Akril kislotasi

IV. Foydalanilgan adabiyotlar

Kirish

Ismlar
IUPAC nomi	Akril kislotasi
Tizimli IUPAC nomi	Prop-2-enoik kislota
Boshqa ismlar	Akril kislotasi Akrolein kislotasi Etilenekarboksilik kislota Propenoik kislota Vinilform kislotasi
Identifikatorlar
CAS raqami	79-10-7
3D model (JSmol)	Interaktiv rasm Interaktiv rasm
Beylshteyn haqida ma'lumot	635743
ChEBI	CHEBI: 18308
ChEMBL	ChEMBL1213529
ChemSpider	6333
DrugBank	DB02579
ECHA ma'lumot kartasi	100.001.071
EC raqami	201-177-9
KEGG	D03397^Y
PubChem CID	6581
RTECS raqami	AS4375000
UNII	J94PBK7X8S^Y
CompTox boshqaruv paneli (EPA)	DTXSID0039229
InChI	InChI = 1S / C3H4O2 / c1-2-3 (4) 5 / h2H, 1H2, (H, 4,5)^Y Kalit: NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C3H4O2 / c1-2-3 (4) 5 / h2H, 1H2, (H, 4,5) Kalit: NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYAJ
Jilmayganlar	O = C (O) C = C C = CC (= O) O^Y
Xususiyatlari
Kimyoviy formulalar	C3H4O2
Molyar massa	72.063 g / mol
Tashqi ko'rinish	Tiniq, rangsiz suyuqlik
Hidi	Acrid^[3]
Zichlik	1.051 g / ml
Erish nuqtasi	14 ° C (57 ° F; 287 K)
Qaynatish nuqtasi	141 ° C (286 ° F; 414 K)
Suvda eruvchanligi	Tushunarli
jurnal P	0.28^[4]
Bug 'bosimi	3 mm simob ustuni^[3]
Kislota (p.)Ka)	4.25 (H2O)^[5]
Viskozite	1.3 CP 20 ° C (68 ° F) da
Xavf
Xavfsizlik ma'lumotlari varaqasi	MSDS
GHS piktogrammalari
GHS signal so'zi	Xavfli
GHS xavfi to'g'risidagi bayonotlar	H226, H302, H312, H314, H332, H400
GHS ehtiyot choralari	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330
NFPA 704 (olov olmos)	2 3 2
o't olish nuqtasi	68 ° C (154 ° F; 341 K)
Avtomatik imzo harorat	429 ° C (804 ° F; 702 K)
Portlovchi chegaralar	2.4–8.02%^[3]
NIOSH (AQSh sog'lig'iga ta'sir qilish chegaralari):
PEL (Joiz)	Yo'q^[3]
REL (Tavsiya etiladi)	TWA 2 ppm (6 mg / m^3) [teri]^[3]
IDLH (Darhol xavf)	N.D.^[3]
Tegishli birikmalar
Boshqalar anionlar	akrilat
Bog'liq karbon kislotalari	sirka kislotasi propion kislotasi sut kislotasi 3-gidroksipropion kislotasi malon kislotasi butirik kislota krotonik kislota
Tegishli birikmalar	alil spirt propionaldegid akrolin metil akrilat
Boshqacha ko'rsatilmagan hollar bundan mustasno, ulardagi materiallar uchun ma'lumotlar keltirilgan standart holat (25 ° C [77 ° F], 100 kPa da).

Akril kislotasi (IUPAC: propenoik kislota) an organik birikma formulasi CH bilan₂= CHCOOH. Bu eng sodda to'yinmagan karboksilik kislota, a dan iborat vinil guruhi to'g'ridan-to'g'ri a ga ulangan karboksilik kislota terminal. Ushbu rangsiz suyuqlik xarakterli o'tkir yoki xushbo'y hidga ega. Bu aralash bilan suv, spirtli ichimliklar, efirlarva xloroform. Yiliga million tonnadan ziyod ishlab chiqarilmoqda.^[6]
II. Asosiy qism.

2.1. Akril kislotasi tarixi va olinishi usullari

Tarix

"Akril" so'zi 1843 yilda, kimyoviy hosilasi uchun paydo bo'lgan akrolin, achchiq hidli moydan olingan glitserol.

Ishlab chiqarish

Akril kislota tomonidan ishlab chiqariladi oksidlanish ning propilen, bu ishlab chiqarishning yon mahsulotidir etilen va benzin:

2 CH₂= CHCH₃ + 3 O₂ → 2 CH₂= CHCO₂H + 2 H₂O

Tarixiy usullar

Akril kislota va uning efirlari qadimdan savdo sifatida qadrlanganligi sababli, boshqa ko'plab usullar ishlab chiqilgan. Ularning aksariyati iqtisodiy yoki ekologik sabablarga ko'ra tashlab ketilgan. Dastlabki usul bu edi gidrokarboksilatsiya asetilen (""Reppe kimyo "):

Ushbu usul talab qiladi nikel karbonil, yuqori bosim uglerod oksidi, va propilen bilan taqqoslaganda nisbatan arzon bo'lgan asetilen.

