Dermatovenerologiya va estetik tibbiyot

ДиФФеренцированный ПоДхоД к антигистаминной тераПии
у болЬных нейроДерматозами
МУМИНОВА С.Р., МАВлЯНОВА Ш.З., ТИлАВБеРДыеВ Ш.А., АЗИЗОВА Н.Н. 
Республиканский Специализированный научно-практический медицинский центр 
дерматологии и венерологии МЗ РУз
согласно литературным данным в основе раз-
вития данных заболеваний лежит иммунологиче-
ский механизм развития, характеризующиеся ги-
перпродукцией аллергенспецифического IgE. 
целью исследования явилось разработка 
дифференцированной антигистаминной терапии 
у больных атопическим дерматитом. 
материал и методы исследования. нами 
обследовано 167 больных ад в возрасте от 5 до 
56 лет. всем больных проводили клинические, 
иммунологические и статистические методы ис-
следования. клинические исследования заклю-
чались в сборе анамнеза, осмотре общего со-
стояния и кожного — патологического процесса, 
определении степени тяжести согласно индексу 
SCOraD. иммунологические исследования ха-
рактеризовались определением общего иммуно-
глобулина IgE методом иФа исследования. 
результаты исследования: по клиниче-
ской форме среди 167 больных ад у 45 (26,9 %) 
больных диагностирована экссудативная фор-
ма, у 24 (14,4 %) — пруригинозная форма, у 
28 (16,7 %) — лихеноидная, у 33 (19,7 %) — эри-
тематозно-сквамозная, у 37 (22,2 %) — эритема-
тозно-сквамозная с лихенификацией. по воз-
растному аспекту до 7 лет составили — 16 боль-
ных, 8–17 лет — 22, 18–28 лет — 39 лет, 29–40 
лет — 42, 41–50 лет — 28 и свыше 50 лет — 20 
больных. по индексу SCOraD легкая степень 
выявлена у 30 (17,9 %) больных — 41,05 + 1,3 
баллов, средняя степень тяжести (67,8 + 0,8 
балл) — у 89 (53,3 %), тяжелая степень (87,3+ 0,8 
баллов) — у 48 (28,7 %). уровень общего IgE по-
вышался в 4,9 раз по сравнению с контрольной 
группой и составил — 205,3 + 15,3 ме/мл (Р < 0,05). 
с учетом степени тяжести и состояния общего 
IgE разработан дифференцированный метод ан-
тигистаминной терапии, характеризующиеся на-
значением 2-го и 3-го поколения н1-блокаторов: 
дезлоратадин в соответствующей дозе. так, при 
легкой степени тяжести заболевания дезлора-
тадин рекомендуется назначать по 5 мг 1 раз в 
день в течение 7–14 дней, при средней и тяжелой 
степени — 14–21 день. 
в зависимости от клинической формы при 
эритематозно-сквамозной и с лихенификацией, 
экссудативной формах — дезлоратадин реко-
мендовали по 5 мг в сутки в течение 14 дней, при 
пруригинозной и лихеноидной формах — в дозе 
5–10 мг в сутки в течение 21 дня. 

---