Fanning o’quv dasturi Oliy va o’rta maxsus, kasb-hunar ta`limi o’quv-uslubiy birlashmalari

     Qon  immunologik  tahlili.SLLning  94-95%  B-  hujayrali  formasi  tashkil  etadi.  Biroq  SLLda 
qonda  va  taloqda  T-limfotsitlar-supressorlar  miqdori  oshadi  va  T-helper/T-  supressorlar  nisbati 
buziladi.  SLL  bilan  og‘rigan  bemorlar  in  vitro  odatda  mitogen  fitogemagtayutininga  nisbatan 
normal  reaksiya  qiladi  va    interleykin-2  va  γ-interferonlarni  normal  ishlab  chiqaradi.  T-helperlar 
funksiyasi pasayish sababi noma'lum, chunki SLLning B-hujayrali variantida T-limfotsitlar yomon 
sifatli  klonlarga  bog‘liq  bo‘lmaydi.  Shuningdek  SLLda  tabiiy    killerlar  funksiyasi  ham  buziladi. 
SLLning  xarakterli  belgilaridan  biri  bu-  qonda  IgG,  IgA,  IgM  immunoglobulinlar  miqdorining 
kamayishidir.    Bu  holat  bemorlarni  infeksion-yallig‘lanish  kasalliklarga  beriluvchan  bo‘lishiga 
sabab  bo‘ladi.    Autoimmun  buzilishlar.  Yuqorida  aytilganidek,  SLLda  autoimmun  anemiya,  va 
trombotsitopeniya,  Kumbs  reaksiyasi  yordamida  eritrotsitlarga  qarshi  antitela  aniqlanadi.  Bundan 
tashqari, ayrim bemorlarda neytrofil leykotsitlarga qarshi antitelalar namoyon bo’ladi. Autoimmun 
fenomenlar bilan odatda CD5+ fenotipli B-limfotsitlar bog‘lanadi.