Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук в форме научного доклада москва 1990

Рис.19. Пояснения в тексте. Тд,Тн- температуры. 
н’ 
дня и ночи. Температура почвы 21°С.
^ К «
ей С
о о я
м: н
р.о а
с е . с
закалки
Рис.18. Взаимосвязь расхо­
дов на регулирование (Х^) и 
прироста продуктивности (Х£). 
К1 ,К2" коэффициенты перевода 
показателей в сопоставимые 
единицы. I- точка оптимально­
го регулирования. П- точка 
максимума продуктивности. 
Остальные пояснения в тексте.
.. предельная •
5 теплоустойчивость 
§ пыльцы
а
ч ч N ч \ \ \ \ \\ч
90р
 14 клк
90?.> 
?Л
клк

---

Рис.20. Температуры воздуха (Тв) и почвы (Тп) и интенсивность 
видимого фотосинтеза (Ф) 90!« области оптимума рассады капусты бе­
локочанной с.Номер первый (а) и Слава грибовская (б) при освещен­
ности, клк: I- 5, 2- 15, 3- 25, 4- 35 и 5- 45.
Рис.21. Температурные 
кривые видимого фотосин­
теза' кисличника при 10(а) 
и 30(б)клк.
1- интактные растения;
2- отделенные листья.

---

ренцировки действия и последействия тем пературы (Сем иха- 
това, 1956), поскольку х а р а к т е р дыхательной реакции в д е й ­
ствии и последействии качественно различен.
Условия термо-фотопериода и С 0 2-газообмен. 
И с с л е д о в а ­
ние влияния суточного хода освещенности и тем пературы на 
газообмен 
проводилось 
на модельном 
растении — огурце 
с. Алма-Атинский 1. 
Н а первом этапе и ссл ед ов ал ась в з а и м о ­
св язь видимого фотосинтеза и тем п е р ату р ы в условиях осве­
щенностей от минимально-достаточной д л я роста (4 клк) до 
'насыщ ающей (24 клк ) в температурном д и а п а зо н е всех пяти 
зон от 5 до 40°С (38). Опыты п оказа л и , что у а д а п т и р о в а н ­
ных к условиям в ы р а щ и в а н и я растений (освещенность 12 клк, 
тем п ература 25— 27°С) с увеличением освещенности тем п е р а ­
тура, соответствующ ая м аксим ум у фотосинтеза (ф он овая з о ­
н а ), повы ш ается с 22,5° при 4 клк до 32,5° при 24 клк (Рис. 8).
Н а втором этап е 
о п р ед ел ял ас ь интенсивность 
видимого 
фотосинтеза в зависимости от уровня освещенности и тем пе­
ратур дня и ночи при постоянном фотопериоде 12 ч. Опыты 
п оказал и, что по мере повышения тем пературы д н я максимум 
видимого фотосинтеза см ещ ается в сторону повышения ноч­
ных тем ператур (Рис. 9 ). 
Повышение интенсивности света 
имело следствием не только увеличение уровня видимого ф о ­
тосинтеза, но и расш ирение д и а п а зо н а тем ператур, обеспечи­
ваю щ их полож ительны й б а л а н с
газообмена. Интенсивность 
видимого 
фотосинтеза в зависимости 
от тем пературы дня 
описывается одновершинной кривой, высота и полож ен ие м а к ­
си м ум а которой на тем пературной ш кале зав и си т от тем п е р а ­
турного градиента день — ночь. 
П оследействие ночных п о ­
в р еж д аю щ и х тем ператур по сравнению с тем п е ратурам и ф о ­
новой зоны п рояв л яетс я в резком снижении у ров н я фотосин­
теза. Компенсационный пункт в области низких тем ператур 
см ещ а ется в сторону повышения тем пературы и значительно 
сни ж ается в д и а п а зон е ее высоких значений, что приводит к 
суж ению тем пературного д и а п а зо н а полож ительного 
г а з о ­
обмена. М аксимум 
видимого фотосинтеза 
д остигается при 
превышении дневных тем ператур 
относительно ночных. Эта 
тенденция н аб лю д ае тся и в последействии низких з а к а л и в а ю ­
щих тем ператур, но с той разницей, 
что нижний ком пенса­
ционный пункт оп ускается до минимального значения, а ви ­
димый фотосинтез имеет более высокий уровень. В последей­
ствии ночных тем ператур фоновой зоны отмечается повы ш е­
ние уровня газообмена и самый широкий 
(по тем пературам
д н я ) полож ительны й диапазон. В последействии т е м п е р ату ­
ры ночи, соответствующей н ачалу зоны теплового з а к а л и в а ­
ния, отмечается абсолю тный максимум видимого фотосинте­
за, но в условиях пониженной освещенности д л я его д о с т и ж е ­
ния у ж е необходим 
отрицательны й 
град и ен т 
тем ператур
21

---

день — ночь. Д ал ьн ей ш е е повышение тем ператур ночи соп ро­
во ж д аетс я снижением видимого фотосинтеза.
Таким образом, вели чи на и з н а к температурного гр а д и е н ­
та, соответствующего м аксимуму видимого фотосинтеза, з а ­
висят от тем пературы ночи и тем пературы и освещенности 
днем (рис. 10). При этом последействие ночных тем ператур 
проявляется при их действии перед рассветом не более 3-х ч а ­
сов (38). Последнее обстоятельство подчеркивает реш аю щ ее 
влияние предрассветны х понижений тем пературы , особенно 
в континентальных районах, на дневной ход ассимиляции у г ­
лекислоты и в связи с тенденцией сокращ ения э н е р го з атр ат 
учиты вается в практическом овощеводстве (СЬаПа, 1976).
Интенсивность ночного д ы хан и я 
в изученном д и а п а зо н е 
б ли зк а 
к 
прямо 
пропорц и ональн ой
тем пературе 
ночи 
(рис. 11). П оскольку суточный 
б ал ан с газообм ена 
оп ред е­
л яе тся суммой 
ассимиляции и диссимиляции 
углекислоты, 
т. е. суммой одновершинной кривой и прямой линии с о б р а т ­
ным зн аком , помноженных 
на соответствующее 
время, их 
слож ени е в ы зы в ает сдвиг м а кси м ум а б а л а н с а С 0 2 в сторону 
понижения тем пературы дня (в наш их опытах при фотоперио­
де 12 ч на 3°С).
Последействием ночных тем ператур м ож но объяснить, не 
и склю чая и других причин, «двухверш инность» и «одновер- 
шинность» дневного хода фотосинтеза интактных растений. 
Построенные на основании д ан ны х опыта (59) кривые види ­
мого фотосинтеза д л я условно-естественного 
хода те м п е р а ­
туры и освещенности в зависимости 
от сочетаний факторов 
дня и ночи могут быть и одно- и д вухверш инным и (рис. 12). 
А налогичные кривые были получены при эксп ери м ен тальн ой
проверке в фитотроне.