Əczaçı ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Ümumi reseptura 1 Bərk dərman forması hansıdır?

926) İstifadə prosesində məmulatın öz ilkin vəziyyətinin uzun müddətli saxlanma xüsusiyyəti necə adlanır?

A) Etibarlılıq

B) Stabillik

C) Təhlükəsizlik

D) Uyuşqanlıq

E) Erqonomiklik

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004.
927) Tibbi təyinatlı mallara qoyulan tələblər hansı sənədlərdə əks etdirilməlidir?

A) Texniki reqlamentlərdə

B) Səhiyyə idarələrinin regional orqanlarının sənədlərində

C) Texniki şərtlərdə

D) Səhiyyə Nazirliyinin əmrlərində

E) Dövlət standartlarında

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004
928) Tibbi texnika istehsalına verilən lisenziyanın müddəti nə qədərdir?

A) 3 il

B) 8 il

C) 10 il

D) 7 il

E) 5 il
Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004

929) Bu göstəricilərdən hansı tibbi mallar haqqında məlumat üçün daha vacib sayılır?

A) Saxlanılma şəraiti

B) İstehsalçının mal göstəricisi

C) Ştrix kodu

D) Yararlılıq müddəti

E) Qiymət

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004

930) Anbarın zirzəmisində temperatur və rütubətə nəzarət etmək üçün qoyulmuş cihazlar yerdən hansı hündürlükdə yerləşdirilməlidir?

A) 1,0-1,2 m

B) 1,8-1,9 m

C) İstənilən

D) 1,5-1,7 m

E) 0,8-1 m

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004

931) 5 % -li spirtli yod məhlulu necə saxlanılmalıdır?

A) Dəmir qablarda

B) Nəmli yerdə

C) İşıqdan qorunan yerdə

D) Aşağı temperaturda

E) Plastmas qablarda

Ədəbiyyat: Ş.A.Cabbarova, N.Ə.Əzizzadə. “Aptek təşkilatlarında aptek çeşidi mallarının saxlanılmasının təşkili”, Bakı, 2004.
932) Saxlanılma qaydasına görə brilliant yaşılı hansı əczaçılıq əmtəə qrupuna daxildir?

A) Qoxulu dərman vasitələrinə

B) İşıqdan parçalanan dərman vasitələrinə

C) Boyayıcı dərman vasitələrinə

D) Partlayıcı dərman vasitələrinə

E) Suyu udan dərman vasitələrinə

Ədəbiyyat: Ş.A.Cabbarova, N.Ə.Əzizzadə, “Aptek təşkilatlarında aptek çeşidi mallarının saxlanılmasının təşkili”, Bakı, 2004.
933) Aşağıda göstərilən tələblərdən hansı sarğı materialına qoyulmur?

A) Yüksək hiqroskopikliyə malik olması

B) Davamlı və elastik olması

C) Orqanizm üçün təhlükəsiz olması

D) Sürüşkənlik qabiliyyətinə malik olması

E) Dərman vasitələri ilə əlaqədə olduqda parçalanma qabiliyyətinə malik olmaması

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004
934) Bu funksional xüsusiyyətlərdən hansı rezin məmulatlara aid edilmir?

A) Dağılmaya davamlılıq

B) Bərklik

C) Sterilizasiyaya və dezinfeksiyaya dözümlülük

D) Hermetiklik

E) Elastiklik

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004
935) Rezin məmulatlar üçün sterilizasiyanın hansı növləri tətbiq edilir?

A) Sterilizasiya tələb olunmur

B) Kimyəvi sterilizasiya

C) Kimyəvi sterilizasiya

D) Avtoklavlaşdırma

E) Suda qaynadılma

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004

936) Aşağıda qeyd olunan dərman vasitələrindən hansı oda təhlükəli və partlayıcıdır?

