.

Bocconieae (Papaveraceae) qabilasidan alkaloidlar: kimyoviy va biologik tekshiruv

Molekulalar, 19 (9) (2014), bet. 13042 - 13060

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[16]

WQ Shang, YM Chen, XL Gao va boshq.

Tibet dorivor o'simliklarini fitokimyoviy va farmakologik targ'ib qilish Corydalis

Xitoy J. Chin. Mater. Med. , 39 (7) (2014), bet. 1190 - 1198

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[17]

Y. Cao, J. Gao, XL Gao va boshq., Dactylicapnos devoriga mansub alkaloidlar bo'yicha tadqiqotlarda yutuqlar. va ularning farmakologik faoliyati, Chin. Tradit. O'simlik. Giyohvand moddalar. 2014.45 (17): 2556-2563.

Google olimi

[o'n sakkiz]

RF Chjan, S. Zha, X. Yin va boshq., Tibet tibbiyotida fitokimyoviy va farmakologik taraqqiyot Hypecoi Erecti Herba va Hypecoum L, Chin. Tradit. O'simlik. Giyohvand moddalar; 47 (7) (2016) 1217-1224.

Google olimi

[19]

W. Guo, R. Bai, B. Zhao va boshqalar.

Mekonopsis turini etnofarmakologik, fitokimyoviy va farmakologik ko'rib chiqish

Men. J. Xitoy Med. , 44 (03) (2016), bet. 439 - 462

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

LR Holm, J. Dolls, E. Holm va boshq.

Dunyo o'tlari

Tabiiy tarixlar va tarqatish, Jon Vili va Sons, Nyu-York (1997)

Google olimi

[21]

M. Allan

Yovvoyi o'tlar

Viking Press, Nyu-York (1978)

Google olimi

[22]

A. Shakya, S. S. Chatterji, V. Kumar

Holistik psixofarmakologiya Fumaria indica (fumitoria)

Chin. Med. , 3 (4) (2012), p. 182 - 199

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[23]

G. K. Singh, V. Kumar

Kemiruvchilarda standartlashtirilgan Fumaria indica ekstraktining o'tkir va subkronik toksikligini o'rganish

J. Etnofarmakol. , 134 (3) (2011), p. 992 - 995

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[24]

A. Shakya, U. Soni, G. Ray va boshqalar.

Surunkali stressli kalamushlarda monometil fumarat va Fumaria indica ekstraktining gastroprotektiv va antistress samaradorligi

Hujayra. Yoqdi. Neyrobiol. , 36 (4) (2016), bet. 621 - 635

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[25]

MB Pandey, AK Singh, JP Singx va boshq.

Fumaria indica-dan yangi alkaloid bo'lgan Fuyusifin.

Nat. Mahsulot Res. , 22 (6) (2008), p. 533 - 536

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[26]

Xulosa Rao, R. Verma, P.K. Gupta va boshq.

Butun o'simlikning yallig'lanishga qarshi va antinotsitseptiv ta'siri eksperimental hayvonlarda Fumaria indica ekstrakti

Acta farmatsevtika. , 57 (4) (2007), 491 - 498 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[27]

S. Ahmad, M. K. Bhatti, M. I. Choudari

Fumaria indica ning alkaloid tarkibiy qismlari

Fitokimyo, 40 (2) (1995), 593 - 596 betlar.

Google olimi

Kompyuter. Gupta, N. Sharma, K.V. Rao

Fumaria indica (fumitoria) etnobotaniyasi, fitokimyasi va farmakologiyasini ko'rib chiqish.

Osiyo paketi. J. Trop. Bio. , 2 (8) (2012), p. 665 - 669

MaqolaDownload PDFCrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[29]

Evropa dorilar agentligi, baholash bo'yicha hisobot Fumaria officinalis L., herba. https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/final-assessment-report-fumaria-officinalis-l-herba_en.pdf/, 2011 yil (8-may, 2020 yil).

Google olimi

[o'ttiz]

S. Humoyun, M. Ibrar, A.I. Barkatulloh va boshqalar.

Sitotoksik va fitotoksik faollikni baholash uchun uchta Fumaria indica ekstraktini taqqoslash

Int. J. Biosci. , 2 (12) (2012), p. 112 - 119

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[31]

M. Jamil, A. Ali, M. Ali

Fumaria parviflora Lamning havo qismlaridan yangi fitoelementlar

J. Adv. Farm. Texnol. Res. , 5 (2) (2014), p. 64 - 69

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[32]

Y. Prokopenko, V. Jakštas, V. vikas va boshq., Xilik MS / MS O'simliklar tarkibidagi aminokislotalarni aniqlash Fumaria schleicheri L., Ocimum basilicum L. va Corylus avellana L., Nat. Mahsulot Res. 33 (13) (2019) 1961-1963 yillar.

