Dori vositalarining sanoat texnologiyasi

Yangi tarkibli ibuprofen tabletkasining biosamaradorligini formalinli yallig‘lanishga 
qarshi ta’siri bo‘yicha o‘rganish natijalari 
№ Tekshirilayotgan 
tabletkalar 
Tadqiqotlarni 
olib borish 
davomiyligi 
Yallig‘lanishga qarshi ta’sir 
Nazorat qilinayotgan xudud xajmining 
kamayishi 
Preparat 
yuborilguncha, 
ml 
Absolyut 
miqdor,
Samarador
ligi% 
Ml 
% 
1. Nazorat gurux 
1-24 
0,65 
1,300 
100 
- 
2. Standart dori turi – 
toza 
ibuprofen 
substansiyasi 
1 
2 
4 
6 
12 
24 
0,65 
1,290 
1,102 
0,864 
0,925 
1,120 
1,195 
98,0 
69,0 
33,0 
42,0 
72,3 
83,4 
2,0 
31,0 
67,0 
58,0 
27,7 
16,6 
3. Yangi 
tarkibli 
ibuprofen 
tabletkasi 
1 
2 
4 
6 
12 
24 
0,67 
1,312 
1,110 
0,931 
0,985 
1,160 
1,230 
95,8 
65,7 
38,9 
47,1 
73,1 
83,5 
4,2 
34,3 
61,1 
52,9 
26,9 
16,5 
4. Ishlab chiqarishda 
mavjud 
bo‘lgan 
ibuprofen 
tabletkasi 
1 
2 
4 
6 
12 
24 
0,66 
1,280 
1,096 
0,884 
0,968 
1,135 
1,205 
93,9 
66,4 
33,9 
46,6 
71,9 
82,5 
6,1 
33,6 
66,1 
53,4 
28,1 
17,5 
5. Ishlab chiqarishda 
mavjud 
bo‘lgan 
ibuprofen 
kapsulasi 
1 
2 
4 
6 
12 
24 
0,66 
1,310 
1,102 
0,924 
1,008 
1,150 
1,250 
98,4 
66,9 
40,0 
52,7 
74,2 
89,4 
1,6 
33,1 
60,0 
47,3 
25,8 
10,6 
Tadqiqotlarda qo‘llanilgan yangi tarkibli ibuprofen tabltekasining yallig‘lanishga qarshi ta’sir 
kuchi va ta’sir davomiyligi standart dori turi ta’sir kuchi va ta’sir davomiyligidan keskin 
farqlanmaydi.

---

264 
Bunda tajriba xayvonlari yallig‘langan panjalari hajmining absolyut miqdori tajribaning 4 
soatiga kelib, 0,952 – 0,884 ml, bunga mos ravishda yallig‘lanishga qarshi ta’siri 59,6-66,1% ni 
tashkil etdi. Biologik samaradorlik 24 soat gacha davom etib, bu ko‘rsatkich 1,205-1,290 ml bo‘lib, 
bunga mos ravishda yallig‘lanishga qarshi samaradorlik 10,3-17,5% ni tashkil etdi.
 
Korellyasion koeffitsientni xisoblash va tahlil qilish usullari. Askorutin tabletkasi 
misolida. 
Jahon Sog‘liqni Saqlash tashkiloti tomonidan dori vositalarining bosamaradorligini o‘rganish 
in vitro sharoitlarida amalga oshiriladigan tajribalar bilan birgalikda bajarilishi, in vivo va in vitro 
tajriba natijalari o‘rtasida korrelyasion bog‘liqlikni aniqlash va yuqori darajada korrelyasion 
bog‘liqlikni namoyon qiluvchi usulni, korxonada dori vositalarni ishlab chiqarish jarayonida sifat 
nazoratiga tatbiq etilishi tavsiya etiladi. Chunki in vitro tajriba usullari dori vositasi 
biosamaradorligiga bilvosita baho berishga asoslansada, bu usullar bajarilishi oson, arzon bo‘lib, 
qisqa muddatda bajariladi, yuqori malakali maxsus ixtisoslikka ega bo‘lgan mutaxassis talab 
etmaydi. 
Korxona sharoitida in vivo tajribalari o‘rniga in vitro tajribalarini ishlatish imkoniyati 
borligini ilmiy jihatdan asoslash uchun, ularning korrelyasion koeffitsientini hisoblashni lozim deb 
topdik. Agar korrelyasion koeffitsient 0,60 va undan katta bo‘lsa, korxona sharoitida 
biosamaradorlikni in vitro usulida aniqlash kifoya qiladi.