A) Bitner balzamı

B) Gümüş nitrat

C) Çaytikanı yağı

D) Kalium permanqanat

E) Hidrogen peroksid

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004
937) Bunlardan hansı sovrulmayan sintetik tikiş materiallarına aid deyildir?

A) Poliamidlər

B) Poliefirlər

C) Polidioksanon

D) Kollagen

E) Poliolefinlər

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004
938) Bunlardan hansı sovrulan tikiş materialına aid deyildir?

A) Kollagen

B) Vikril

C) Polisorb

D) İpək

E) Ketqut

Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004
939) Tuberkulin şprisləri hansı həcmdə buraxılır?

A) 1 ml

B) 5 ml

C) 2,5 ml

D) 0,5 ml

E) 2 ml
Ədəbiyyat: С. З. Умаров, И. А. Наркевич, Н. Л. Костенко, Т. Н. Пучинин. “Медицинское и фармацевтическое товароведение”, Москва, 2004

940) Aşağıda göstərilənlərdən hansı tibbi alətlərini daha düzgün xarakterizə edir?

A) Orqan və toxumalarda manipulyasiyanı həyata keçirən tibbi texniki vasitələr

B) Enerji çevrilməsinin hər hansı bir növünü bütövlükdə orqanizmdə və yaxud orqanda həyata keçirən tibbi texniki vəsaitlər

C) Orqanizmin vəziyyəti haqqında informasiyanı almaq üçün tibbi texniki vasitələr

D) Xəstənin müalicə- diaqnostik və bərpaolunma prosesini yüngülləşdirmək üçün istifadə olunan tibbi texniki vasitələr

E) Tibbi personalın müalicə-diaqnostik prosesinin keçirilməsini yüngülləşdirmək üçün tibbi texniki vasitələr

Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение», Москва, 2004.

941) Sarğı materialının buxarla sterilizasiyası zamanı temperatur rejimi və sterilizasiyanın müddəti nə qədər olmalıdır?

A) 1200 °C-də 45 dəqiqə

B) 1000° C-də 120 dəqiqə

C) 1200° C-də 90 dəqiqə

D) 1200° C-də 60 dəqiqə

E) 1000° C-də 90 dəqiqə

Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение», Москва, 2004
942) Rezin məmulatların işlədilməsinə hansı amil təsir etmir?

A) Funksional təyinat

B) Rezin məmulatın tərkibi

C) Saxlanma üsulu

D) Vulkanizasiya üsulu

E) İstismar üsulu

Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение, Москва, 2004.

943) Saxlanma üsuluna görə xardal yaxması hansı əczaçılıq əmtəə qrupuna aiddir?

A) Qoxulu dərman vasitələri

B) Suyu udan dərman vasitələri

C) İşıqdan qorunan dərman vasitələri

D) Boyayıcı dərman vasitələri

E) Partlayıcı dərman vasitələri

Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение», Москва, 2004.
944) Realizasiya zamanı hansı mal qrupuna əlavə dəyər vergisi qoyulmur?

A) Sarğı materiallarına

B) Həyati vacib dərman vasitələrinə

C) Həyati vacib tibbi texnikaya

D) Qidaya bioloji aktiv əlavələrə

E) Dezinfeksiyaedici vasitələrə

Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение», Москва, 2004.
945) Göstərilən hansı ləvazimat üçün lehimdən istifadə olunur?

A) Şüşə ampula

B) Kağız lent və kontur tara

C) Karton bağlama

D) Şpris-tubik

E) Lateks məmulatı

Ədəbiyyat: И.В.Косовa, Е.Е.Лоскутова, Т.П.Лагуткина, «Управление и экономика фармации», Том 1. М, «Академия», 2003
946) Bunlardan hansı nəzarət-analitik laboratoriyalarının funksiyasına daxildir?