Google olimi

[33]

M. Ognyany, Y. Georgiev, N. Petkov va boshqalar.

Fumaria officinalis L in vitro suspenziya kulturasidan pektin polisakkaridlar qismini ajratish va tavsiflash

Int. J. Polim. Ilmiy ish. , 2018 (2018)

Google olimi

[34]

G. Blasko, S. F. Xusseyn, AJ Freyer va boshqalar.

Izokinolin alkaloidlarining yangi klassi: indenobenzazepinlar.

Tetraedr Lett. , 22 (33) (1981), bet. 3127 - 3130

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[35]

D.B.Maklin, R.Bell, J.K. Saunders va boshq.

Fumaria officinalis ning uchta kichik alkaloidlari tuzilishi

Balki J Chem. , 47 (19) (1969), p. 3593 - 3599

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[36]

C. Seger, S. Sturm, EM Strasser va boshq., Fumaria officinalis L. (Papaveraceae), Magn. 1H va 13 C NMR benzilizokinolin alkaloidlarining signalizatsiyasi. Sabab. Kimyoviy. 42 (10) (2004) 882-86.

Google olimi

[37]

ZH Martirosyan, XG Kiryakovt, JP Ruder va boshqalar.

Fumaria officinalis alkaloidlari

Fitokimyo, 22 (3) (1983), 759 - 761 betlar.

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[38]

B. Schener

Turkiy turlar Fumaria L. va ularning alkaloidlari. IV. Alkaloidlar Fumaria macrocarpa Parlatore, Int. J. Xom

Giyohvand moddalar , 22 (4) (1984), p. 185 - 187

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

N. Kucukboyaci, F. Bingol, B. Schener va boshqalar.

Fumaria bastardii tarkibidagi izokinolin alkaloidlari

Nat. Mahsulot Ilmiy ish. , 4 (4) (1998), 257 - 262 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[40]

B. Schener, B. Gozler, RD Minard va boshq.

Fumaria vaillantii alkaloidlari

Fitokimyo, 22 (9) (1983), 2073 - 2075 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[41]

P. Forgach, J. Provost, A. Tush va boshqalar.

Fumaria capreolata va Fumaria bellaning alkaloidlari

J. Nat. Mahsulot , 49 (1) (1986), bet. 178 - 179

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[42]

G. Blasko, SF Xussain, M. Shamma va boshq., (-) - Korlumin, Fumaria parviflora-dan yangi ftalidizoksinolin alkaloidi, J. Nat. Mahsulot 44 (4) (1981) 475-477.

Google olimi

[43]

R. Svo, B. Kabezudo, R. Riko va boshqalar.

Fumaria sepium va Fumaria agraria'dan olingan alkaloidlar

Biokimyo. Syst. Ekol. , 30 (3) (2002), bet. 263 - 265

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[44]

B. Schener

Turkiy turlar Fumaria L. va ularning alkaloidlari. Vi. Alkaloidlar Fumaria capreolata L, Int. J. Xom

Giyohvand moddalar , 23 (4) (1985), bet. 161 - 163

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[45]

B. Schener

Turkiy Fumariya turlari va ularning alkaloidlari, V. Fumaria capreolata va Fumaria asepala alkaloidlari.

J. Nat. Mahsulot , 48 (4) (1985), bet. 670

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[46]

Popova M.E., Shimanek V., Doleish L. va boshq.Fumaria parviflora va F. kralikii dan alkaloidlar, Planta Med. 45 (2) (1982) 120-122.

Google olimi

[47]

Valka I., Valterova D., Popova M.E. Papaveraceae o'simliklaridan alkaloidlarni ajratish, kimyo va biologiyasi. XCIXning bir qismi. Fumaria parviflora dan ma'lum alkaloidlarni kapillyar izotaxoforez bilan ajratish va miqdorini aniqlash, Planta Med. 51 (4) (1985) 319-322.

Google olimi

[48]

W. B. Pandey, A. B. Ray, B. Dasgupta

Fumaria indica urug'i alkaloidlari

Curr. Ilmiy ish. , 43 (23) (1974), pp. 748 - 749

Google olimi

[49]

B. Schener

Turkiy turlar Fumaria L. va ularning alkaloidlari. VIII. Alkaloidlar Fumaria asepala Boiss., Int. J. Xom

Giyohvand moddalar , 24 (2) (1986), bet. 105 - 106

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[ellik]

B. Schener

Turkiy turlar Fumaria L. va ularning alkaloidlari. II. Alkaloidlar Fumaria gaillardotii Boiss

Int J Xom dori vositasi. , 21 (3) (1983), 135-139 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[51]

B. Schener

Turkiy turlar Fumaria L. va ularning alkaloidlari. III. Alkaloidlar Fumaria judaica Boiss., Int. J. Xom

Giyohvand moddalar , 22 (4) (1984), 181 - 183 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[52]

HG Kiryakov, ZH Martirosyan, D.B.Maklin va boshqalar.

