Conference proceedings

 
Abstract: 
The accuracy of quantitative chromatographic analysis by the method of absolute calibration is determined by the 
reproducibility of the absolute areas of the analyte peaks. Them spread, mainly related to sample loss during the dosing step, can lead 
to an increase in definition errors. To solve this problem, the possibility of using an additional standart in the absolute calibration 
method.
Xülasə: 
Mütləq kalibrləmə istifadə edərək kəmiyyət xromatoqrafik analizinin dəqiqliyi analitiklərin mütləq pik sahələrinin 
təkrarlanması ilə müəyyən edilir. Pipetləmə zamanı nümunə itkisi ilə əlaqəli dağılımları qeyri-kafi kəmiyyət dəqiqliyinə səbəb ola 
bilər. Bu problemin həlli mütləq kalibrləmə üçün əlavə bir standartın istifadəsini əhatə edir.