Актуальные научные исследования в современном мире iscience. In. Ua

«MODERN SCIENTIFIC CHALLENGES AND TRENDS»
 
SCIENCECENTRUM.PL 
ISSUE 3 
ISBN 978-83-949403-3-1 
60
Нишонбаев А. Х., Усманов С. А. 
Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт 
(Ташкент, Узбекистан) 
 
АНАЛИЗ ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНОГО ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО
СИНДРОМА У ДЕТЕЙ 
По данным международной противоэпилептической лиги – из 150000 
больных, у которых ежегодно впервые диагностируется эпилепсия, 10-20 % 
становится фармакорезистентными. 
Большинство 
авторов 
в 
настоящее 
время 
определяют 
фармакорезистентность как невозможность достичь полного или почти 
полного контроля над припадками при помощи адекватно подобранных 
противоэпилептических средств. 
Цель исследования: Изучить особенности фармакорезистентного 
эпилептического синдрома у детей 
Исследовательская работа проводилась в детском неврологическом 
отделении клиники ТашПМИ в период 2016 - 2017 года. 
Под нашим наблюдением находились больные в возрасте от 6 месяца 
до 14 лет с различными формами эпилепсии. 
При исследовании неврологического статуса у больных 1-ой группы со 
стороны ЧМН отмечалось сходящееся косоглазие у 7 больных (32 %), нистагм 
у 17 больных (77 %), сглаженность носогубной складки у 12 больных (55 %), в 
двигательной сфере: парезы у 7 больных (32 %) мышечная гипотония 
наблюдалась у 12 больных (55 %), мышечная гипертония у 7 (32 %) больных, 
изменения со стороны сухожильных рефлексов: гиперрефлексия у 15 (68 % 
больных, гипорефлексия у 6 (27 %) больных, патологические рефлексы у 7
(32 %) больных, отставание в умственном развитии у 17 (77 %) больных, 
ЗПРР у 6 (27 %) больных.
Во вторую группу вошли 7 (24 %) больных детей с идиопатической 
эпилепсией. Из них 3 мальчика и 4 девочки. При поступлении в стационар 
родители этих детей предъявляли жалобы: на слабость, частые простудные 
заболевания, отставание в физическом развитии, приступы судорог с потерей 
или без потери сознания, беспокойство, капризность. 
В заключение можно сказать, что у больных 1-ой группы в 
неврологическом статусе отмечались более выраженные неврологические 
изменения (косоглазие, нистагм, центральный паралич VII пары, парезы, 
изменение мышечного тонуса, сухожильных рефлексов, отставание в 
умственном развитии, задержка психоречевого развития) и судорожный 
синдром протекал тяжелее, чем у больных во второй группе. Истинная 
фармакорезистентная эпилепсия больше наблюдалась в 1-ой группе. 

---