Часть III

Выводы. Таким образом, наиболее распространён-
ными факторами риска кардиотоксичности является жен-
ский пол, проведение во время настоящей госпитализации 
либо ранее курсы комбинированной химиотерапии. В воз-
растной группе старше 65 лет доминирует наличие забо-
леваний сердечно-сосудистой системы (в частности, ги-
пертонической болезни). Средняя кумулятивная доза 
антрациклинов составила 173,5 мг / м², что согласуется 
Таблица
 2. Частота протоколов химиотерапии
Протокол / препарат
Частота, чел.
Протокол / препарат
Частота, чел.
5+5
2
циклоспорин
1
7+3
2
RFC
2
CVD
5
Хольцер
2
R-CHOP
5
PAD
2
М2+доксорубицин+велкейд
5
меркаптопурин+цитозар
1
аллопуринол+гидреа
1
мабтера+бентамустин
1
ОЛЛ-2009
5
MAP
1
М2+доксорубицин+бортезомиб
1
аллопуринол
1
TAD9
1
VCAD
1
MP+велкейд
2
MPV
1
MAR
1
ALL–MB 2008
1
1
мабтера
2
гидреа
1
RCD
2

---

340
«Молодой учёный» . № 3 (107)  . Февраль, 2016 г.
Медицина
с другими работами 
[12]
. Большинство пациентов (34–
66,7 %) имеют 2–4 фактора риска. Следовательно, наши 
находки подтверждают известные данные о достаточно 
широком распространении факторов риска развития кар-
диотоксического эффекта противоопухолевой химиоте-
рапии среди больных гемобластозами, а также необхо-
димость тщательного наблюдения за пациентами данной 
когорты.
Литература:
1. Curigliano G, Cardinale D, et al, on behalf of the ESMO Guidelines Working Group. Cardiovascular toxicity induced 
by chemotherapy, targeted agents and radiotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines. Annals of Oncology 23 
(Supplement 7): vii155 — vii166, 2012 doi:10.1093 / annonc / mds293;
2. Lipshultz SE, Lipsitz SR, Mone SM, et al. Female sex and drug dose as risk factors for late cardiotoxic effects of 
doxorubicin therapy for childhood cancer. N Engl J Med. 1995; 332:1738–1743;
3. Hequet O, Le QH, Moullet I, et al. Subclinical late cardiomyopathy after doxorubicin therapy for lymphoma in adults. 
J Clin Oncol (2004) 22: 1864–1871;
4. Swain SM, Whaley FS, Ewer MS. Congestive heart failure in patients treated with doxorubicin: a retrospective 
analysis of three trials. Cancer. 2003; 97:2869–79;
5. von Hoff D, Layard MW, Basa P, et al. Risk factors for doxorubicin induced congestive heart failure. Ann Intern Med. 
1979; 91 (5): 710–717;
6. MarianneRyberg, Dorte Nielsen, GiulianaCortese, GitteNielsen, TorbenSkovsgaard, Per Kragh Andersen. New 
Insight Into Epirubicin Cardiac Toxicity: Competing Risks Analysis of 1097 Breast Cancer Patients. J Natl Cancer 
Inst 2008;100: 1058–1067;
7. Batist G1, Ramakrishnan G, Rao CS, Chandrasekharan A, Gutheil J, Guthrie T, Shah P, Khojasteh A, Nair MK, 
Hoelzer K, Tkaczuk K, Park YC, Lee LW. Reduced cardiotoxicity and preserved antitumor efficacy of liposome-
encapsulated doxorubicin and cyclophosphamide compared with conventional doxorubicin and cyclophosphamide in 
a randomized, multicenter trial of metastatic breast cancer. J Clin Oncol. 2001 Mar 1;19 (5):1444–54;
8. Barry E, Alvarez JA, Scully RE, et al. Anthracycline-induced cardiotoxicity: course, pathophysiology, prevention and 
management. Expert Opin Pharmacother 2007;8:1039–58;
9. Giantris A, Abdurrahman L, Hinkle A, Asselin B, Lipshultz SE. Anthracycline-induced cardiotoxicity in children and 
young adults. Crit Rev Oncol Hematol. 1998;27:53–68;
10. Hung OY, Brown JR, Dai T, et al. Pattern of cardiac surveillance among patients with lymphoma receiving 
anthracycline-based chemotherapy. BMJ Open 2015;5: e008350. doi:10.1136 / bmjopen-2015–008350;
Таблица