\text X^HXHstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript
|
\text YYstart text, Y, end text
|
\text X^HXHstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript
|
|
\text X^H\text X^HXHXHstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript, start text, X, end text, start superscript, H, end superscript
|
\text X^H\text YXHYstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript, start text, Y, end text
|
\text X^hXhstart text, X, end text, start superscript, h, end superscript
|
|
\text X^H\text X^hXHXhstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript, start text, X, end text, start superscript, h, end superscript
|
\text X^h\text YXhYstart text, X, end text, start superscript, h, end superscript, start text, Y, end text
|
Hamma qizlar (\text X^H\text X^HXHXHstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript, start text, X, end text, start superscript, H, end superscript, \text X^H\text X^hXHXhstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript, start text, X, end text, start superscript, h, end superscript) gemofiliya boʻyicha sogʻlom, chunki ular kamida bitta \text X^HXHstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript alleliga ega. Qiz farzandlarning 1/21/21, slash, 2 qismi tashuvchi xarakterli boʻlsa, qolgan yarmi \text X^HXHstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript alleli boʻyicha gomozigotadir. Oʻgʻil farzandlarning 1/21/21, slash, 2 qismi \text X^H\text YXHYstart text, X, end text, start superscript, H, end superscript, start text, Y, end text genotipli boʻlib, gemofiliya boʻyicha sogʻlom. Oʻgʻillarning qolgan 1/21/21, slash, 2 qismi \text X^h\text YXhYstart text, X, end text, start superscript, h, end superscript, start text, Y, end text genotipli va gemofiliya bilan kasallangan Ayol tashuvchi boʻlgani sababli farzandlarning yarmi (oʻgʻil bolalar ham, qizlar ham) gemofiliya alleli (\text X^hXhstart text, X, end text, start superscript, h, end superscript)ga ega boʻladi.
Qizlarning hech qaysi biri gemofiliya bilan tugʻilmaydi (kasallik ehtimoli yoʻq). Kasal boʻlib tugʻilishi uchun ular \text X^hXhstart text, X, end text, start superscript, h, end superscript allelini ham ota, ham onadan qabul qilib olishlari kerak edi. Qizlarning otasidan \text X^hXhstart text, X, end text, start superscript, h, end superscript allellarni olish ehtimoli 000 boʻlgani uchun qizlarda gemofiliya bilan kasallanish ehtimoli ham nolga teng.
Oʻgʻil farzandlar otasidan X oʻrniga Y xromosomani olgani uchun qonning ivishiga javobgar genlar faqat onadan oʻtadi. Ona geterozigota boʻlgani uchun oʻgʻillarning oʻrtacha yarmi \text X^hXhstart text, X, end text, start superscript, h, end superscript allelini qabul qilib oladi va gemofiliya bilan kasallanadi (kasallik ehtimoli 1/21/21, slash, 2 ga teng).
Do'stlaringiz bilan baham: |