Bikukullinidin, Fumaria schrammii alkaloidi

Fitokimyo, 20 (7) (1981), 1721 - 1723 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[53]

T. Tanaxashi, M. H. Zenck

Fumaria capreolata hujayra suspenziyasi kulturalaridan izoxinolin alkaloidlari

O'simlik hujayralari vakili. , 4 (2) (1985), 96 - 99 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[54]

Yu.K. Tripati, V.B. Pendi

Fumaria indica urug'idan olingan boshqa alkaloidlar

Pharmazie, 42 (11) (1987), 745 - 746 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[55]

S.A. Xon, V.K. Sharma

Fumaria indica tarkibidagi izokinolin alkaloidlari

J. Hind Chem. Soc. , 74 (1) (1997), 62-63 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[56]

E. Táborská, H. Bochoráková, J. Soucek va boshq.

Fumaflor, Fumaria densiflora-dan yangi 1-benzilizokinolin alkaloidi.

Geterotsikllar, 45 (4) (1997), 817 - 821-betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[57]

E. Taborska, H. Bohorjakova, J. Soushek va boshq., Fumaria densiflora DC. Alkaloidlar, to'plang. Chex. Kimyoviy. S. 61 (7) (1996) 1064-1072.

Google olimi

[58]

E. Popova, V. Shimanek, J. Novak va boshqalar.

Fumaria densiflora alkaloidlari

Planta Med. , 48 (4) (1983), 272 - 274 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[59]

AGA Abou-Donia, S. El-Masri, MRI Saleh va boshqalar.

Fumaria judaica-dan olingan alkaloidlar

Planta Med. , 40 (3) (1980), 295 - 298 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[60]

Popova ME, Boeva ​​AN, Doleish L. va boshq.Papaveraceae oilasiga mansub alkaloidlarni ajratish va kimyosi. LXXIX. Fumaria schrammi dan alkaloidlar, Planta Med. 40 (2) (1980) 156-160.

Google olimi

[61]

K.S. Rao, S.H. Mishra

Fumaria indica-dan ajratilgan monometil fumaratning antihepatotoksik faolligi

J. Etnofarmakol. , 60 (3) (1998), 207 - 213 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[62]

V.B. Pandey, A.B. Rey, B. Dasgupta

Fumaria indica to'rtinchi alkaloidlar

Fitokimyo, 15 (4) (1976), 545 - 546 betlar.

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[63]

P. Forgach, J. Provost

Fumaria parviflorasida reaginin mavjudligi

J. Nat. Mahsulot , 48 (6) (1985), pp. 1000 - 1001

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[64]

S. F. Xusseyn, RD Minar, AJ Freyer va boshqalar.

Fumaria parviflora-dan yangi alkaloidlar

J. Nat. Mahsulot , 44 (2) (1981), bet. 169 - 178

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[65]

BK Sharma, VB Pandey, GD Mishra va boshq.

Fumaria indica tarkibiga kiruvchi berberin yodidining antifungal faolligi.

Folia mikrobioli. , 44 (2) (1999), 164 - 166 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[66]

B. Dasgupta, K. K. Set, V. B. Pandey va boshqalar.

Fumaria indica alkaloidlari: narseimin va narlumidin bo'yicha keyingi tadqiqotlar

Planta Med. , 50 (6) (1984), bet. 481 - 485

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[67]

A.M.Gazzaviy, M.X. Abu Zarga, SS Abdulloh

Fumaria densiflora kimyoviy tarkibiy qismlari va ayrim izolyatsiya qilingan spirobenzilisokinolin alkaloidlarining izolyatsiya qilingan yonbosh ichakka va sichqonchaning yurak qismiga ta'siri.

Nat. Mahsulot Res. , 34 (8) (2020), bet. 1180 - 1185

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[68]

MB Pandey, AK Singh, AK Singx va boshqalar.

O'simlikdan ajratilgan (pittapapra) (Fumaria indica) fuyusifinning ba'zi qo'ziqorinlarning sporalarini unib chiqishiga to'sqinlik qiluvchi ta'sir

Mikobiologiya, 35 (3) (2007), 157 - 158 betlar.

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[69]

M. Alimova, I.A. Isroilov

Fumaria vaillantii alkaloidlari

Kimyoviy. Nat. Compd. , 17 (5) (1981), bet. 437 - 438

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[70]

MD Colton, H. Guinaudeau, M. Shamma va boshq. (-) - Norfumaritin: Fumaria kralikii-dan yangi spirobenzilizokinolin alkaloidi, J. Nat. Mahsulot 48 (5) (1985) 846-847.

Google olimi

[71]

R. Svo, B. Kabezudo, R. Riko va boshqalar.

Fumariya turlarida alkaloidlarni to'g'ridan-to'g'ri GC-MS yordamida aniqlash

Fitokim. Tahlil, 13 (6) (2002), 363 - 367 bet

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[72]

A. Lukis, S. Filianos

Fumaria makrokarpasidan alkaloidlar

J. Nat. Mahsulot , 47 (1) (1984), p. 187

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[73]

KG. Kiryakov, P.P. Panov

Fumaria rostellata-dan alkaloidlar

Bolgariya Fanlar akademiyasining ma'ruzalari, 25 (3) (1972), p. 345 – 348

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[74]

A. Lukis, RD yo'li

Fumaria muralis alkaloidlari

J. Farm. Farmakol. , 33 (S1) (1981), bet. 16P

CrossRefGoogle Scientist

[75]

RA Singx, UP Singx, V.K. Tripati va boshqalar.

