31. Rentgen nurlanishining moddalar bilan o'zaro ta'siri

31. Rentgen nurlanishining moddalar bilan o'zaro ta'siri. O'tish paytida rentgenogramma namuna orqali u singdirilishi, shuningdek qattiq jismlar atomlarining elektronlari tomonidan elastik va elastik bo'lmagan (Kompton) tarqalishi tufayli zaiflashadi. Rentgen nurlanishining susayishiga asosiy hissa uning singishi hisoblanadi. Rentgen kvantining to'lqin uzunligi (kamayib boruvchi energiya) ortishi bilan massani yutish koeffitsienti asta-sekin o'sib boradi. Absorbsiya chekkasining ma'lum to'lqin uzunligiga yetganda massaning susayish koeffitsienti keskin kamayadi. Ushbu jarayon to'lqin uzunligi bo'ylab (vakuum ultrabinafsha nurlanishigacha) ko'p marta takrorlanadi.Rentgen spektri - namuna (CEA, XRF) chiqaradigan yoki namuna (PAA) orqali uzatiladigan rentgen nurlari intensivligining energiya (yoki to'lqin uzunligi) bo'yicha taqsimlanishi. X-ray spektrida oz miqdordagi spektral chiziqlar (emissiya spektri) yoki yutilish "sakrashlari" (yutilish spektri) mavjud. Emissiya spektrining fon signali qattiq jismlarning atomlari elektronlari tomonidan noelastik ravishda tarqaladigan rentgen kvantlari tomonidan hosil bo'ladi. X-nurlari emissiyasi atomlarning ichki sathlari orasidagi elektron o'tish paytida yuz beradi. Rentgen spektrining nisbiy "soddaligi" mumkin bo'lgan elektron o'tish sonining cheklanganligi bilan bog'liq. Spektrni qo'zg'atish manbalari. CEA, PAA va XRF da spektrni qo'zg'atish uchun rentgen naychasidan foydalaniladi. Uning ishchi elementi - bu evakuatsiya qilingan bir juft elektrod - termion katot va yaxshi issiqlik o'tkazuvchanligi (W, Mo, Cu va boshqalar) bilan olovga chidamli materialdan tayyorlangan sovutilgan anod. Tahlil qilinadigan namuna to'g'ridan-to'g'ri rentgen naychasining anodiga joylashtiriladi. Elektronlarni bombardimon qilish natijasida namuna yuzasidan rentgen nurlari chiqadi. RAA va XRD-da spektrni qo'zg'atish uchun rentgen naychasida hosil bo'lgan birlamchi rentgen nurlanishidan foydalaniladi. RAAda rentgen nurlanishining monoxromatikligi darajasi yuqori bo'lishi kerak. Atom floresans spektroskopiyasi (AFS) lyuminestsent usul hisoblanadi. Analitik signal - bu optik diapazonga tegishli va hayajonlangan atomlar chiqaradigan nurlanish intensivligi. Atomlar tashqi radiatsiya manbai tomonidan hayajonlanadi. Hayajonlangan atomlarning qismi va shuning uchun I lyuminesans intensivligi, birinchi navbatda, ushbu manbaning I0 intensivligi bilan taxminiy munosabatlarga muvofiq belgilanadi. bu erda k - assimilyatsiya koeffitsienti; l - optik yo'lning uzunligi; - lyuminestsentsiyaning kvant rentabelligi; - lyuminestsent zarrachalarning kontsentratsiyasi (aniqlangan element atomlari).
32. X-nurli lyuminestsentsiya tahlili (XRF) - bu moddaning elementar tarkibini, ya'ni elementar analizini olish uchun o'rganishning zamonaviy spektroskopik usullaridan biri. U yordamida berilyum (Be) dan uran (U) gacha bo'lgan turli xil elementlarni topish mumkin. XRF usuli sinov materialini rentgen nurlari bilan nurlantirishda yuzaga keladigan spektrni yig'ish va keyingi tahliliga asoslangan. Yuqori energiyali fotonlar bilan o'zaro aloqada bo'lganda, moddaning atomlari hayajonlangan holatga o'tadi, bu esa elektronlarning atomlarning ionlanishigacha pastki orbitallardan yuqori energiya darajalariga o'tish shaklida namoyon bo'ladi. Atom juda qisqa vaqt ichida hayajonlangan holatda, bitta mikrosaniyadagi tartibda qoladi va undan keyin u tinch holatga (asosiy holat) qaytadi. Bunda tashqi qobiqlardan elektronlar hosil bo'lgan bo'sh joylarni to'ldiradi va ortiqcha energiya foton shaklida chiqariladi yoki energiya tashqi qobiqlardan boshqa elektronga o'tadi (Auger elektroni) [aniqlang]. Bunda har bir atom qat'iy belgilangan qiymatdagi energiyaga ega foton chiqaradi, masalan, rentgen nurlari bilan nurlanganda temir Ka = 6,4 keV fotonlarni chiqaradi. Bundan tashqari, energiya va kvantlar soniga ko'ra, moddaning tuzilishi hukm qilinadi.Har qanday elementlarning har ikkala rentgen naychalari va izotoplari nurlanish manbai sifatida ishlatilishi mumkin. Har bir mamlakatda chiqadigan izotoplarni olib kirish va eksport qilish bo'yicha o'z talablari mavjud bo'lganligi sababli, rentgen lyuminestsent texnologiyasini ishlab chiqarishda ular yaqinda, qoida tariqasida, rentgen naychasidan foydalanishga harakat qilishdi. Naychalar rodiy yoki mis, molibden, kumush yoki boshqa anod bo'lishi mumkin. Naychaning anodi, ba'zi hollarda, ushbu qurilma ishlatilishi mumkin bo'lgan muammo turiga (tahlilni talab qiladigan elementlarga) qarab tanlanadi. Turli xil elementlar guruhlari uchun naychadagi amper va kuchlanishning turli qiymatlari qo'llaniladi. Engil elementlarni o'rganish uchun 10 kV kuchlanish, o'rtacha 20-30 kV, og'irlari 40-50 kV kuchlanishni o'rnatish kifoya. Bundan tashqari, yorug'lik elementlarini o'rganishda atmosfera spektrga katta ta'sir ko'rsatadi, shuning uchun namuna bo'lgan kamera evakuatsiya qilinadi yoki geliy bilan to'ldiriladi. Qo'zg'alishdan keyin spektr maxsus detektorda qayd qilinadi. Detektorning spektral o'lchamlari qanchalik yaxshi bo'lsa, u fotonlarni turli elementlardan bir-biridan shunchalik aniq ajratib oladi, bu esa o'z navbatida qurilmaning aniqligiga ta'sir qiladi. Hozirda [qachon?] Detektorning eng yaxshi aniqligi - 123 ev.
Detektorga urilgandan so'ng foton kuchlanish pulsiga aylanadi, bu esa o'z navbatida hisoblash elektroniği tomonidan hisoblab chiqiladi va nihoyat kompyuterga uzatiladi. Quyida korund eritmasini tahlil qilish natijasida olingan spektrga misol keltirilgan (Al2O3 miqdori 98% dan yuqori, Ca va Ti konsentratsiyalari taxminan 0,05%). Olingan spektr cho'qqilaridan namunada qaysi elementlar borligini sifat jihatidan aniqlash mumkin. To'g'ri miqdoriy tarkibni olish uchun maxsus kalibrlash dasturi (qurilmaning miqdoriy kalibrlash) yordamida olingan spektrni qayta ishlash kerak. Kalibrlash dasturi avval elementar tarkibi aniq ma'lum bo'lgan standart namunalar yordamida tuzilishi kerak. Soddalashtirilgan miqdoriy tahlil noma'lum moddaning spektrini standart namunalarni nurlantirish natijasida olingan spektrlarni taqqoslaydi va shu bilan moddaning miqdoriy tarkibi to'g'risida ma'lumot oladi. Rentgen lyuminestsentsiya usuli sanoat va ilmiy laboratoriyalarda keng qo'llaniladi. O'zining soddaligi, ekspress tahlil qilish imkoniyati, aniqligi, murakkab namunalarni tayyorlashning yo'qligi tufayli uni qo'llash ko'lami kengayishda davom etmoqda.