A) Malın alınması xərclərini ödəmək

B) Xaricdən alınan və ölkədə istehsal olunan dərman vasitələrinin keyfiyyətinə nəzarət etmək

C) Apteklərə lisenziya vermək

D) Aptekləri əczaçılıq malları ilə təchiz etmək

E) Apteklərə qəbul olunan malların uçotunu aparmaq

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
947) Bunlardan hansı tam kimyəvi analizə cəlb olunmur?

A) Tərkibində zəhərli və narkotik maddələr olan göz damcıları

B) İnyeksiya məhlulları

C) Destillə suyu

D) Tərkibində hidrogen xlorid olan məhlullar

E) Yeni doğulmuş uşaqlar üçün dərman formaları

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
948) Destillə suyu tam kimyəvi analiz üçün nəzarət–analitik laboratoriyasına neçə müddətdən bir göndərilir?

A) 3 aydan bir

B) 15 gündən bir

C) 6 aydan bir

D) Ayda bir dəfə

E) İldə bir dəfə

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
949) Bunlardan hansı orqanoleptik nəzarətə daxil deyil?

A) Dərmanın qoxusu

B) Dərmanın rəngi

C) Dərmanın ümumi həcmi

D) Dərmanın xarici görünüşü

E) Mexaniki qarışıqların olub-olmaması

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
950) Bu maddələrdən hansı tam keyfiyyət və miqdari analizə məruz qalmaya bilər?

A) Hidrogen xlorid turşusu

B) Atropin sulfat

C) Gümüş nitrat

D) Civə dixlorid

E) Xloroform

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
951) Ştatında provizor-analitik olan apteklərdən il ərzində fərdi hazırlanan dərmanların və aptekdaxili tədarükün ümumi sayının neçə faizi nəzarət-analitik laboratoriyasına analizə göndərilməlidir?

A) 0,4%

B) 0,1%

C) 0,5%

D) 0,2%

E) 0,3%
Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

952) Ştatında provizor-analitik olmayan apteklərdən il ərzində fərdi hazırlanan dərmanların və aptekdaxili tədarükün ümumi sayının neçə faizi nəzarət-analitik laboratoriyasına analizə göndərilməlidir?

A) 0,5%

B) 0,4%

C) 0,3%

D) 0,2%

E) 0,1%
Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

953) Narkotik dərman preparatlarının qalığı nəzarət-analitik laboratoriyalarında nə qədər müddətdə saxlanıla bilər?

A) Şəhər apteklərindən daxil olanlar 5 gün, kənd apteklərindən daxil olanlar 15 gün

B) Şəhər apteklərindən daxil olanlar 15 gün, kənd apteklərindən daxil olanlar 20 gün

C) Şəhər apteklərindən daxil olanlar 10 gün, kənd apteklərindən daxil olanlar 15 gün

D) Şəhər apteklərindən daxil olanlar 10 gün, kənd apteklərindən daxil olanlar 20 gün

E) Şəhər apteklərindən daxil olanlar 5 gün, kənd apteklərindən daxil olanlar 10 gün

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
954) Aşağıdakı sahələrdən hansı nəzarət-analitik laboratoriyalarında olmamalıdır?

A) Assistent otağı

B) Analitik zal

C) Tərəzi otağı

D) Optika otağı

E) Bakterioloji analiz otağı

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
955) Malın buraxılması üçün tərtib olunan “Müşayiətedici sənəd” aptek anbarının hansı şöbəsində qeydiyyatdan keçirilir?

A) Plan-iqtisad

B) Təsərrüfat

C) Ekspedisiya

D) Qəbul

E) Təchizat

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

956) Aşağıdakılardan hansı aptek anbarının vəzifəsini daha dəqiq ifadə edir?

