|
Tavsif.
Ikki tomonlama pushti rangli tabletka, qobiq bilan qoplangan, oval shaklli, bir
tomoni bo’lakli.
Chinligi.
Miqdoriy tahlil uchun tayyorlangan tekshiriluvchi eritmaning xromatogrammasida
hosil bo’lgan asosiy cho’qqining ushlanib turish vaqti miqdoriy tahlil uchun tayyorlangan
simvastatin ISN eritmasining asosiy cho’qqisini ushlanib turish vaqti bilan mos kelishi kerak.
O’rtacha og’irlik va massaning bir xil tarqalganligi.
Tabletkalarning o’rtacha og’irligi 94,8 mg dan 110,2 mg gacha bo’lishi kerak.
Tabletkalardagi o’rtacha og’irlikdan farqi 18 ta tabletkada ±7,5% ga va 2 ta tabletkada ±15% ga
(undan ortiq emas) teng bo’lishi kerak (DF XI, 2 tom, 156 b.).
Parchalanish.
Tabletkalar 30 daqiqadan ko’p bo’lmagan vaqtda parchalanishi kerak (DF XI,
2 tom, 154 b.).
Titan dioksidning miqdori.
Titan dioksidning miqdori 3% dan oshmasligi kerak. Aniqlash
DF XI, 2 tom, 157 betga asosan olib boriladi.
Yot aralashmalar.
Lovastatin. Miqdoriy tahlil uchun olingan xromatogrammalar asosida lovastatinning foiz
miqdori aniqlaniladi.
R
i
– tekshiriluvchi eritmaning miqdoriy tahlili uchun olingan xromatogrammadagi lovastatin
hosil qilgan cho’qqi maydoni;
C
i
– standart eritmasidagi lovastatin konsentratsiyasi, mg/ml;
R
s
– ISN eritmasi xromatogrammasidagi lovastatin hosil qilgan cho’qqi maydoni;
C
s
– ISN eritmasidagi simvastatin konsentratsiyasi, mg/ml;
T
s
– tekshiriluvchi eritmadagi simvastatin konsentratsiyasi, mg/ml;
Lovastatin miqdori 1,5% dan ortiq bo’lmasligi kerak.
Xususiy va umumiy aralashmalar.
Tabletkalarni maydalab olingan 2,0 g kukunni hajmi 10 ml bo’lgan o’lchov kolbassiga
solinadi, ustiga 5ml butilgidroksitoluol-atsetonitril (0,5:1) aralashmasini solib 5 daqiqa davomida
177
chayqatamiz. Kolba belgisigacha yuqorida foydalanilgan erituvchi bilan yetkazamiz va “moviy
tasma” filtri yordamida filtrlaymiz (20 mg/ml). oldindan metanol bilan yuvilgan va havoda
quritilgan silikagel sorbentli xromatografiya plastinkasining (Merck No 5553) start chizig’iga 4 mkl
dan A,B standart eritmasi va tekshiriluvchi eritmani tomizamiz. Plastinkani azot oqimida quritiladi
va 1 ml aralashmada 0,5 mg butilgidroksitoluol saqlagan siklogeksan:xloroform:izopropil spirti
(5:2:1) eritmalari aralashmasi solingan kameraga joylashtiriladi. Xromatografiyalash eritmalar
plastinka balandligining ¾ qismiga ko’tarilgunicha davom ettiriladi. So’ng plastinkani kameradan
olib, eritmalar frontini belgilab olinadi va azot oqimida quritiladi. Plastinkaga metanol va sulfat
kislotasi aralashmasi (8:2) purkaladi, 30 daqiqa davomida 110ºC haroratda qizdiriladi va
xromatografiya tezlik bilan o’qiladi. Xech qaysi qo’shimcha dog’lar intensivligi va o’lchamiga ko’ra
B eritma hosil qilgan asosiy dog’ (2,5%) o’lchami va intensivligidan yuqori bo’lmasligi kerak.