33. Elektron spektroskopiya yutilish, uzatish yoki aks ettirish spektrlarini aniqlash va spektral o'zgarishlar bilan kechadigan reaktsiyalar kinetikasini o'rganish uchun juda sezgir va qulay usuldir. Elektromagnit nurlanish ta'sirida tekshirilayotgan moddaning atomlarini fotionizatsiya printsipiga asoslanib. Ushbu usulning afzalliklari quyidagilardan iborat: juda oz miqdordagi moddani tahlil qilish qobiliyati, molekulalardagi kimyoviy bog'lanishlar mohiyatini nozik o'rganish qobiliyati [1]. Oddiy sharoitlarda spektrlar tarqaladi, bu ularni xromofor guruhlari bo'lgan moddalarga (aromatik halqalar, ko'p bog'lanishlar va boshqalar) cheklaydi. Ushbu spektrlar molekulada ma'lum guruhlar mavjudligini aniqlashga imkon beradi, ya'ni guruhli tahlillarni o'tkazish, substituentlarning elektron spektrlarga va molekulalarning tuzilishiga ta'sirini o'rganish, tautomerizm va boshqa o'zgarishlarni o'rganish.

ВАКУУМ ТЕХНИКАСИ — вакуум ҳосил қилиш, уни сақлаш ва ўлчашда ишлатиладиган усуллар ва қурилмалар мажмуи. Физика ва кимёнинг газларга, уларда ўтадиган ҳодисаларга ҳамда газсимон фазалар ва б. нинг ўзаро таъсирлашуви қонунларига асосланади. Вакуум техникасида қўлланиладиган қурилмалар — вакуум насослари, вакуумметрлар ва б. асбоблар ҳажми бир неча юз м3 ли саноат курилмаларида (мас., ядро зарралари тезлаткичларида) 10~4—10»6 Па (10~6 — 10~8мм сим. уст.)вакуум ҳосил қилишга ва уни ўлчашга имкон беради. Юқори вакуум кетма-кет уланган диффузион, бустер ва форвакуум ёки диффузион форвакуум насослар тизими ёрдамида ҳосил қилинади. Механик форвакуум насослар б-н атмосфера босимидан то 101 Па (10° мм сим. уст.) гача; буғ оқимли (ёки механик) бустер насослар билан 101—КИ Па (МУ3—Ю-4 мм сим. уст.) гача; диффузион насослар билан 103 Па гача вакуум ҳосил қилинади. Саноат Вакуум техникасида газ ажралиб турувчи шароитда ишловчи технологик қурилмаларнинг камерасидаги ҳаво вакуум агрегатлари билан сўриб олинади. Тўлиқ вакуум агрегатлари таркибида насослар, вакуумметрлар, вентиллар ҳамда вакуумни ўлчовчи мосламалар бўлади. Вакуум техникасининг муҳим вазифаларидан бири вакуум тизимининг герметиклигини (зичлигини) таъминлашдир. Турли вакуум мойлари, замазкалари, зичлагичлари шу мақсадда ишлатилади. Вакуум техникаси экспериментал физика билан чамбарчас боғлиқ. Термоядро реакциялари ўтадиган қурилмалар камерасида вакуум — 10»» Па (1013 мм сим. уст.) га етади. Шунчалик юқори вакуум ҳосил қилиш учун секундига ўн минг литрча ҳаво сўрадиган насослар ишлаб чиқилган. Катта вакуум камераларида космик бўшлиқ шароитларини яратиш мумкин.
34. Rentgen fotoelektron spektroskopiyasi (XPS) - bu o'rganilayotgan material yuzasidagi atomlarning elementar tarkibini, kimyoviy va elektron holatini o'rganish uchun yarim miqdoriy spektroskopik usul. Bu tashqi fotoelektr fenomeniga asoslanadi. XPS spektrlari chiqadigan elektronlar sonining ularning bog'lanish energiyasiga bog'liqligini ro'yxatdan o'tkazish bilan materialni rentgen nurlari bilan nurlantirish orqali olinadi. Tadqiq qilinayotgan elektronlar ishlatilgan yumshoq rentgen nurlanishining o'rganilayotgan namunaga kirib borishi butun chuqurligi bo'ylab tarqaladi (odatda atomlar va molekulalarning o'lchamiga nisbatan juda katta bo'lgan 1 mkm tartibda). Shu bilan birga, rentgen kvantlari tomonidan urib tushirilgan elektronlar o'rganilayotgan modda tomonidan kuchli singdiriladi, shunda ular taxminan 100 a chuqurlikda chiqadigan moddalar endi yuzaga chiqa olmaydi, vakuumga chiqa olmaydi va shunga mos ravishda qurilma tomonidan aniqlanadi. Shuning uchun XPS usuli namunaning eng yuqori (taxminan 10-30) atom qatlamlari haqida ma'lumot to'plashi mumkin. Shuning uchun XPS yarimo'tkazgich sanoati, heterojen kataliz va boshqalar kabi bir qator sohalarda tahlil qilish va boshqarish usuli sifatida ajralmas hisoblanadi.