A) Aptek anbarları səhiyyənin sərbəst müəssisəsi olub, əsas vəzifəsi aptekləri, MPM-i və digər müəssisələri dərman vasitələri, tibbi təyinatlı mallarla təmin etməkdir

B) Aptek anbarları səhiyyənin sərbəst müəssisəsi olub, əsas vəzifəsi yalnız aptekləri dərman vasitələri, tibbi təyinatlı mallar, tibbi avadanlıqla təmin etməkdir

C) Aptek anbarları səhiyyənin sərbəst müəssisəsi olub, əsas vəzifəsi yalnız aptekləri dərman vasitələri, tibbi təyinatlı mallarla təmin etməkdir

D) Aptek anbarları səhiyyənin sərbəst müəssisəsi olub, əsas vəzifəsi yalnız aptekləri dərman vasitələri ilə təmin etməkdir

E) Aptek anbarları səhiyyənin sərbəst müəssisəsi olub, əsas vəzifəsi aptekləri, MPM-i və digər müəssisələri dərman vasitələri, tibbi təyinatlı mallar, tibbi avadanlıqla təmin etməkdir

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
957) Anbarda mal ehtiyatının ölçüsünün səviyyəsini bilmək üçün hansı əmsaldan istifadə olunur?

A) Bölgü əmsalından

B) Təminatlı ehtiyat əmsalından

C) Amortizasıya əmsalından

D) Qalıq əmsalından

E) İtki əmsalından

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

958) Aptek anbarına daxil olan malların qəbulu üçün neçə gün təsdiqlənmişdir?

A) Adi mallar üçün 10 gün, tez xarab olan mallar üçün 1 gün, istehsalat-texniki təyinatlı məhsullar üçün 30 gün

B) Adi mallar üçün 5 gün, tez xarab olan mallar üçün 1 gün, istehsalat-texniki təyinatlı məhsullar üçün 60 gün

C) Adi mallar üçün 10 gün, tez xarab olan mallar üçün 5 gün, istehsalat-texniki təyinatlı məhsullar üçün 60 gün

D) Adi mallar üçün 15 gün, tez xarab olan mallar üçün 5 gün, istehsalat-texniki təyinatlı məhsullar üçün 90 gün

E) Adi mallar üçün 15 gün, tez xarab olan mallar üçün 5 gün, istehsalat-texniki təyinatlı məhsullar üçün 60 gün

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
959) Aptek anbarının iş həcmi nəyə əsaslanır?

A) İstehsalat prosesinin mexanikləşdirilməsinə və avtomatlaşdırılmasına

B) Ştatın tərkibinə

C) Nəqliyyat vasitəsinə

D) Mal dövriyyəsinə

E) Avadanlıq və inventara

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
960) Aptek anbarında tərtib olunan “Qəbul aktı”nın nüsxələləri necə bölüşdürülür?

A) I nüsxə qəbul şöbəsində qalır, II-nüsxə saxlanma, III- ekspedisiya şöbəsinə göndərilir, IV- təchizat şöbəsində nəzarət üçün saxlanılır

B) I və II nüsxələr qəbul şöbəsində qalır, III- ekspedisiya şöbəsinə göndərilir, IV- təchizat şöbəsində nəzarət üçün saxlanılır

C) I və II nüsxələr qəbul şöbəsində qalır, III- saxlanma şöbəsinə göndərilir, IV- təchizat şöbəsində nəzarət üçün saxlanılır

D) I və II nüsxələr saxlanma şöbəsində qalır, III- qəbul şöbəsinə göndərilir, IV- təchizat şöbəsində nəzarət üçün saxlanılır

E) I və II nüsxələr qəbul şöbəsində qalır, III və IV – təchizat şöbəsində nəzarət üçün saxlanılır

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
961) Aptek anbarından malın buraxılması üçün yazılan sifariş-tələbnamə neçə nüsxədə olmalıdır?

A) 4

B) 6

C) 5

D) 2

E) 3
Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

962) Malı qəbul edən sifarişçi təchizat şöbəsindən nə almalıdır?

