Xlorpropamid hidsiz, oq kristall kukun, suvda erimaydi, 95% spirt, xloroform, aseton va
Bukarban oq kristall kukun, suvda deyarli erimaydi, 95% li spirtda, suyultirilgan kislota va
Pharmaceutical chemistry
Autors: Juraeva A.A., Muhitdinova K.Sh., Zaripova N.T. R.A.Xusainova, A.D.Tashpulatova
497
Butamid, xlorpropamid, siklamid glibenklamid va ukarbanning chinligi quyidagi umumiy
reaksiyalar yordamida aniqlanadi: ularni natriy yoki kaliy gidroksid eritmasibilan qaynatilganda
am
miak va turli aminlar (butilamin, propilamin, siklogeksilamin) ajralib chiqadi. Ularni hididan
yoki ammiakni suv bilan ho’llangan qizil lakmus qog’ozini ko’k rangga bo’yashidan bilinadi.
Ushbu reaksiya bo’yicha bukarban, butamidga o’xshash butilamin va
ammiak, glibenklamid esa
siklamid kabi siklogeksilamin bilan ammiak ajratib chiqaradi.
Yuqorida nomi keltirilgan diabetga qarshi barcha dori moddalari tarkibidagi organik birikkan
oltingugurtni, xlorpropamid va glibenklamidlarda esa organik birikkan xlorni aniqlanadi. Buning
uchun ularni odatdagicha kaliy va natriy karbonat hamda kaliy nitratdan iborat aralashma bilan
aralashtirgan holda chinni idishchalarda yuqori haroratda kuydirib parchalanadi. So’ngra
idishdagi qoldiqni eritib, undagi sulfat ionini xlorid kislota muhitida bariy sulfat holida, xlor
ionini esa eritmaning boshqa bir qismidan nitrat kislota muhitida kumush xlorid holida ch’ktirib
aniqlanadi. Preparatlardagi organik birikkan oltingugurt va xlorni Davlat farmakopeyasi (XI
nashr II qism) bo’yicha kislorod atmosferasida kuydirish orqali parchalab aniqlash mumkin.
Butamid, siklamid va xlorpropamidlarni 50% li sulfat kislota eritmasi bilan ma’lum vaqtgacha
qaynatib gidrolizlantirilsa, butamid va siklaid p-
toluolsulfamid, xlorpropamid esa p
-
xlorb
enzolsulfamid ajratib chiqaradi. So’ngra ularni muz usida sovitish yordamidakristall holida
cho’ktirib olinadi va suyuqlanish harorati tekshirib ko’riladi. p
-
toluolsulfamid 135
-138
o
C
haroratda p-
xlorbenzolsulfamid esa 143
-144
o
C da suyuqlanishi lozim.
Pharmaceutical chemistry
Autors: Juraeva A.A., Muhitdinova K.Sh., Zaripova N.T. R.A.Xusainova, A.D.Tashpulatova
498
Cho’kma ajratib olingan suyuqlikka natriy giroksid eritmasi qo’shilganda butilamin,
siklogeksamin va xlorpropaminning o’ziga xos hidi keladi.
Glibenklamidning chinligini aniqlashda spektrofotometrik usuldan ham foydalanish tavsiya
qilinadi. Uninig spirtdag eritmasi 274 va 310 nm to’lqin uzunlik sohasida maksimum nur yutish
ko’rsatkichiga ega. Glibenklamidning chinligi yupqa qatlami xromatografiya usuli bo’yicha, uni
asetondagi eritmasini maxsus tayyorlangan standart eritma bilan taqqoslab aniqlanadi.
P
reparatning xromatogrammasini olishda erituvchi sifatida aseton bilan geksandan iborat
aralashma ishlatiladi. Xromatogrammani ochishda konsentrlangan perxlorat kislotasidan
foydalaniladi. Uni purkab quritgandan so’ng xromatogrammada hosil bo’lgan dog’ ultrabinafsha
nur oqimida havo ranglanib tovlanadi.
Bukarbanni chinliginianiqlashda undagi aromatik aminoguruh bo’yicha qizil rangli azobo’yoq
hosil qilish reaksiyasidan foydalaniladi. Bu reaksiya bilan bukarban boshqa
alkilureidbenzolsulfokislota guruhiga kiruvchi preparatlardan farqlanadi.
Pharmaceutical chemistry
Autors: Juraeva A.A., Muhitdinova K.Sh., Zaripova N.T. R.A.Xusainova, A.D.Tashpulatova
499
Bukarbanni chinligini yana spektrofotometrik usul bo’yicha ham aniqlash mumkin. U 268 nm
to’lqin uzunligida maksimum nur yutish ko’rsatkichiga ega.
Butanid, xlorpropamid va siklamidlarning miqdorini neytrallash usuli bo’
yicha aniqlanadi.
Bunda preparatlarning spirtdagi eritmasi timolftalein ishtirokida quyidagi umumiy kimyoviy
tenglama bo’yicha havo rangga o’tgunga qadar, natriy gidroksidning 0.1 mol/l eritmasi bilan
titrlanadi.
Tekshiruvlar natijasida olingan natijalarni taxlil qilish va hisoblash;
O‘quv-tadqiqot ishlari asosida xulosalar chiqarish va bayonnomalarni rasmiylashtirish.
Do'stlaringiz bilan baham: