«dori vositalarini sifatini ta’minlash va boshqarish» fan dasturi

10–mavzu. Farmatsevtik mahsulotlarni ro‘yxatdan o‘tkazish. Xalqaro tajriba. 
Mahalliy va chet eldan kirib kelayotgan dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish 
tartibi 
Dori vositalarini ro‗yxatdan o‗tkazish tartibi (MH loyihasi, aniqlashtirish xati, 
tahlil usulining metrologik xususiyatlari, dori vositasining olinishi haqida qisqacha 
ma‘lumot, patent formulyari, klinik sinovlar natijalari va hokazo. 
AQSH da dori vositalarini qayd etish, Evropa Hamdo‗stlik davlatlarida
farmatsevtik mahsulotlarni ro‗yxatdan o‗tkazish tartibi, Rossiya Federatsiyasida 
dori vositalarining sifatini nazorat etish va ro‗yxatdan o‗tkazish 
O‗zbekiston Respublikasida dori vositalari va tibbiy buyumlarni ro‗yxatdan 
o‗tkazish tartibi , MH larning metrologik nazorati, tekshirilayotgan ko‗rsatkichlarni 
aniqlash, ularni baholash, tahlil qilish, tahlil usullarini va asboblarini tanlash, 
ularning davlatlararo standartlar, davlat standartlari talablariga javob berishini 
aniqlash. Dori vositalarini ro‗yxatdan o‗tkazish va ularni sotish uchun litsenziyani 
olish CTD formati. Farmatsevtika sohasida litsenziyalash.