Barcha qo’shimcha dog’larning o’lchami va intensivligi yig’indisi A eritma hosil qilgan asosiy dog’
intensivligi va o’lchamidan katta bo’lmasligi kerak.
Ilova:
simvastatinning A va B standart eritmasini tayyorlash. 50 mg simvastatinni (Yevr.
F.2003, AQSH F. 26) 50 ml butilgirdoksitoluol-atsetonitrilning 0,5:1 nisbatdagi aralashmasida
eritamiz (A eritma) (1mg/ml).
25 ml A eritmani hajmi 50 ml bo’lgan o’lchov kolbasiga solamiz va eritma hajmi kolba
belgisigacha butilgirdoksitoluol-atsetonitrilning 0,5:1 nisbatdagi aralashmasi bilan yetkazamiz – B
eritma (0,5 mg/ml).
Erishi.
Aniqlash Brit.F., ga asosan “Parrakli aralashtirgich” asbobidan foydalangan holda
olib boriladi.
Erituvchi muhit – 0,5% li natriy laurilsulfatning pH 7,0 bo’lgan 0,01 M li fosfat buferidagi
eritmasi, erituvchi muhit hajmi – 900 ml, harorat – 37±1ºC, aralashtirgichning aylanish tezligi – 50
ayl/daq, erish vaqti – 30 daqiqa.
Tekshirish uchun 1 ta tabletka olib, eritish uchun idishga solamiz. 30 daqiqadan so’ng idish
markazidan 50 ml namuna olinadi va teshigining diametri 0,45 mkm bo’lgan “Millipor” filtrida
filtrlab olinadi, boshlang’ich 10 – 15 ml filtratni tashlab yuboramiz.
50 mkl miqdordagi tekshiriluvchi eritma va simvastatinning ISN eritmasini UB – detektorli
yuqori sifatli suyuqlik xromatografiyasi usulida 150 x 3.9 mm o’lchamli Nova-Pak C18 60 A
kolonkasida, har bir eritmadan 3 tadan kam bo’lmagan miqdordagi xromatogramma olinmagunicha
navbatma navbat xromatografiyalanadi, sharoit “Miqdoriy tahlil” bo’limida ko’rsatilgan.
Tabletkadan eritmaga o’tgan simvastatinning foiz miqdori quyidagi formula yordamida
aniqlaniladi:
bu yerda S
0
– standart namuna xromatogrammasidan olingan simvastatin ISN eritmasi hosil
qilgan cho’qqi maydonining o’rtacha qiymati;
S
1
– tekshiriluvchi eritma xromatogrammasidan olingan cho’qqi maydonining o’rtacha
qiymati;
a
st
– simvastatin ISN miqdori, mg;
a – simvastatin miqdori, “1 ta tabletka uchun tarkib” bo’limida keltirilgan, mg;
P – standart namunasidagi simvastatinning foiz miqdori.
30 daqiqadan so’ng eritmaga o’tgan simvastatin miqdori “1 ta tabletka uchun tarkib”
maqolasida keltirilganidek 85% dan kam bo’lmasligi kerak.
Ilova.
Erituvchi muhitni tayyorlash.
30 g natriy lauril sulfat va 9,36 g bir asosli natriy fosfatni
6 l suvda eritiladi. pH 7,0 ga kelgunicha NaOH ning 50% li eritmasi qo’shiladi.
Standart eritmani tayyorlash.
10 mg (aniq tortma) simvastatin ISN (Yevr.F 2003, AQSH 26)
ni hajmi 100 ml bo’lgan kolbaga solinadi. Erituvchi muhit sifatida tayyorlangan eritmadan 50 ml
solib, to’liq erib ketguncha aralashtiramiz va erituvchi bilan eritma hajmi kolba belgisigacha
yetkaziladi. Hosil bo’lgan eritmadan 5 ml olib hajmi 50 ml bo’lgan o’lchov kolbasiga solinadi va
178
hajmi kolba belgisigacha erituvchi bilan yetkaziladi.
Do'stlaringiz bilan baham: |