Fumariya indica poyasi alkaloidlarining ba'zi qo'ziqorinlarning konidial unib chiqishiga ta'siri

Sharq. J. Chem. , 13 (2) (1997), 177 - 180 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[76]

A. Kumar, V. B. Pandey, K. K. Set va boshq.

Fumaria indica urug'idan ajratilgan fumarilinning farmakologik ta'siri

Planta Med. , 52 (04) (1986), bet. 324 - 325

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[77]

AU Rahmon, MK Bhatti, F. Axtar va boshq.

Fumaria indica alkaloidlari

Fitokimyo, 31 (8) (1992), 2869 - 2872 betlar

Google olimi

[78]

M. Eronshahiy, X. Javidiy-Sheroziy, N.B.Fam va boshqalar.

Adlumitsin metil esteri, Fumaria vaillantii yangi alkaloidi

J. Osiyo Nat. Mahsulot Res. , 16 (12) (2014), p. 1148 - 1152

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[79]

R. M. Preisner, M. Shamma

Spirobenzilizokinolin alkaloidlari

J. Nat. Mahsulot , 43 (3) (1980), bet. 305 - 318

CrossRefGoogle Scientist

[80]

Kiryakov G.G., Mardirosyan ZX., Panov P.P., Fumaria schleicheri Soy-Will., CR Acard dan alkaloidlar. Bulg. Ilmiy ish. 33 (10) (1980) 1377-1379.

Google olimi

[81]

S.F. Xusseyn, M. Shamma

Parviflor, glikozid spirobenzilizokinolin alkaloidi

Tetraedr Lett. , 21 (20) (1980), p. 1909 - 1912 yillar

Google olimi

[82]

RHF Manske, Fumarium o'simlik alkaloidlari. LVII. Turli xil kuzatuvlar, mumkin. J. Chem. 47 (7) (1969) 1103-1105.

Google olimi

[83]

AU Rahmon, MK Bhatti, MI Chudxari va boshqalar.

Fumaria Indica kimyoviy tarkibi

Fitoterapiya, 63 (2) (1992), 129-135-betlar

Google olimi

[84]

B. Gezler, T. Gezler, M. Shamma

Egenin: ftalidizoksinolin biogenezidagi mumkin bo'lgan qidiruv vosita

Tetraedr, 39 (4) (1983), 577-580 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[85]

A.F. Halim, O.M. Salama, MMA Amer

Fumaria bracteosa alkaloidlari

Planta Med. , 52 (5) (1986), bet. 414

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[86]

V. B. Pandey, B. Dasgupta, S. Gosol

Fumaria indica alkaloidlari

J. Institut kimyogari, 46 (Pt. 4) (1974), 120-125-betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[87]

S. Sturm, E. M. Strasser, X. Stuppner

Fumaria officinalis izoxinolin alkaloidlarini suvsiz kapillyar elektroforez va elektrosprey ion ushlagichi mass-spektrometriyasi bilan miqdorini aniqlash

J. Xromatogr. A, 1112 (1-2) (2006), 331 - 338 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[88]

A.U. Raxman, M.K. Bhatti, X. Ahmad

Fumaria indica-dan yangi izokinolin alkaloidi, papren.

Geterotsikllar, 29 (6) (1989), 1091-1095 betlar.

Google olimi

[89]

M. Rahimizadeh, M.K. Hasanzoda, M. Herizoda, Fumaria parviflora Lam Alkaloidlar. Fumariaceae, Sharq. J. Chem. 14 (2) (1998) 217-220.

Google olimi

[90]

M. Shamma, P. Chinnasami, S. F. Xusseyn va boshqalar.

Fumaria vaillantii dan yangi morfinandienone alkaloidi bo'lgan norpallidin

Fitokimyo, 15 (11) (1976), 1802 - 1803 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[91]

A.F. Abudi, D.M. Al-Eisaviy, SS Sabri

Fumaria densiflora alkaloidlari

J. Nat. Mahsulot , 49 (2) (1986), bet. 370

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[92]

VK Tripati, V.B. Pendi

Fumaria indica poyasi alkaloidlari

Fitokimyo, 31 (6) (1992), 2188 - 2189 betlar.

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[93]

M.E. Amer, A.M. Assad, Z.F. Mahmud

Fumaria densiflora DC dan alkaloidlar

Aleks. J. Farm. Ilmiy ish. , 2 (2) (1988), p. 116 - 118

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[94]

B. Schener

Mikrokarpin, Fumaria microcarpa Boiss-dan yangi sekoftalidizokinolin

Int. J. Xom dori vositasi. , 22 (1) (1984), 45-46 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[95]

YC Tripathi, VB Pandey, NKR Patxak va boshq.