Akril kislota bir vaqtlar tomonidan ishlab chiqarilgan gidroliz ning akrilonitril, olingan material propen amoksidlanish bilan, ammo bu yo'l bekor qilindi, chunki u ammoniy yon mahsulotlarini ishlab chiqaradi, ularni yo'q qilish kerak. Akril kislotaning tark qilingan boshqa prekursorlari orasida ethenon va etilen siyanohidrin.

2.2. Tadqiqot va reaksiyalari, ulardan foydalanish

Tadqiqot

Propan propilendan sezilarli darajada arzonroq xom ashyo hisoblanadi, shuning uchun o'rganilayotgan muqobil yo'llardan biri bu propanning bir bosqichli tanlab oksidlanishidir.

Karboksilatlash ostida akril kislotaga etilen superkritik karbonat angidrid holat termodinamik jihatdan mumkin, ammo samarali katalizatorlar ishlab chiqilmagan. 3-gidroksipropion kislotasi (3HP), degidratatsiya natijasida akril-kislota kashfiyotchisi, shakarlardan ishlab chiqarilishi mumkin, ammo bu jarayon raqobatbardosh emas.^[9][10]

Reaksiyalar va ulardan foydalanish

Akril kislotasi odatdagidan o'tadi karboksilik kislotaning reaktsiyalari. An bilan reaksiyaga kirishganda spirtli ichimliklar, u mos keladigan shaklni hosil qiladi Ester. Esterlar va tuzlar akril kislotasi umumiy sifatida tanilgan akrilatlar (yoki propenoatlar). Akril kislotaning eng keng tarqalgan alkil efirlari metil, butil, etil va 2-etilheksil akrilatdir.

Akril kislota va uning efirlari o'zlari bilan osonlikcha birlashadi (hosil qilish uchun) poliakril kislotasi) yoki boshqa monomerlar (masalan, akrilamidlar, akrilonitril, vinil birikmalar, stirolva butadien) hosil bo'lib, ularning juft bog'lanishida reaksiyaga kirishish orqali gomopolimerlar yoki kopolimerlar, turli xil ishlab chiqarishda ishlatiladi plastmassalar, qoplamalar, yopishtiruvchi moddalar, elastomerlar, shuningdek polni jilo va bo'yoqlardan iborat.

Akril kislota bu kabi ko'plab sohalarda ishlatiladigan birikma taglik sanoat, suvni tozalash sanoat yoki to'qimachilik sanoati. Dunyo miqyosida akril kislotani iste'mol qilish darajasi 2020 yilga kelib taxminiy 8000 kilotondan oshishi rejalashtirilgan. Ushbu o'sish ushbu mahsulotni yangi dasturlarda, shu jumladan foydalanish natijasida yuzaga kelishi kutilmoqda. shaxsiy parvarish mahsulotlar, yuvish vositalari va kattalar uchun ishlatiladigan mahsulotlar tutmaslik.^[11]

O'rinbosarlar

Akril kislotani o'rnini bosuvchi sifatida topish mumkin asil guruhi yoki molekuladan guruhning chiqarilishiga qarab karboksialkil guruhi.

Aniqrog'i, bular:

1. 
   The akrilol guruhi, uglerod-1 dan −OH olinishi bilan.
   
2. 
   The 2-karboksietenil guruhi, uglerod-3 dan −H ni olib tashlash bilan. Ushbu o'rinbosar guruhi xlorofill.
   

Xavfsizlik

Akril kislota terini va nafas olish yo'llarini qattiq bezovta qiladi va korroziyaga soladi. Ko'z bilan aloqa og'ir va qaytarib bo'lmaydigan shikastlanishga olib kelishi mumkin. Kam ta'sir qilish sog'likka minimal ta'sir qiladi yoki umuman ta'sir qilmaydi, yuqori ta'sir esa natijaga olib kelishi mumkin o'pka shishi. The LD₅₀ 340 mg / kg ni tashkil qiladi (kalamush, og'iz orqali).

Akril kislotasi uning tarkibiy qismidir tamaki tutuni.^[12]

Karbon kislotalar

To‘yingan monokarbon kislotalar
Molekulasida karboksil gruppa — COOH bo‘lgan moddalar karbon kislotalar deb ataladi. Karbon kislotalar karboksil grup-

palarning soniga ko‘ra bir asosli, ikki asosli va ko‘p asosli bo‘ladi. Masalan, sirka kislota CH₃COOH va moy kislota C₃H₇COOH — bir asosli, oksalat kislota HOOC — COOH va malon kislota HOOC— CH₂—COOH ikki asosli kislotalardir. Karbon kislotalar to‘yingan va to‘yinmagan, shuningdek, ochiq zanjirli va halqali tuzilishga ega

bo‘ladi. Kislota molekulasidagi karboksil gruppa karbonil >C=O va gidroksi — OH gruppalardan tashkil topgan.

Karbon kislotalar, ularning tuzlari hamda elektron formulasi quyidagicha ifodalangan: