Ацетилен бирикмаларнинг метатезис реакцияси

Фаворский изомерланиши суперасосли муҳитда учбоғнинг кўп позицияли силжишига тескари йўналишда бориши кўрсатилган:

Ацетиленнинг винилиден ()га изомерланиш жараёни эндотермикдир. Синглет (барча электронлари жуфтлашган) винилиденнинг ўтиш энергияси ~175 кЖ/молни ташкил этади:

-175 кЖ/моль

Бундан келиб чиқадики, амалда бундай молекула эркин ҳолда мавжуд бўла олмайди. Лекин π-комплекснинг координацион қобиғи винилиден гуруҳининг мувозанатланишини таъминлайди ва бундай бирикма осон ҳосил бўлиб, каталитик реакцияларда иштирок этади. Металлоциклнинг (мисолда моноядроли металл бирикмалари) ҳосил бўлиши π-комплекснинг боғига II-структурага кўра S молекулалар (алкин, алкен, ва бошқалар) киритиш (4в) ёки алкинга карбений (4б) ёхуд карбиний (4в) лигандлар (Х) ни бириктириш реакциялари билан ифодаланган. ва бошқа металларнинг π-комплекслари учун характерлит реакциялар π-циклобутадиен комплекслари ҳосил бўлиши (4г) орқали ифодаланган. Алкинларнинг π-комплекслари ва -металлорганик бирикмалари металларнинг (металл катализаторларнинг) сиртига алкиннинг таъсирлашишидан вужудга келади . Уч ва тўрт металл атомлари юзасига жойлашган этинил () ва винилиден () фрагментли π-комплекслар физик усуллар билан топилган. Ҳосил бўладиган барча π-комплексли бирикмалар алкин иштирокидаги металлорганик ва каталитик синтезларда оралиқ маҳсулотлар сифатида кузатилади.