Dori vositalarining sanoat texnologiyasi

Transportlash
. DST 17768-90E ga mos bo’lishi kerak. 
Saqlash. 
25°C yuqori bo’lmagan haroratda saqlansin. 
Yaroqlilik muddati.
2 yil. 
Asosiy farmakoterapevtik ta’siri.
Yo’talga qarshi modda. 
Ko’rsatma. Reaktivlar, titrlangan eritma va indikatorlar, xususiy korxona farmakopeya 
maqolada ko’rsatilgan Davlat Farmakopea IX, 2 jildida keltirilgan.
Solutio Viridis nitentis spirituosa 
Brilliant ko’ki 1%, 2% spirtlieritma 
Brilliantoviy zeleniy rastvor spirtovoy 1%, 2%.
Tarkibi: 
Brilliant ko’ki
-1 g yoki 2 g 
(GFX, 733 bet, TU 6-09-4278-88) 
Tibbiyot etil spirti 60%
- 100 ml gacha 
(FS 42 Uz-0243-2010, DSt 5962-67, 
FS 42 Uz-0171-2010, O’zDSt 958:2000) 
Tashqi ko’rinishi. 
To’q yashil rangli, spirt hidi kelib turadigan tiniq suyuqlikdir. 
Chinligi.
1 ml dori moddasiga konsentrlangan vodorod xlorid kislotasidan bir necha tomchi 
qo’shilganda, to’q sariq-qizg’ish rang xosil bo’ladi (brilliant ko’ki). 
Qadoqni to’ldirish hajmi. 
Qadoqni to’ldirish hajmi OST 64-492-85 talabi asosida 
aniqlanadi. 
10 ml dan 20 ml gacha qadoq uchun ruxsat etilgan chetlanish 5% ni tashkil qilishi kerak. 
Agar qoniqarsiz natija ko’rsatsa, bunda dori moddasini ikki barobar ko’p miqdorda 
tekshiruvla rolib boriladi.
Spirt. 
57,0% kambo’lmasin. (DF IX, 1 jild, 26 bet). 
Mikrobiologik tozaligi. 
Dori moddasi DF IX, 2 jild, 193 bet va 12.10.2005 dan №2 
O’zgarishlar, 2 kategoriya talablariga chidamli bo’lishi kerak.
Tekshirish sharoitida dori moddasi antimikrob ta’siriga ega. 
1 ml dori moddasida 10
2 
ko’p bo’lmagan aerob bakteriy va zamburug’lar, 10
1 
ko’p 
bo’lmagan entrobakteriylardan va boshqa gram musbat bakteriyalarni bo’lishiga ruxsat etiladi,
Pseudomonas aeruginosava Stphylococcus aureusbo’lmasligikerak.