Цитоплазма и ядро

IgM не так специфичен как IgG, однако эффективен при нейтрализации токсических антигенов, а также участвует в лизисе чужеродных клеток.
IgA встречается в составе секрета слезной железы, слюны, находится в составе муцина дыхательных путей, входит в состав кишечного секрета и содержат больше углеводов и участвуют в защите эпителия.
IgE – эти антитела связываясь со специфическими антигенами (аллергенами) образует комплекс, который взаимодействуя с тканевыми базофилами вызывает их грануляцию и в результате из клеток выделяется гистамин и гепарин.
IgD – встречается в эмбриональном глобулине и до конца не изучен.
Согласно клеточно-селекционной теории иммунитета, в организме человека существует многочисленные клоны лимфоцитов, генетически запрограммированных взаимодействовать с одним или несколькими антигенами. При первой встрече с антигенами лимфоциты стимулируются и превращаются в бластные клетки. В результате количество «узнавших» клеток увеличивается и образуется два вида клеток: эффекторные и клетки памяти. К эффекторным клеткам относятся лимфоциты и плазматические клетки. При повторном попадании антигена клетки памяти быстро размножаясь, участвуют в ответной реакции.
По механизму уничтожения антигена иммунитет делится на клеточный и гуморальный. Эффекторными клетками клеточного иммунитета являются цитотоксически Т-лимфциты (Т-киллеры), клетки – убийцы, они вырабатывают литические вещества и уничтожают чужеродные клетки. В гуморальном иммунитете эффекторными клетками являются плазматические клетки.
Иммунокомпетентные клетки. Различаются две разновидности лимфоцитов: В- и Т-лимфоциты.
Между Т- и В- лимфоцитами конкретные морфологические различия отсутствуют. Под электронным микроскопом в В-лимфоцитах хорошо выражены ЭПС, в Т-лимфоцитах больше содержится лизосом. На поверхности В-лимфоцитов содержится S-рецепторы с иммуноглобулинами, а также для комплемента (С₃), и Fe – рецепторы. На поверхности Т-лимфоцитов кроме антигенных рецепторов также содержится (Е-рецептор против эритроцитов барана). Fe-рецептор необходим для взаимодействия Т- и В- лимфоцитов.
В-лимфоциты образуются в костном мозге. Здесь же осуществляется антигеннезависимая их дифференцировка. На поверхности их возникают иммуноглобулиновые рецепторы, затем они мигрируют в периферические органы иммунитета – селезенку, лимфатические узлы, и здесь происходит антиген-зависимая дифференцировка. Из них образуются плазмоциты и В-клетки памяти.
Т-лимфоциты образуются в красном костном мозге, с кровью поступают в вилочковую железу (тимус) и превращаются в бластные клетки. Из них под действием тимозина ретикулоэпителиальных клеток лимфоциты превращаются в антиген-реактвные клетки, затем они мигрируют в Т-зоны периферических лимфоидных органов. Под действием антигенов здесь они превращаются в эффекторные клетки. К Эффекторным клеткам относятся Т-киллеры, участвующие в трансплантационном иммунитете.
В гуморальном иммунитете Т-хелперы и Т-супрессоры а также Т-клетки памяти . Таким образом, антигеннезависимая дифференцировка клеток происходит в костном мозге и тимусе, и приобретает рецепторы. Антигензависимая дифференцировка их происходит в периферических лимфоидных органах и из них образ-ся Т-лимфоциты – клетки памяти. Образующиеся лимфоциты делятся на рециркулирующие Т-лимфоциты и короткоживущие В-лимфоциты. Т-лимфоциты регулируют гуморальный иммунитет и обеспечивают клеточный иммунитет. Под действием антигена Т-лимфоциты превращаются в Т-бласты, из этих клеток формируется цитотоксические Т-киллеры и Т-клетки памяти. Т-киллеры вырабатывают вещества – лимфокины.
Под действием антигена Т-лимфоциты превращаются в т-хелперы, а они в свою очередь выделяют медиатор-лимфокины под действием которых лимфоциты превращаются в плазмоциты.