Dermatovenerologiya va estetik tibbiyot

цель исследования: изучить эффективность 
акнил геля у больных вульгарными угрями. 
материалы и методы исследования. под на-
шим наблюдением было 45 больных (22 мужчин, 
23 женщин) в возрасте от 15 до 23 лет. у всех 
больных было диагностировано вульгарный угри. 
всем больным, кроме общего стандартного ле-
чение, наружно было назначено гель акнил (1 % 
гель клиндамицина фосфата). при нанесении на 
кожу клиндамицина фосфат гидролизуется в вы-
водных протоках сальных желез, превращаясь к 
клиндамицин который и является активной суб-
станцией.
схема терапии акне акнилом: препарат еже-
дневно наносили тонким слоем на пораженные 
участки кожи 2–3 раза в сутки. для получения 
клинической эффективности потребовалось око-
ло 6–8 недель. при необходимости курс повто-
рялся после перерыва.
результаты лечения. у всех больных по-
сле первого курса лечения, в очагах поражения 
исчезли пустулы, рассасывались инфильтраты, 
улучшалось состояние кожи. у 5 больных через 
7–8 дней отмечался обострение процесса, кото-
рым было назначено препарат повторно. 
вывод. препарат акнил, обладает высоким 
профилем безопасности и убедительным эффек-
том, как в комплексном лечении, так и в моноте-
рапии у больных акне.
клиническая эФФективностЬ лазерной тераПии на уровенЬ Пролактина 
в крови женЩин болЬных атоПическим Дерматитом
ПАКИРДИНОВА С.А., ПАКИРДИНОВ А.Б., БОТИРОВ К.З., ЁКУБОВА М.А. 
Андижанский государственный медицинский институт, г. Андижан 
Кафедра дерматовенерологии
цель исследования: изучить действие ла-
зерной терапии на уровень пролактина (лтг) в 
плазме крови женщин, больных атопическим дер-
матитом в периоды обострения и ремиссии забо-
левания.
материалы и методы исследования: у 24 
женщин, больных атопическим дерматитом в воз-
расте от 20 до 30 лет до и после лазерной тера-
пии в плазме крови определили концентрацию 
пролактина (лтг) в обеих фазах менструального 
цикла (фолликулиновая и лютеиновая) радио-
иммунологическим методом, предложенным r. 
S. Valow, S.a.berson (1960), c помощью стандарт-
ных наборов (реактивов) фирмы «Gea-jre-Sorin» 
(Франция). контролем (12,6 ± 2,6 нг/мл и 12,5 ± 3,1 
нг/мл) служили результаты исследования 10 здо-
ровых женщин в возрасте 20–30 лет.