Чиқарилмоқда. Илк бор саноат миқѐсида ацетальдегидни 2 валентли симоб сульфатининг

Винилиденхлорид 
Винилиденхлорид рангсиз, хлороформ хидини берувчи суюқликдир. 
Винилиденхлорид 32 
о
С қайнайди, музлаш харорати (-123) 
о
С, зичлиги 
1210 кг/м
3
, буғланиш иссиқлиги 27,55 кДж/мол, полимерланиш иссиқлиги 58,6 кДж/мол. 
Хаво билан портловчи аралашма ҳосил қилади. 
Винилиденхлорид ҳавода осон оксидланиб пероксид ҳосил қилади. Ҳосил бўлган 
пероксид қуруқ холатда портловчи моддадир. Пероксидлардан тозалаш учун 5% натрий 
сулфат эритмаси ѐки 10% ўювчи натрий эритмачи билан мономерни ювиш керак. 
Оксидланишни олдини олиш учун мономер азот мухитида ѐки ишқорининг сувли 
эритмаси остида сақланиши керак. Тоза винилиденхлорид ўз-ўзидан полимерланиш 
қобилиятига эга, айниқса ѐруғлик ва ҳаво кислороди таъсирида бу жараѐн тезлашади. 
Буни олдини олиш учун винилиденхлорид сақлаш даврида гидрохинон (0,5%) билан 
турғунлаштирилади. 
Винилиденхлориднинг юқори реакцион активлиги углерод атоми ҳам қўшбоғнинг 
бўлиши, ҳам иккита хлор атомини бўлишидир. Винилиденхлорид концентрацияси ҳавода 
0,1 мг/л дан ошса у шиллиқ пардаларни яллиғлайди. Мономер буғлари билан нафас олиш 
организмни захарланишига олиб келади.
Винилиденхлорид саноатида асосан трихлорэтанни дигидрохлорлаб олинади: 
СН
2
Cl – CHCl
2
CH
2 
= CCl
2 
-HCl 
Дигидрохлорлаш трихлорэтанни ишқор билан ишлов беришдан иборат. Масалан, 
90 
о
С охак сути билан ишлов бериш. Ўювчи ишқорни 100%-ли эритмасини қўллаш 
жараѐни узлуксиз амалга оширишга ва реакция ҳароратини 70 
о
С га туширишга имкон 
беради. Аммо бунда қўшимча қуйи хароратда қайнайдиган бирикмалар (винилхлорид, 
хлорацетилен ва б.) ҳосил бўлади. Ҳосил бўлган газ холидаги мономер конденцияланади, 
фракцияларга ажратилади ва барқарорлаштирилади. 
Винилиденхлориднинг 
сополимерларни 
кенг 
тарыалган. 
Масалан 
винилиденхлорид ва акрилонитрил, бутадиен асосида турли маркали латексларишлаб 
чиқарилади, улардан одатда сунъий чарм тайѐрланади. Шу билан бирга 
винилиденхлориддан фреон ва метилхлороформ ишлаб чиқарилади.
Одатда винилиден хлорид суюқ фазада 1,1,2 –учхлорэтанни дигидрохлорлаш 
орқали олинади. Ушбу жараѐнда катализатор сифатида Ca(OH)
2
ишлатилади ва жараѐн 
100
о
С олиб борилади. 
CH
2
=CHCl + Cl
2
СНСl
2
—СН
2
Сl 
СНСl
2
—СН
2
Сl СН
2
=ССl
2
+ НСl 
Реакция натижасида қўшимча маҳсулот сифатида монохлорацетилен ҳосил бўлади. 
Ҳосил бўлган ушбу маҳсулотни ўлдириш учун натрий хлори мавжудли ишқор эритмаси 
берилади. 
Винилхлориддан винилиденхлорид олишнинг принципиал технологих схемаси расмда 
келтирилган 
Винилхлорид 1 аппарат да бўғланиб, хлор билан бирга 1,1,2-учхлорэтан билан 
тўлдирилган 2 хлораторга тушади. Реактор вертикал бўлиб, ўзида мешалка ва қобиқ 
билан жиҳозланган. Жараѐн 25
о
С ва 0.3 МПа босимда, винилхлоридни :хлорга нисбати 
1:1,05(моль) нисбатида олиб борилади. Катализатор сифатида
темерхлорид ишлатилади. Ҳосил бўлган 1,1,2-учхлорэтан 5нейтраллагич ўтида. Бу 
қўрилмада реакцияга киришмаган хлор ва ҳосил бўлаѐтган қолдиқ маҳсулотсифатида 
водород хлоридни 2%-ли NaOH эритмаси билан чиқариб олинади.

---

34