A) Mal-nəqliyyat qaiməsinin surətini

B) Qablama vərəqini

C) Sifariş-tələbnaməni

D) Tədarük qaiməsinin surətini

E) Hesab-fakturanın surətini

Ədəbiyyat: И.В.Косова, Е.Е.Лоскутова, Т.П.Лагуткина, «Управление и экономика фармации», Том 1. М, «Академия»,2003
963) Aşağıdakılardan hansı aptek anbarına daxil olan malın “Müqavilə haqqında qayda” sına aid edilmir?

A) Malın çatdırılma qaydası

B) Mal cavabdehliyi haqqında qayda

C) Malın hesablanma qaydası

D) Müqavilənin etibarlılıq müddəti haqqında qayda

E) Malın keyfiyyətinə qoyulan tələblər haqqında qayda

Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение», Москва, 2004.

964) Yükün xarab olması faktı üzrə dəmir yoluna etirazın bildirilməsi müddəti nə qədərdir?

A) 15 gün

B) 25 gün

C) 30 gün

D) 45 gün

E) 65 gün

Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение», Москва, 2004.

965) Məhdud yararlılıq müddətinə malik dərmanlar aptek anbarına daxil olduqda, yararlılıq müddətinin neçə %-ni özündə saxlamalıdır?

A) 50%

B) 40%

C) 70%

D) 80%

E) 60%
Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

966) Aptek anbarına təqdim olunan hansı normativ sənəd əczaçılıq tələblərinə uyğun

deyil?

A) Mala olan tələbat

B) Sahə ölçüləri

C) Malın hərəkət göstəricisi

D) Dərman vasitələri və tibbi təyinatlı malların saxlanma şəraiti

E) Bağlanan müqavilə

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
967) Aptek anbarından buraxılan bakteriya preparatları yararlılıq müddətinin neçə %-ni özündə saxlamalıdır?

A) 60%

B) 40%

C) 80%

D) 50%

E) 70%
Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

968) Bu göstəricilərdən hansı topdansatış təşkilatların funksiyasına aid deyildir?

A) Dərman vasitələrinin keyfiyyəti üzrə tələb olunan sənədləri əldə etmək

B) Əczaçılıq bazarında dərmanlara olan tələb və təklifləri öyrənmək

C) Nomenklatura üzrə müqavilələri tərtib etmək

D) Əhalinin sağlamlıq göstəricisini müəyyən etmək

E) Qiymət qaydalarına riayət etmək

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
969) Aptek anbarına daxil olan tələbnamələr onun hansı şöbəsində qeydiyyatdan keçirilməlidir?

A) Mühasibat

B) Təchizat

C) Ehtiyat

D) Ekspedisiya

E) Qəbul
Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

970) Sulfanilamid preparatları aptek anbarına yarım il ərzində 3 dəfə qəbul olunmuşdursa, onun daxilolma intervalı nə qədərdir?

A) 60 gün

B) 20 gün

C) 30 gün

D) 180 gün

E) 66 gün

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
971) Aptek anbarına daxil olan bu dərmanlardan hansının keyfiyyət nəzarətindən keçirilməsi vacib sayılmır?

A) Rentgen üçün BaSO4

B) İnyeksiya dərmanları

C) Göz təcrübəsində işlənən dərmanlar

D) Dərman bitki xammalı

E) Azot oksidi və oksigen

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
972) Xəstəxana apteklərində inyeksiya dərman formalarının seriya ilə hazırlanması üçün orta həcm nə qədər olmalıdır?

A) 40 l-dən çox

B) 15 l-dən çox

C) 20 l-dən çox

D) 30 l-dən çox

E) 10 l-dən çox

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
973) Xəstəxana apteklərində dərman formalarının hazırlanması üçün təşkil edilən assistent otağının minimal sahəsi nə qədər olmalıdır?

A) 24 m2-dən az olmamalıdır

B) 12 m2-dən az olmamalıdır

C) 6 m2-dən az olmamalıdır

D) 9 m2-dən az olmamalıdır

E) 18 m2-dən az olmamalıdır

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
974) Xəstəxana aptekində bu malların hansının uçotu aparılmır?