Fumaria indica urug'idan sekoftalidizokinolin alkaloidi

Fitokimyo, 27 (6) (+1988), 1918 - 1919 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[96]

MHA Zarga, SS Sabri, S. Firdous va boshq., Fumadensine, Fumaria densiflora dan ftalideisokinolin, Fitokimyo 26 (4) (1987) 1233-1234.

Google olimi

[97]

X.G. Kiryakov, ZH Martirosyan, D.V. Xyuz va boshqalar.

Fumschleicherin, alkaloid Fumaria schleicheri

Fitokimyo, 19 (11) (1980), 2507 - 2509 betlar.

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[98]

G. Blasko, N. MURUGESAN, S. F. Xusseyn va boshqalar.

Fumarofinning tuzilishi o'zgargan, indenobenzazepin tipidagi alkaloid.

Tetraedr Lett. , 22 (33) (1981), bet. 3135 - 3138

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[99]

G.I.Yakimov, N.M. Mollov, JE Lit va boshq.

Indaminobenzazepinning yangi alkaloidi bo'lgan Bulgaramin

J. Nat. Mahsulot , 47 (6) (1984), 1048 - 1049 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[yuz]

G. Blasko, N. MURUGESAN, AJ Freyer va boshqalar.

Fumaritridin va fumaritrin uchun qayta ishlangan tuzilmalar: indenobenzazepin tipidagi ikkita alkaloid.

Tetraedr Lett. , 22 (33) (1981), bet. 3143 - 3146

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[101]

S. Satish, D. S. Baxuni

Hind va boshqa o'simliklarning tarkibiy qismlari

Fitokimyo, 11 (9) (1972), 2888 - 2890 betlar.

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[102]

V.B. Pandey, K.K. Set, B. DasGupta

Fumaria indica ildizlarining kimyoviy tarkibiy qismlari

Pharmazie, 37 (6) (1982), 453-bet

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[103]

X. Ginodo, M. Shamma, T. Gezler

Izmirin: protopinning yangi alkaloidasi

J. Nat. Mahsulot , 46 (6) (1983), 934 - 935 betlar

CrossRefGoogle Scientist

[104]

K. Bougoffa-Sadaoui, E. Gontier, MC Telliez va boshqalar.

Fumaria agraria-dan izokinolin alkaloidlarini tavsiflash va ularning odamning ko'krak bezi saratoni hujayralariga qarshi antiproliferativ faolligini baholash

Fitoterapiya, 14 (3) (2016), 188 - 195 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[105]

S.F. Xusseyn, M. Shamma

Ftalidizokinolin alkaloidlarining katabolizmi

Tetraedr Lett. , 21 (18) (1980), p. 1693 - 1696 yillar

Google olimi

[106]

B. Schener

Densiflor, Fumaria densiflora DC ning yangi alkaloidi.

Int. J. Xom dori vositasi. , 22 (2) (1984), p. 79 - 80

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[107]

I. Orhan, B. Ozcelik, T. Karaoğlu va boshqalar.

Fumariya va Corydalis turlaridan olingan ba'zi izokinolin alkaloidlarining antiviral va antimikrobiyal profillari

Z. Naturforsch. C, 62 (1-2) (2007), 19-26 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[108]

V. Tsui, K. Ivasa, G. Tokuda va boshqalar.

Oddiy izoxinolinlar, 1-benzilizokinolinlar va protoberberinlarning saraton kasalligiga qarshi potentsial ximopreventiv faolligi

Fitokimyo, 67 (1) (2006), 70-79 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[109]

G. V. Bodoin, P. G. Fakchini

Afyun ko'knori tarkibidagi benzilizokinolin alkaloidining biosintezi

Planta, 240 (1) (2014), 19-32 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[110]

J. M. Xeygl, J. S. Morris, E. J. Li

Benzilizokinolin alkaloidlarini ishlab chiqaruvchi taksonomik sharoitda bo'lgan 20 ta transkriptomik tahlili

BMC zavodi Biol. , 15 (1) (2015), p. 227

Google Scientist-ni ko'rish

[111]

M. Dastmalchi, MR Park, JS Morris

Oilaviy portretlar: Benzilizokinolin alkaloidlari xilma-xilligi asosidagi fermentlar

Fitokim. Ed. , 17 (2) (2018), 249 - 277 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[112]

V. B. Pandey, B. Dasgupta, S. K. Battacharya va yashash.

Asosiy alkaloid Fumaria indica kimyosi va farmakologiyasi

Curr. Ilmiy ish. , 40 (17) (1971), p. 455 - 457

Google Scientist-ni ko'rish uchun Scopus Entry

[113]

DB MacLean, ftalidizokinolinli alkaloidlar va unga aloqador birikmalar, A. Brossida (Eds.), Alkaloidlar: kimyo va farmakologiya. Academic Press Inc. Nyu-York, 1985, 253-286-betlar.

Google olimi

[114]

M. Aljofan, HJ Netter, Aljarbou va boshq.

Gepatit B ga qarshi kurash kelib chiqadigan izokinolin alkaloidlarining faolligi

Arch. Virol. , 159 (5) (2014), p. 1119 - 1128

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[115]

G. Blasko, V. Elango

B ener va boshq., Sekoftalidizokinolinlar

J. Org. Kimyoviy. , 47 (5) (1982), p. 880 - 885

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[116]

J. Vrba, E. Vrublova, M. Modrianskiy va yashash.

Protopin va Allokripptopin inson gepatotsitlari va HepG2 jarayonlarida AhR dan mustaqil ravishda amalga oshiriladigan sitoxrom P450 1A mRNK rejalashtirilgan.

Toksikol. Lett. , 203 (2) (2011), p. 135 - 141

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[117]

GK Singh, SK Chauhan, G. Rai va boshq.

Fumariya indikatori surunkali toksiklik va sitotoksiklik uchun imkoniyat: preklinik davolashlar

J. Farmakol. Farmakoterapevt. , 2 (3) (2011), p. 191 - 192

Google Scientist-ni ko'rish uchun Scopus Entry

[118]

L. Georgiev, I. Ivanov, A. Marchev va tur.

Fumaria hujayra suspenziyasi kulturalari tomonidan ishlab chiqarilgan protopin ishlab chiqarish: ularni yaratish

Qo'llash. Biokimyo. Biotexnologiya. , 176 (1) (2015), p. 287 - 300

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[119]

I. Slaninova, K. Penchikova, J. Urbanova va tur.

Sanguinarin va unga aloqador alkaloidlarning antineoplastik ishlatilishi

Fitokim. Ed. , 13 (1) (2014), 51-68 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

WY Choi, CY Jin, MH Xan va boshqalar.

Sanguinarine AKTni bostirish va kaspaza-3 ni faollashtirish orqali odamning oshqozon adenokarsinomasining AGS hujayralarini TRAIL vositachiligidagi apoptozga sezgir qiladi.

Antikanser rez. , 29 (11) (2009), bet. 4457 - 4465

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[121]

S. Kim, TJ Li, J Lim va boshq.

Sanguinarin tomonidan qo'zg'atilgan apoptoz: ROS hosil bo'lishi, Bcl-2 ni bostirish, c-FLIP va TRAIL bilan sinergiya

J. hujayra. Biokimyo. , 104 (3) (2008), p. 895 - 907

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[122]

I. Naz, Sayfulloh, M.R.Xan, Fumaria parviflora (Fumariaceae) ildizlaridan ajratilgan nonakosan-10-ol va 23a-homostigmast-5-en-3β-olning nematsidal faolligi, J. Agrik. Oziq-ovqat kimyosi. 61 (24) (2013) 5689-5695.

Google olimi

[123]

G.K. Singx, G. Ray, S.S. Chatterjee va boshq., Fumaria indica L. etanol ekstraktining kalamushlarda kognitiv disfunktsiyaga ta'siri, AYU 34 (4) (2013) 421-429. DOI: 10.4103 / 0974-8520.127727.

Google olimi

[124]

I.E. Orxan, N.Ozturk, B.Shener

Fumariyaning beshta turini antiprotozoal baholash va fenolik kislota profilaktikasi (fumatsion)

Osiyo paketi. J. Trop. Med. , 8 (4) (2015), p. 283 - 286

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[125]

V. B. Pandey, B. Dasgupta, S. Gosol

Fumaria indica ning azotli tarkibiy qismlari

J. Hind Chem. Soc. , 50 (3) (1973), bet. 230 - 231

Google olimi

[126]

M. Jamil, A. Ali, M. Ali, 2014. Fumaria parviflora Lam., J. Pharm. Ning havo qismlarini fitokimyoviy o'rganish. BioSci. 2018-04-02 121 2.

Google olimi

[127]

NA Salekh, SA Maksud, MN El-Hadidi va boshq., Papaveraceae oilasining ayrim a'zolari flavonoidlarini qiyosiy o'rganish, Biokimyo. Syst. Ekol. 15 (6) (1987) 673-675.