Monoxromatik rentgen fotoelektron spektroskopiya (XPS) tizimining sxematik diagrammasi.

XPS - bu materialning asl holatida ham, ba'zi bir ishlov berishdan keyin ham kimyoviy holatini tahlil qilish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan sirtni tahlil qilish usuli, masalan, namunaning ichki kimyoviy tarkibini o'rganish uchun havoda yoki yuqori vakuumda yorilish, kesish yoki tozalash. , ifloslantiruvchi moddalarning yuzasini tozalash uchun yuqori energiyali ion nurlari bilan nurlanish, isitish natijasida sodir bo'lgan o'zgarishlarni o'rganish uchun namunani isitish, reaktiv gaz yoki eritmani atmosferaga joylashtirish, ularni kiritish maqsadida ionlar bilan nurlanish, ultrabinafsha nurlar bilan nurlanish . Fotoemissiyani qo'zg'atish uchun to'lqin uzunligi ma'lum bo'lgan nurlanish ishlatilganligi sababli, chiqadigan elektronlarning bog'lanish energiyasini energiya tejash qonunidan kelib chiqadigan tenglamadan topish mumkin:

35. Luminesans spektroskopiyasi - bu hayajonli nurlanish energiyasini yutgandan keyin paydo bo'ladigan moddalarning porlashini o'rganadigan spektroskopiya sohasi. Boshqa lyuminesans turlaridan farqli o'laroq, lyuminesansga yorug'lik to'lqinining tebranish davridan sezilarli darajada oshib ketadigan va 10-12 s dan bir necha kungacha bo'lgan lyuminesans vaqti xarakterlidir. Luminesans spektroskopiyasi atomlarning, molekulalarning, kristallarning va davomiylarning qo'zg'aladigan holatlarining tashqi yoki ichki manbalaridan energiya ta'sirida hosil bo'lgan spektrni o'rganishdan iborat. ular tomonidan yorug'lik kvantlarining chiqishi - fotonlar. Dastlab, lyuminesans va lyuminesans spektroskopiya tushunchalari faqat ko'rinadigan nurga tegishli edi. Hozirgi vaqtda ular infraqizil, ko'rinadigan va ultrabinafsha diapazonlarida qayta nurlanish uchun qo'llaniladi.