A) Sarğı materiallarının

B) Taranın

C) Bihuşedici təsirə malik dərmanların

D) Dikainin

E) Klinikada tətbiq edilən dərmanların

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
975) Zəhərli dərmanlar üçün xəstəxana apteklərində mal ehtiyatı hansı tələbatı ödəməlidir?

A) 2 həftəlik tələbatı

B) 1 aylıq tələbatı

C) 10 günlük tələbatı

D) 1 həftəlik tələbatı

E) 2 aylıq tələbatı

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
976) Narkotik dərmanlar üçün xəstəxana apteklərində mal ehtiyatı hansı tələbatı ödəməlidir?

A) 1 həftəlik tələbatı

B) 1 aylıq tələbatı

C) 2 aylıq tələbatı

D) 10 günlük tələbatı

E) 2 həftəlik tələbatı

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
977) Xəstəxana və xəstəxanalararası apteklərin qruplar üzrə təsnifatı nəyə əsasən aparılır?

A) Yerləşməsinə görə

B) İşçilərinin əmək haqqına görə

C) Aptekin iş həcminə görə

D) Aptekin sahəsinə görə

E) İşçilərinin sayına görə

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002

978) Xəstəxananın dərman vasitələri və tibbi təyinatlı mallarla təchizinin tələb olunan səviyyədə təşkili üçün xəstəxana apteki əsas hansı məlumatlara malik olmalıdır?

A) Stasionara büdcədən ayrılan vəsaitin həcmi, tibbi təcrübədə tətbiqinə icazə verilən yeni dərman vasitələrinin effektliliyi haqqında informasiyaya

B) Stasionara büdcədən ayrılan vəsaitin həcmi və çarpayıların sayı haqqında informasiyaya

C) Həkimlərlə əczaçılıq firmaları arasında olan münasibət haqqında informasiyaya

D) Tibbi təcrübədə tətbiqinə icazə verilən yeni dərman vasitələrinin effektliliyi haqqında informasiyaya

E) Xəstəxanaya gələn xəstələrin illik sayı haqqında informasiyaya

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
979) Xəstəxana apteklərində iş həcmi göstəricisi kimi nə götürülür?

A) Aptekdə fəaliyyət göstərən işçilərin əmək haqqı

B) Aptekdə fəaliyyət göstərən işçilərin sayı

C) Aptekin xidmət etdiyi xəstəxanada ümumi çarpayıların sayı və ümumi mal dövriyyəsi

D) Aptekin xidmət etdiyi xəstəxanada həkimlərin sayı və ümumi mal dövriyyəsi

E) Aptekin ümumi mal dövriyyəsi

Ədəbiyyat: M.N.Vəliyeva, Ş.A.Cabbarova, E.A.Quliyeva. “Əczaçılığın menecmenti”, I hissə. Bakı, 2002
980) Bunlardan hansı dərman vasitələri ilə davranışın dövlət tənzimlənməsinə daxil deyildir?

A) Əczaçılıq fəaliyyətinin lisenziyalaşdırılması

B) Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı

C) Dərman vasitələrinin sertifikatlaşdırılması

D) Azərbaycan Respublikasında dərman vasitələrinin reklamı

E) Dərman vasitələrinin səmərəliliyi və təhlükəsizliyi üzərində dövlət nəzarətinin həyata keçirilməsi

Ədəbiyyat: “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu. 7 fevral 2007- ci il
981) Bu dərman vasitələrindən hansı dövlət qeydiyyatına alınmır?

A) Dövlət qeydiyyatı müddəti bitmiş dərman vasitələri

B) Generiklər

C) Dərman vasitələrinin istehsalında istifadə edilən farmakoloji substansiyalar

D) Orijinal dərman vasitələri

E) Epidemiya zamanı istifadə üçün nəzərdə tutulan dərman vasitələri

Ədəbiyyat: “Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanunu. 7 fevral 2007- ci il