Google olimi

[128]

I.E. Orxan, B. Shener, S.G. Musharraf

To'rt tanlangan Fumaria turlarining antioksidant va gepatoprotektiv faolligini va ularning fenol va flavonoidlarning umumiy miqdorini baholash

Muddati Toksikol. Patol. , 64 (3) (2012), p. 205 - 209

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[129]

V.M. Adhami, M.X. Aziz, X. Muxtor

Prodat Bcl-2 oilasi oqsillari va mitoxondriyal apoptoz yo'lining sanguinarin bilan insonning abadiylashgan HaCaT keratinotsitlarida faollashishi

Klinika. Saraton kasalligi , 9 (8) (2003), p. 3176 - 3182

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

T. Xusseyn, H.X. Siddiqiy, S. Farid va boshqalar.

Vistar kalamushlarida Fumaria indica ning N-nitrosodietilamin va CCl4 tomonidan ishlab chiqarilgan gepatotsellulyar karsinomaga qarshi kimyoviy-profilaktika ta'sirini baholash

Osiyo paketi. J. Trop. Med. , 5 (8) (2012), p. 623 - 629

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[131]

A. Rati, A.K.Srivastava, A. Shirvaykar va boshq.

Fumariya indica Pugslining butun o'simlik ekstraktlari, fraktsiyalari va ajratilgan protopin alkaloidining gepatoprotektiv salohiyati

Fitomedicina, 15 (6-7) (2008), 470 - 477 betlar.

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[132]

M. Tripati, B.K. Singh, S. Raisuddin va boshq.Fumaria parviflora Lam tomonidan nimesulid tomonidan kelib chiqadigan oksidlovchi stress va mitoxondriya vositachiligidagi apoptozning tiklanishi. ekstrakti, J. Etnofarmakol. 136 (1) (2011) 94-102.

Google olimi

[133]

M. Tripati, BK Singx, C. Mishra va boshq., Fumaria parviflora Lam vositachiligida gepatoprotektsiyaga mitoxondriya vositachiligi yo'llarini jalb qilish. nimesulid tomonidan in vitro apoptoz, Toksikolga qarshi ekstrakt. Vitro 24 (2) (2010) 495-508 da.

Google olimi

[134]

OH. Gilani, K.H. Djanbaz, M.S. Axtar

Shoaib Paratsetamol keltirib chiqaradigan gepatotoksisitdagi Fumaria parviflora ekstraktining selektiv himoya ta'siri

General Farmakol. , 27 (6) (1996), 979 - 983 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[135]

G. Aktau, D. Deliorman, E. Ergun va boshq.

Jigarning eksperimental zararlanishida turkiy xalq dorilarining gepatoprotektiv ta'siri

J. Etnofarmakol. , 73 (1-2) (2000), p. 121 - 129

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[136]

U.Abbasoglu, B. Shener, Y. Gyunay va boshqalar.

Ba'zi izokinolin alkaloidlarining mikroblarga qarshi faolligi

Arch. Farm. , 324 (6) (1991), 379 - 380 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[137]

B. Schener

Turkiy dorivor o'simliklaridan olingan biologik faol birikmalarning so'nggi qidiruv natijalari

Sof Appl. Kimyoviy. , 66 (10-11) (+1994), 2295 - 2298 betlar

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[138]

M. Jamil, M. Islomuddin, A. Ali va boshq., 2014. Fumaria parviflora Lam., BMC Complem-dan N-oktakozan 7-ol ning yangi birikmasini ajratish, tavsiflash va mikroblarga qarshi baholash. Muqobil. M. 14, 98.

Google olimi

[139]

I. Naz, JE Palomares-Rius, V. Blok va boshqalar.

Fumaria parviflora (Fumariaceae) ning in-vitro va planta janubiy tugunli nematodasi Meloidogyne incognita-ga qarshi nematidal faolligi

Patol zavodi. , 62 (4) (2013), p. 943 - 952

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[140]

A. Shakya, K. Sing, S. S. Chatterji va boshqalar.

Fumariya indica ekstraktlarining yallig'lanishga qarshi va og'riq qoldiruvchi faolligida fumarik kislota ahamiyati

J. madaniyatlararo. Etnofarmakol. , 3 (4) (2014), p. 173 - 178

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[141]

N. Bribi, F. Aljeri, A. Rodrigez-Nogales

Fumaria capreolata-dan olingan umumiy alkaloidlarning antinotsitseptiv va yallig'lanishga qarshi ta'siri

Compl tomonidan tasdiqlangan. Alto. , 2015 (2015), p. 736895

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[142]

M. Dorostgoal, S.M. Seyednejad, A. Jabari, Fumaria parviflora L. ning erkak kalamushlarda qo'rg'oshin ta'sirida moyak zaharliligiga himoya ta'siri, Andrologia 46 (4) (2014) 437-446.

Google olimi

[143]

J. Soušek, C. Vavreckova, J. Psotova va boshq., Sakkizta Fumaria turining alkaloid va fenolik ekstraktlarining antioksidant va anttilipoperoksidant faolligi, Acta Hort. 501 (Inson farovonligi uchun dorivor va aromatik o'simliklarga bag'ishlangan Ikkinchi Jahon Kongressi) (1999) 239–244.

