Производственный метод 1 – Picric Acid/Trinitrophenol (от аспирина, Ацетилсалициловой кислоты)
Также названный кислотой Picric, TNP, Lyddite и Shimose. Это взрывчатое вещество немного более сильно чем TNT, и имеет VoD 7480 м\с в 1.76 g/cm3. Относительный briscancy = 1.21
Это может использоваться как есть, или сделать следующие взрывчатые вещества: Аммоний Picrate (Взрывчатое вещество D), DDNP и Свинцовый Picrate.
Это - относительно устойчивое хранение, но сформирует опасно чувствительный металлический Picrates, если это входит в контакт с определенными металлами. Чтобы сохранить это в абсолютной безопасности, сделайте влажное решение из этого в алкоголе и сохраните это в запечатанных стеклянных контейнерах. Это может быть сохранено неопределенно как это.
Вы будете нуждаться:
96 таблеток аспирина, каждый содержащий 300 мг аспирина,
120 мл 95%-ой серной кислоты,
60 г нитрата калия,
Ацетон,
Дистиллированная вода,
Некоторые кубики льда (c. 10),
Пестик и миномет,
Горелка газа или алкоголя,
Коническая фляга на 250 мл,
1L контейнер,
Две мензурки на 250 мл,
Мензурка на 500 мл,
Труба фильтра,
Термометр,
Бумаги фильтра,
Стеклянный прут.
1) Поместите аспирины в пестик и миномет, и сокрушите их. Они не должны быть прекрасными, но более прекрасное, которое они лучше.
2) Нагрейте 150 мл ацетона (денатураты будут работать) в мензурке на 250 мл, пока он почти не вскипит. Добавьте порошок аспирина, и размешайте его со стеклянным прутом, пока зерна все не распались, оставляя небольшое количество белого порошка у основания алкоголя.
3) Фильтруйте эту жидкость в другую мензурку на 250 мл. Выбросьте тело, оставленное на фильтровальной бумаге.
4) Мягко нагрейте фильтрат, чтобы уменьшить его объем, пока кристаллы не начинают появляться. Тогда позвольте этому охлаждаться и evapourate за ночь в теплом месте.
5) Очистите кристаллы, и сохраните их.
6) Нагрейте серную кислоту к 65*C во фляге на 250 мл, и в то время как она нагревается, постепенно добавляют очищенный аспирин, используя термометр.
7) Когда весь аспирин был добавлен, позвольте решению охлаждаться к 50*C.
8) Добавляйте нитрат калия постоянно, при уровне приблизительно 1 - 2 граммов каждую минуту, шевелясь быстро. Температура должна быть сохранена между приблизительно 60*C и 70*C. Когда я делаю это, я получаю очень немного сформированного диоксида азота, только азотные кислотные пары и CO2, сформированный decarboxylation. Другие утверждают, что имели облака сформированного диоксида азота. Это - то, потому что они добавляют нитрат калия слишком быстро, и он тратит впустую нитрат калия.
9) Когда весь нитрат калия был добавлен, позвольте решению охлаждаться к roon температуре, и сваливать его в 300 мл дистиллированной воды, с кубиками льда, в 1L контейнер. Это ускорит Trinitrophenol как легкую канарейку желтые кристаллы.
10) Фильтруйте жидкость, как только большая часть льда таяла, или удаляет лед, когда температура ниже 5*C, и брак жидкости тщательно, поскольку это является ядовитым и коррозийным. Вы можете сконцентрировать это и извлечь немного больше Trinitrophenol, но это действительно не стоит этого..
11) Возьмите кристаллы, сформированные, и добавьте их к 100 мл кипящей воды в мензурке на 500 мл. Размешайте, и добавьте больше воды, пока все кристаллы не распались.
12) Охладите решение в холодильнике, и отфильтруйте очищенные кристаллы.
13) Оставьте их распространенными, чтобы высохнуть.
Do'stlaringiz bilan baham: |