Filodelfiya xromosomasining shakllanish mexanizmi va uning surunkali mieloid leykemiya rivojlanishidagi roli

Filodelfiya xromosomasining shakllanish mexanizmi va uning surunkali mieloid leykemiya rivojlanishidagi roli

Axmatov Bohodirjon Xalimjon o’g’li

Farg’ona jamoat salomatligi tibbiyot instituti

Ilmiy raxbar: Palvanova M.S.

Leykemiya va Limfoma Uyushmasining (USA) ma’lumotiga ko’ra…..

• Leykemiyaning yangi holatlari 2020- yilda 60,530 kishiga leykemiya bilan kasallanish tashxisi qo'yilishi kutilgan.
• Tarqalishi: AQShda leykemiya bilan yoki remissiyada yashovchi taxminan 376,508 kishi bor.
• Yashovchanligi: leykemiya uchun 5 yillik nisbiy qoldiq darajasi uchun 1960-yildan 1963-yilgacha yevropeoidlar (faqat mavjud ma'lumotlar) 14%, 2009-yildan 2015-yilgacha barcha irqlar uchun 65.8%, bu esa to'rt barobardan ortiqdir.
• 2009 yildan 2015 yilga qadar, umumiy besh yillik yashash ko’rsatkichlari
• O’LL- umumiy 71,7 %, shundan 15 yoshdan kichik bolalar va o'smirlar uchun 91,9 %, 5 yoshdan kichik bolalar uchun esa 94,1 %.
• O’ML- umumiy 29.4 % , shundan yosh bolalar va o'smirlar uchun 68.7 %
• SLL- 88.2%
• SML – 69.7 %* ( lekin SEER rasmiy saytining ma’lumotlariga ko’ra ushbu foiz ko’rsatgichdan yuqori)
• O’lim darajasi: 2020 yilda leykemiyadan 23,100 kishi (13,420 erkak va 9,680 ayol ) nobud bo'lishi kutilmoqda.
• SEER- Kuzatuv, epidemiologik va yakuniy natijalar bazasi

Jahon Sog’liqni Saqlash Tashkilotining ma’lumotiga ko’ra… По данным ВОЗ...

Jahon Sog’liqni Saqlash Tashkilotining ma’lumotiga ko’ra… По данным ВОЗ...

SURUNKALI MIYELOID LEYKOZ

SML- dastlabki gemopoetik birlamchi qon hujayralarining xafvli transformatsiyasi natijasida rivojlanadigan klonal miyeloproliferativ jarayon.

SML- ta’rif etilgan leykozlardan birinchisi hamda odam onkologik kasalliklaridan birinchisi bo’lib, 1960 –yilda P. C. Noyell va D.A. Hungerfordlar tomonidan ushbu anomal xromosoma aniqlangan Filadelfiya shahrining boshlang'ich harflaridan olingan Ph deb nomlangan maxsus xromosoma anomaliyasi –deletirlangan xromosoma topilgan.

Citogenetik amaliyotga xromosomalarni differentsial bo’yash usuli tadbiq qilingandagina bu anomaliya haqiqatdan retsiprok translokatsiya ekanligi ya’ni – t (9; 22) (q34; q11) ko’rsatildi, buning natijasida esa Ph xromosoma - uzun yelkasi kaltalashgan 22- xromosoma paydo bo’ladi.

А.К. Сарсенгалиева и другие ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ – СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕМЕХАНИЗМЫ, ДИАГНОСТИКУ, ЛЕЧЕНИЕ И МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ

Molekulyar darajadagi Ph- translokatsiyasi ABL onkogenining faollashuviga olib keladi, bu 9- xromosomadan ABL protoonkogenining asosiy qismini BCR genini (break-point cluster region) tartibga soluvchi yoki 5-mintaqasiga tutashgan 22- xromosomaning lokusiga ko'chirish bilan bog'liq. Ushbu kashfiyot XML patogenezini o'rganishning boshlang'ich nuqtasi bo'ldi va 60 yildan keyin bu kasallikka patogenetik ta’sir qiluvchi birinchi preparatni yaratishga olib kelindi

А.К. Сарсенгалиева и другие ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ - СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕМЕХАНИЗМЫ, ДИАГНОСТИКУ, ЛЕЧЕНИЕ И МОНИТОРИНГ ТЕРАПИИ

SURUNKALI MIYELOID LEYKEMIYA PATOGENEZINING MOLEKULYAR-GENETIK ASOSLARI

Yuqoridagi ma’lumotlarga asoslangan xolda ilmiy ishning maqsadi BCR/ABL marker genini ta’sir mexanizmini malekelyar darajada o’rganish : Цель научной работы, основываясь на вышеперечисленных данных:

• Surunkali miyeloid leykozning Farg’ona vodiysida 2010-2020 -yillar oralig’ida tarqalishini o’rganish.
• Изучение распространения хронического миелоидного лейкоза по Ферганской долине за период 2010-2020 г.г.

Kelajakdagi rejalar Планы на будущее.

SML bilan kasallangan bemorlarni O’zbekistonning viloyatlar kesimida tarqalishini aniqlash.
Выявление распространения ХМЛ по областям Узбекистана
Ushbu ilmiy ish Gematologiya va qon quyish ilmiy tekshirish instituti bilan hamkorlikda tayyorlanadi
Данная научная работа подготовлена совместно с Научно-исследовательским институтом Гематологии и переливания крови.

E’tiboringiz uchun raxmat!!!

• E’tiboringiz uchun raxmat!!!
• Спасибо за внимание.
• Yozishmalar uchun: Axmatov Bohodirjon
• Tel: [phone]
• Email:[e-mail]