Floresans - bu qo'zg'alish tugaganidan keyin qisqa vaqt ichida parchalanadigan lyuminesans. Luminesansiyaning uzoq davom etishi fosforesans deb ataladi; Luminesansning bu bo'linishi eskirgan va uning davomiyligining sifat xususiyatlarining an'anaviy ma'nosiga ega bo'ldi. Floresans, qoida tariqasida, o'z-o'zidan paydo bo'lgan kvant o'tishining natijasidir; shuning uchun uning davomiyligi hayajonlangan holatning umri bilan belgilanadi. Floresans atom va molekulyar gazlarda kuzatiladi. Ko'pgina organik moddalar suyuq va qattiq eritmalarda, shuningdek, kristal holatida lyuminestsentsiyaga ega. Flüoresan spektrlari, uning qutblanishi va kinetikasi lyuminesans markazlari yoki molekulalarining tuzilishi va simmetriyasi, ularning o'zaro ta'sirining tabiati bilan bog'liq, eritmalar konsentratsiyasiga, qo'zg'alish turiga va boshqalarga bog'liq. Oddiy holatda fosforesans - bu moddaga singdirilgan energiya yorug'lik shaklida nisbatan sekin ajralib chiqadigan jarayon. Ba'zi hollarda, bu yorug'lik bilan "zaryad oladigan" qorong'ilikda porlash "materiallarini tavsiflovchi mexanizm. Rezonansli lyuminestsentsiya atom bug'larida kuzatiladi, uning chastotasi hayajonli nurlanish chastotasiga to'g'ri keladi. Molekulalarning lyuminestsentsiyasi juda kam uchraydigan bug'larda paydo bo'lishi mumkin va bug 'bosimining oshishi yoki begona aralashmalarning qo'shilishi lyuminestsentsiyaning susayishiga olib keladi. Ko'pgina organik moddalar (ayniqsa, aromatik birikmalar) suyuq va qattiq eritmalarda, shuningdek, kristal holatida lyuminestsentsiyani namoyish etadi. Floresan spektrlari, uning qutblanishi va kinetikasi molekulalarning tuzilishi va simmetriyasi, ularning o'zaro ta'sirining tabiati bilan bog'liq bo'lib, eritmalar konsentratsiyasiga, qo'zg'alish turiga va boshqalarga bog'liq. Floresans kristallarning tuzilishini va ulardagi eksiton jarayonlarini, molekulalarning energiya sathlarini, ularning tuzilishini va o'zaro ta'sirini, qo'zg'alish energiyasining migratsiya jarayonlarini va boshqalarni o'rganish uchun ishlatiladi. Floresan lyuminesans tahlilida, sintillyatsion hisoblagichlarda va mineralogik tadqiqotlarda qo'llaniladi. Floresansning parchalanish vaqti florometrlar yordamida o'lchanadi.

36.. OASA asosini molekulyar tizim populyatsiyasining o'zgarishi yotadi

biharmonik yorug'lik maydonida. Nurlanish ostida muhitning molekulasi
aniq intensiv impulsli biharmonik nurlanish, chastotalar
uning tarkibiy qismi u va co2
farq va farq bo'ladigan darajada tanlangan
chastota Q Raman-faol tebranishlar (% -co2 = d), sodir bo'ladi
molekulyar tebranishlarni va molekulalarning ma'lum bir qismini qo'zg'atish
yoritilgan hajmda yurish hayajonlanadi. Keyingi jarayonlar
mahalliy issiqlikka olib keladigan nurlanishsiz yengillik (xVT vaqti)
nurning o'zaro ta'sir hajmiga va uning issiqlik kengayishiga,
bu OASKR sxemalarida ro'yxatdan o'tgan hodisaning sababi
akustik to'lqinlar. Shunday qilib, optik-akustikaning shakllanishi
OASK usulidagi (OA) signal ikki bosqichda sodir bo'ladi: biharmonikada
yorug'lik maydoni molekulyar tebranishlarni va impulsli issiqlikni qo'zg'atadi
tebranish energiyasining gevşemesi natijasida paydo bo'lgan manba.
Molekulalar hayajonlanganda akustik tarzda hosil bo'lgan to'lqinlar hosil bo'ladi. Ikkinchi
OASKdagi bu jarayon odatda OAdagi jarayon bilan bir xil
spektroskopiya [7]. Ushbu jarayonlarning har birini ko'rib chiqing.
Biharmonik nurda molekulyar tebranishlarni qo'zg'atish
maydon ikki tenglamali ikki darajali tizimlarning yaqinlashishida tasvirlangan
molekulyar tebranishlarning izchil amplitudalari uchun (diagonali tashqarida)
Zichlik matritsalarining elementi) va normalizatsiya qilingan aholi farqi
n daraja (zichlik matritsalarining diagonal elementlari farqi)

37.MASS-SPEKTROSKOPIYA, mass spektrometriya — modda tarkibidagi atom va molekulalar spektri boʻyicha ularning massasini tekshirish usullari. Atom va molekulalari ionlashgan har bir modda t/ye nisbat bilan bir-biridan farq qiladi, bu nisbat (bunda t — massa, ye — ion zaryadi) mass-spektrometrlar b-n oʻlchanadi. Olingan spektrga koʻra, modda massasi va jism tarkibidagi boshqa moddalar mikdori topiladi. M.s. tatbikiy fizika, kimyo, biol. tibbiyot, geol. va texnikada asosiy analitik usullardan biri hisoblanadi. Jism (yoki suyuk,lik) tarkibidagi modda massasini aniqlashning har xil usullari bor. Mas, dublet usuli bilan dispersion chiziqlar orasidagi masofa anikdanadi va shu masofa boʻyicha massalar farki topiladi. Ionlar tokini oʻlchash usuli bilan moddalar massasi aniqlanadi.

