Б. С. Мусаев а г р о к и м

Na+, К +) 
билан ортофосфор кислотанинг ўзаро таъси­
ридан ҳосил бўладиган барча тузлар сувда осон эрийди 
ва экинлар томонидан яхши ўзлаштирилади.
Икки валентли катионлар 
(Са.2*, Mg2 
) ортофосфор 
кислота билан бир неча хил тузларни ҳосил қилади. 
Масалан, катионнииг кислотадаги битта водород ўрни- 
ни олишидан ҳосил бўладиган тузлар 
Са(Н 2Р 0 4)2 
сувда 
анча осон эрийди.
Иккита водород ўрнини катионлар эгаллашидан 
ҳосил бўладиган тузлар эса 
(С а Н Р 0 4, M g H P O J 
сувда 
эримайди, кучсиз кислоталар таъсирида яхши эрийди.
Учта водород ўрнини ҳам икки валентли катион 
эгаллашидан ҳосил бўладиган тузлар 
Ca3( P O J 2 
кисло­
талар таъсирида ҳам жуда кам миқдорда эрийди, таби- 
ийки, бундай тузлар ўсимликлар томонидан жуда қи- 
йинчилик билан ўзлаштирилади. Лекин 
люпин, гречиха, 
хантал 
каби ўсимликлар тупрокдаги қийин эрийдиган 
фосфатларни ҳам ўзлаштира олиш қобилиятига эгалиги 
аникданган. Кейинроқ бундай ўсимликлар жумласига 
эспарцет, қашқар беда, ўрис нўхат, экинбоп нашалар 
ҳам 
киритилган.
Ўсимликлардаги бундай қобилиятни биринчидан, 
уларнинг илдиз тизимидан кўп миқдорда нордон суюқ- 
лик ажралиши (уларнинг илдиз тизими атрофидаги 
p H  
5—6 га тенг, бошқа ўсимликларда эса 7—8 атрофида),

---

иккинчидан, бу ўсимликларни гуллаш давридаги кули 
таркибидаги СаО ва Р20 5 ўртасидаги нисбат 1,3 дан 
катга булиши билан изоҳлаш мумкин. Маълумки, таш­
ки (тупроқ) эритмадан куп микдорда СаОиинг Усим­
лик танасига ўтиши фосфорнинг ўзлаштирилишини ҳам 
тезлаштиради (ионлар синергизми).
Минерал фосфатлар билан бир қаторда ўсимликлар 
кам микдорда бўлсада, органик фосфатларни ҳам ўзлаш- 
тиради. Бундай органик моддалар жумласига фитин, 
глицерофосфатлар ва нуклеин кислоталарни киритиш 
мумкин. Уларнинг ўзлаштирилиши бевосита усимлик­
ларнинг илдиз тизимидан ажраладиган фосфатаза фер­
ментининг микдори ва фаоллиги билан боғлиқ. Лекин 
органик ҳолатдаги фосфорли бирикмаларнинг ютили­
ши ҳақидаги фикрлар баҳсли бўлиб, шу кунгача тўла- 
тўкис исботланмаган.