Chaqaloqlar irsiy kasalliklari va tug‘ma rivojlanish

Klaynfelter sindromi (47 XXU) ko‘p uchraydigan xromosom kasalliklaridan 

biridir.  O‘g‘il  bolalar  va  katta  yoshli  erkaklar  orasida  taxminan  1:500  nisbatida 

uchraydi. Chaqaloqlik davrida klinik diagnostika o‘tkazish imkoniyati yo‘q, chunki 

bu kasallikka xos belgi aniqlanmaydi.  

Kasallik  klinikasi  voyaga  yetish  davrida  namoyon  bo‘la  boshlaydi. 

Yevnuxoid  tana  tuzilishi,  asosan  oyoq  uzunligi  xisobiga  baland  bo‘ylilik, 

musqo‘llar  rivojlanishining  sustligi,  ginekomastiya,  tashqi  jinsiy  organlar 

atrofiyasi, aspermiya yoki oligospermiya, psixomator rivojlanishdan ortda qolishlar 

xarakterlidir.  Davolash  pubertat  yoshida  androgenlar,  kuchaytiruvchi  vositalar 

qo‘llaniladi.  Ruxiy  funksiyalarning  susayishi  kuzatilsa  glyutamin  kislota, 

piratsetam,  pantogam,  korteksin,  serebrolizin  va  vitamin  terapiyalarni  birga  olish 

tavsiya etiladi.