Phylogenetic relations in the
Artemisia
section
Abrotanum
(Anthemideae, Asteraceae),
referred on 5.8S rRNA region
Korobkov A. A., Machs E. M., Kotseruba V. V.*
St. Petersburg, Komarov Botanical Institute RAS
E-mail: viola.kotseruba@gmail.com
Comparative morphological, karyological and molecular-phylogenetic analysis of 96 samples of dif-
ferent geographical origin of the genus
Artemisia
section
Abrotanum
was carried out. Issues of taxonomic
status of some species and geographical races are discussed. On the basis of molecular phylogenetic analysis
it is assumed that significant genetic differences in samples classified as same species could be related with
hybridization processes.
50
XIV Съезд Русского ботанического общества
О ДИАГНОСТИЧЕСКОМ ЗНАЧЕНИИ СПАТЫ В СИСТЕМАТИКЕ РОДА
ALLIUM
Красовская Л. С.
Санкт-Петербург, Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН
E-mail: lkrassovskaya@binran.ru
Allium
L. (сем. Alliaceae J. Agardh) крупнейший и таксономически сложный родовой комплекс
трибы Allieae Kunth., несмотря на значительные отличия в морфологии основных органов, по моле-
кулярным данным имеет монофилетическое происхождение (Fay et Chase, 1996; Friesen et al. 2006).
Карл Линней указал 37 названий
Allium
. В настоящее время богатство рода оценивается от
750 (Stearn, 1992) до 900 видов (устное сообщение R. Fritsch, 2016), неравномерно распределенных по
15 подродам и 73 секциям, из которых 3 монотипные (Friesen et al., 2006).
Род обитает в умеренных и субтропических регионах Северного полушария, заходя в горные
районы тропических областей Северной Америки. Основное разнообразие луков (около 90%) сосре-
доточено в странах Восточного Средиземноморья, Центральной Азии и Китае.
Оригинальные материалы о функциональном состоянии спаты (чехла, кроющего соцветие в
бутонах) получены при изучении живых коллекций Ботанического сада Петра Великого Ботаниче-
ского института им. В.Л. Комарова (БИН РАН), Institutes für Pflanzengenetik und Kulturpflanzen-
forschung (IPK, Gatesleben, Germany), наблюдений в природе и изучения гербарных коллекций (LE,
TASH, MW и др.).
Морфологически род характеризуется наличием одиночных луковиц или присутствием кор-
невищ разного типа, которые заканчиваются луковицами, как хорошо развитыми, так и без выражен-
ного утолщения в основании побега.
Все листья отходят от донца (укороченного стебля) в основании луковицы. Листовые пла-
стинки, обычно высоко одевают цветонос и могут быть как широко расставленными (подрод Allium),
так и скученными (подрод Reticulatobulbosa (Kamelin) N. Friesen или образуют прикорневую розетку
у его основания (подрод Melanocrommyum (Webb & Berth.) Rouy). Форма пластинок преимуществен-
но линейная и очень изменчива. На поперечном сечении пластинка унифациальная (округлая и дуд-
чатая или с промежуточными полуцилиндрическими и желобчатыми формами, часто с полостью в
виде узкой щели) либо бифациальная, в виде плоских, вогнутых, угловатых и даже ланцетных форм
на черешке (
A. ursinum
L. и др.). Основания листовых пластинок имеют замкнутые или разомкнутые
влагалища, охватывающие луковицу.
Кроме зеленых листьев имеются катафиллы и луковичные чешуи – филломы без листовидной
пластинки, выполняющие защитную и запасающую функции. Влагалищная чешуя (катафилл, всегда
1) обычно прозрачная, едва заметная или тонко-пленчатая, у других видов – плотная, до кожистой
консистенции и даже с выступающими, в виде складок, ребрами жесткости (
A. costatovaginatum
Kamelin et Levichev). Запасающие низовые чешуи (от 1 до многих), обычно замкнутые (туникатного
типа) участвуют только в формировании луковицы замещения.
Другой характерной и высоко консервативной для семейства структурой, является спата
(spatha). Термин традиционно используемый в латинских описаниях и в английском языке для обо-
значения подсоцветного листа или немногих сросшихся, иногда свободно совмещенных (в иных ро-
дах), что соответствует «покрывалу», «чехлу» и т.д. в русскоязычной литературе.
Обычно это 1, реже - 2(3) подсоцветных листа с явным приоритетом защитных функций в от-
ношении формирующегося соцветия. Оформившаяся внутри луковицы на почке побега спата, в сво-
ем последующем нарастании над почвой, до разрыва и отмирания, выполняет роль барьера, ограни-
чивающего контакт с фитопатогенами и одновременно осуществляет фотосинтез, тепло-, водо- и га-
зообмен. Осевой участок метамера спаты (или 2-3 метамеров), в виде тонких дисков расположены на
вершине луковичного донца непосредственно под цветоносом. Их листовые составляющие конгени-
тально (т. е. при внутрипочечном эмбриональном развитии) срастаются и поверхностно охватывают в
виде трубчатого покрытия цветонос на всем его протяжении до подсоцветного узла. Выше, продол-
жение этих же листовых тканей кроют сам узел и в виде свободного конического или округлого ци-
линдра замыкаются вокруг соцветия. Что принципиально отличает спату от структурных образова-
ний, именуемых оберткой (involucrum), из подсоцветных листьев у двудольных.
В период формирования спаты стенки ее свободной части обычно уплощены, смыкаются друг
с другом и неопределенно бугристой формы. Нарастающее внутри соцветие довольно быстро и плот-
но заполняет вcю спату (кроме носика), придавая кроющей структуре видоспецифические формы (от
цилиндрических до шаровидных).
Do'stlaringiz bilan baham: |