Google olimi

[144]

I. Ivanov, R. Vrancheva, A. Marchev va boshqalar.

Bolgariyaning Fumaria turidagi antioksidant faollik va fenolik birikmalar

Int. J. Curr. Mikrobiol. Ilova. Ilmiy ish. , 3 (2) (2014), p. 296 - 306

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[145]

B. F. Maiza, C. Xentache, K. Bougoffa va boshqalar.

Ikki Jazoir Fumaria turining alkaloidlari ekstraktlarining antioksidant faolligi: Fumaria capreolata va Fumaria bastardii

Rec. Nat. Mahsulot , 1 (2-3) (2007), p. 28 - 35

Google olimi

[146]

AA Rajopadhy, AS Upadhy

"Pittapapda" Ayurveda preparatining ettita manbasi tarkibidagi etanol ekstrakti tarkibidagi fenol tarkibini va antioksidant potentsialini aniqlash

Hind J. Nat. Mahsulot Manba. , 4 (1) (2013), p. 81 - 87

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[147]

S. Guleriya, A.K. Teak, G. Singx va boshq.

In vitro ravishda dorivor o'simliklarning metanol ekstraktlaridagi antioksidant faollik va fenol miqdori

J. o'simlik biokimyosi. Biot. , 22 (1) (2013), p. 9 - 15

CrossRefView Scopus EntryGoogle Scientist

[148]

AH Gilani, S. Bashir, KN Janbaz va boshqalar.

Kabızlık va diareya uchun Fumaria indica foydalanish uchun farmakologik asos

J. Etnofarmakol. , 96 (3) (2005), 585 - 589 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[149]

Ou Rehman, S. Bashir, AJ Al-Rehaily va boshqalar.

Antidiyaral, antispazmodik va Fumaria parviflora faolligining asoslari, shuningdek to'qima va turlarning o'ziga xos xususiyatlari

J. Etnofarmakol. , 144 (1) (2012), p. 128 - 137

Google olimi

[150]

J. H. Jeng, H. L. Vu, B. R. Lin

Sanguinarinning antitrombosit ta'siri kaltsiyni safarbar qilish, tromboksan va cAMP ishlab chiqarish bilan o'zaro bog'liq.

Ateroskleroz, 191 (2) (2007), 250 - 258 betlar.

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[151]

F. Fathiazad, S. Hamedeyazdan, MK Xosropanah va boshqalar.

Fumariya parviflorasining streptozototsin ta'sirida paydo bo'lgan diabet bilan kalamushlarda gipoglikemik faolligi

Adv. Farmatsevtika. Buqa. , 3 (1) (2013), p. 207 - 210

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[152]

GK Singh, SK Chauhan, G. Rai va boshq.

Fumaria indica-ning potentsial anksiyete faoliyati: Klinikadan oldingi tadqiqot

Farmakogn. Mag. , 9 (33) (2013), bet. 14 - 22

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[153]

P. Chandra, K. Kishor, A. K. Gxosh

Sichqonlardagi Fumaria indica in vitro antisekretori, gastroprotektiv va antatsid qobiliyatini baholash

J. Environ. Biol. , 36 (5) (2015), p. 1137 - 1142

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[154]

V. Mandal, K. M. Ali, K. Chatterji va boshq.Sichqonlardagi Fumaria vaillantii L. va Benincasa hispida T. qo'shma ekstrakti bilan eksperimental temir tanqisligi bo'lgan gipoxloridriyani davolash, J. Nat. Ilmiy ish. Biol. Med. 5 (2) (2014) 397-403.

Google olimi

[155]

F. Jovkar, A. Jamshidzoda, M. Yazdi va boshqalar.

Fumaria parviflora L ekstraktining surunkali qo'l ekzemasiga ta'siri: tasodifiy, er-xotin ko'r, platsebo nazorati ostida klinik tadqiqotlar

Eron. Qizil yarim oy. , 13 (11) (2011), bet. 824 - 828

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[156]

B. Shener, I.E. Orxan

Turkiya o'simliklaridan bioaktiv birikmalarning molekulyar xilma-xilligi - Fumariya turlarining asetilxolinesteraza inhibitorlik faoliyatini baholash

J. Chem. Soc. Pokiston, 26 (3) (2004), 313 - 315 betlar

Scopus EntryGoogle Scientist-ni ko'rish

[157]

I.E. Orxan, B. Shener, M.I.Chudxari va boshqalar.

Atsetilxolinesteraza va butirilxolinesterazni inhibe qilishda ba'zi turkiy dorivor o'simliklarning faoliyati

J. Etnofarmakol. , 91 (1) (2004), 57-60 betlar

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[158]

K.A. Salminniy, A. Meyer, L. Jerabkova va boshqalar.

O'simlik izokinolin alkaloidlaridan foydalangan holda, sitoxrom P450 fermentlarini metabolizmiga olib keladigan odam dori-darmonlarini inhibatsiyasi

Fitomeditsin, 18 (6) (2011), 533 - 538 betlar.

MaqolaDownload PDFView Scopus EntryGoogle Scientist

[159]

B. Nureddin, B. Yasin, M.B. Fadila

Fumaria kapreolat alkaloidlarining eritrotsitlar toksikligi va antioksidant faolligini baholash

Int. J. Farm. Bio. Ilmiy ish. , 4 (2) (2013), bet. 770 - 776

Google olimi

Download 0,62 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham: