Farmatsevtik kimyo

 

 

20. Mavzu: Benzopiran fenilxroman hosilalari. Umumiy va xususiy tahlil usullari. Tuzilishida 

xroman guruxini saqlagan birikmalar. Sifatiga qo‟yilgan talablar, tahlil usullari va saqlanishi.

 

 

Reja 

5.  Benzopiran hosilalari guruhiga kiruvchi dori moddalar tasniflanishi. 

6.  Benzopiran hosilalari guruhiga kiruvchi dori moddalar tavsifi. 

7.  Benzopiran hosilalari guruhiga kiruvchi dori moddalarning olinish usullari. 

8.  Benzopiran hosilalari guruhiga kiruvchi dori moddalarning tahlil usullari va ishlatilishi. 

 

Tayanch  iboralar:  muammoli  texnologiyalar,  uquv  muammosi,  ijodiy  suxbat,  muammoli 

vaziyat, muammoli bayon, Mustaqil fikr. 

 

 

 

---

Pharmaceutical chemistry  

Autors: Iminova I.M., Olimov X.Q., Zaripova N.T.. 

 

183 

 

 

 

 

Tasvirlanishi. Neodikumarin oq yoki biroz sarg‗imtir, hidsiz, kristal kukun bo‗lib, suvda kam, 

atsetonda qiyin eriydi. 

Fepromaron hidsiz, oq yoki biroz och sariq rangli kristall kukun bo‗lib, suvda erimaydi, spirtda 

kam eriydi. 

Nitrofarin hidsiz, och sariq kukun bo‗lib, suvda erimaydi, spirtda kam eriydi. 

---

Pharmaceutical chemistry  

Autors: Iminova I.M., Olimov X.Q., Zaripova N.T.. 

 

184 

 

 

CHinligini  aniqlash  .  1.  Neodikumarinning  kons.  N

2

SO

4

  dagi  eritmasi  qizdirilsa,  avval  sariq 

so‗ng  to‗q  sariq  rang  hosil  bo‗ladi.  Eritma  suyultirilsa  (suv  qo‗shib),  di-(4-oksikumarinil-3)  atsetat 

kislota oq cho‗kma holida ajralib chiqadi. 

 

2.  Neodikumarinning  spirtli  eritmasiga  FeCl

3

  eritmasi  qo‗shilsa  qizil-qo‗ng‗ir  rang  hosil 

bo‗ladi. 

 

 

3. Diatsetilneodikumarin 290



S da suyuqlanadi. 

 

4. Fepromaron va nitrofarin uchun diazoreaksiya yordamida azobo‗yoq hosil bo‗lish reaksiyasi. 

 

5. Fepromaron ishqor qo‗shib qizdirilganda natriy salitsilat hosil bo‗ladi. 

 

---

Pharmaceutical chemistry  

Autors: Iminova I.M., Olimov X.Q., Zaripova N.T.. 

 

185 

 

Bu  usul  bilan  nitrofarinni  aniqlash    tavsiya  etilmaydi,  chunki  nitroaromatik  halka  ishkor 

ta‘sirida rangli birikma hosil kiladi. 

6. Neodikumaringa NaOH qo‗shib qizdirilsa salitsil kislota hosil bo‗ladi. 

 

7. Nitrofarin dimetilanilin bilan och sariq rangli  suspenziya hosil qiladi.  Uni suv hammomida 

isitilganda koramtir to‗q sariq rangga o‗tadi. Bu reaksiya yordamida u fepramoran va neodikumarindan 

farqlanadi. 

8. Fenpromarinning 25% li spirtdagi 0,001% li eritmasi 313 nm da yutilish maksimumi beradi. 

 

Mikdorini aniqlash . 

 

1. Neytrallanish usuli. Buning uchun  ular atsetonda eritilib, neodikumarin uchun metil ko‗ki va 

metil qizil aralashmasi, fepromaron uchun fenolftalein, nitrofarin uchun fenil qizili indikatori ishlatilib, 

0,1 M NaOH eritmasi bilan titrlanadi. 

 

Ishlatilishi.  Neodikumarin,  fenpromaron  va  nitrofarinlar  tibbiyotda  antikoagulyant  sifatida, 

tromboz, tromboflebit, emboliya kabi kasalliklarning oldini olish uchun ishlatiladi.  

Dori turi tabletka 0,05-0,005 g. 

Saqlanishi. ―A‖ ro‗yxati bo‗yicha saqlanadi.