Conference Paper

Тажриба
қисми
. Госсипол ўзининг иккита алдегид группаси хисобига ўзида 
амино гуруҳ тутувчи моддалар билан 1:2 нисбатда тез ва осонлик билан реакцияга 
киришади. Реакция қуйидаги схема бўйича олиб борилди: 
Бу икки молекула ўртасида ҳосил бўлган боғ азометин боғи дейилади. Маҳсулот эса 
Шифф асослари ёки азометин ҳосилалари деб аталади. Шу маълумотларга таянган 
холда биз ҳам госсипол билан солицил амин каби аминлар билан янги Шифф 
асосларини синтез қилдик.
Госсипол моддасидан 0,2 гр (0,00039 моль) тортиб олиб 50 мл ли туби ясси 
колбага солдик ва унга нисбатан икки марта кўп миқдорда 0,12 гр (0,00078молъ) 
солициламиндан қўшдик ва 10 мл этил спиртида (70% ли) эритиб олдик. Колбага 
қайтар совутгич улаб магнитли айлантиргичда 3 соат 70-80
0
Сда қиздирдик. Реакция 
тугагандан сўнг эритма хона хароратида чўктиришга қўйиб кетилди. Олинган чўкмани 
пўкакли фильтрдан ўтказиб қуёш тушмайдиган жойда хона темпиратурасида 
қуритилди. Ҳосил бўлган кристалл модданинг ранги тўқ сариқ. Олинган модданинг 
унуми, Тсуюқ ва икки хил системада Rf кийматлари аниқланди.
Системалар: 1. гексан : ацетон (4 : 1) 2. гексан : ацетон (4 : 2)
m=0,26gr(85%) 
Тсуюқ =285-2870С 
1Rf =0,31; 2Rf =0,48; 
Ишнинг кейинги босқичида Шифф асосидан 0,2 гр (0,00025 моль) тортиб олиб, 50 
мл ли туби ясси колбага солдик ва 10 мл этил спиртда эритиб олиб, магнитли 
айлантиргичда 15 дақиқа давомида қайтар совутгичда 70-80
0
С қиздирдик.Кейин 
Ni(CH
3
COO)
2
* 4H
2
O моддасидан 0.126грамм (0,0005 моль) тортиб олиб солдик ва яна 3 
соат давомида қиздирдик. Ҳосил бўлган металлокомплексни бир кун тиндириб қўйдик 
ва 3 марта чўкмани спирт билан ювиб фильтрладик. Фильтратни қуёш нури 
тушмайдиган жойда қуритиб олдик.Олинган комплекснинг ранги сариқ. Олинган 
комплекснинг массаси, Т
суюқ
ва R
f 
аниқланди.
 Система:
1. гексан : ацетон (4 : 1)
m=0,22 гр (унум 76%) 
Т
суюқ
=288-290
0
С 
1
R
f 
=0,46; 
 
Олинган натижалар таҳлили 
Госсиполнинг структураси олтита –ОН гуруҳи, иккита карбонил, иккита метил, 
иккита изопропил ҳамда нафталин ҳалқасидан иборат. Бу модданинг ИҚ спектрида 
3495 см
-1
, 3427 см
-1
соҳаларда–ОН гуруҳига тегишли бўлган валент тебраниш 
частоталарини кўришимиз мумкин. 1614 см
-1
ва 1441 см
-1
соҳа оралиғи иккита 
нафталин ҳалқасидан дарак беради. 1712 см
-1 
соҳада алдегид гуруҳининг карбонил боғи 
валент тебранишлари ҳисобига юзага келган интенсив чўққини кўришимиз мумкин.
Салициламин молекуласи фенил, карбоксил ва бирламчи амино гуруҳдан ташкил 
топган. Салициламиннинг ИҚ спектрида 3456 см
-1
, 3350 см
-1
, 3327 см
-1
, 3289 см
-1
соҳаларида бирламчи амино гуруҳларга тегишли бўлган валент тебранишлар ҳисобига 
келган ютилиш частоталарини кўришимиз мумкин. 1659 см
-1 
ва 1501 см
-1 
соҳалар 
оралиғида фенил гуруҳининг деформацион тебранишлари натижасида ҳосил бўлган 
ютилиш максимумларига гувоҳ бўламиз. 815 см
-1 
соҳада ютилиш берган интенсив 
чўққи Ar-C боғининг деформацион тебранишлари ҳисобига юзага келган. 

---

Техник ва технологик фанлар со
ҳ
аларининг инновацион масалалари. ТДТУ ТФ 2020 
191