Gaz tarkibini aniqlash uchun ham M.-s. dan foydalaniladi. Gazlar toʻliq bugʻlatish, izotopga ajratish, vakuumda uchqunlatish va ionlar bilan bombardimon qilish usullari orqali tekshiriladi. Maʼlum mikdordagi moddani M.-s. bilan tekshirib, undagi elementlar mikdori — gaz aralashmalaridagi komponentlari mikdori nazorat kilinadi va aniqlanadi, izotoplar olinadi. Kimyo sanoatida M.-s. bilan texnologik jarayonlar boshqariladi, atom yuqori qatlamining tarkibi oʻrganiladi, zaryadli zarralarning toʻqnashishidagi jarayonlar kuzatiladi, kimyoviy reak-siyalar kinetikasi tekshiriladi. M.-s. koʻp sohalarda yagona usul hisoblanadi. M.-s. yordamida Yer yuqori atmosferasining neytral va ion tarkibi oʻlchangan (boshqa sayyoralarning atmosfera tarkibini ham shu usulda oʻlchash mumkin).

38. Mass-spektrometriya (mass-spektroskopiya, mass-spektrografiya, mass-spektral analiz, mass-spektrometrik tahlil) - bu tarkibidagi turli xil tarkibiy qismlarning konsentratsiyasini (izotopik, elementar yoki kimyoviy tarkibi) aniqlashga imkon beradigan moddani o'rganish va aniqlash usuli. O'lchash tarkibiy qismlarning ionlanishiga asoslangan bo'lib, bu ularni xarakterlovchi massa-zaryad nisbati asosida tarkibiy qismlarni fizik jihatdan ajratish va ion tokining intensivligini o'lchash orqali fraktsiyani alohida hisoblash imkonini beradi. tarkibiy qismlarning har biri (moddaning massa spektrini olish uchun).

Kimyoviy tarkibi moddaning xossalari va kelib chiqishini aniqlashga imkon beradiganligi sababli mass-spektrometriya fan, sanoat va tibbiyotda katta ahamiyatga ega. Mass-spektrometriya tarixi 20-asr boshlarida J.J.Tomsonning fundamental tajribalaridan boshlanadi. Uslub nomidagi "-metriya" tugashi fotosurat plitalari yordamida zaryadlangan zarralarni aniqlashdan ion oqimlarini elektr o'lchovlariga keng o'tgandan keyin paydo bo'ldi.

39. Tahlilning kinetik usullari - reaksiya tezligi va reaktivlarning konsentratsiyasi o'rtasidagi bog'liqlikdan foydalanadigan kimyoviy tahlil usullari. Analitik reaktsiya jarayonida iste'mol qilinishi mumkin, uning katalizatori, shuningdek katalizatorning faollashtiruvchisi yoki inhibitori bo'lishi mumkin. Tahlilning kinetik usullari yuqori sezuvchanlik bilan ajralib turadi, bu ayniqsa ba'zi metallarning ionlari kontsentratsiyasini aniqlashga taalluqlidir. Kinetik usullar mikroelementlarni, metallar va ularning qotishmalaridagi, suvdagi va maxsus tozalikdagi moddalardagi aralashmalarning ahamiyatsiz kontsentratsiyasini aniqlash uchun ishlatiladi.

Reaktsiya tezligi va reaktiv moddalar kontsentratsiyasi o'rtasidagi bog'liqlikka asoslangan kinetik tahlil usullari, sifat va miqdoriy kimyoviy tahlil usullari. K. m. A. nisbatan katta va oz miqdordagi moddani aniqlash uchun ishlatilishi mumkin; ikkinchidan, katalitik reaktsiyalar qo'llaniladi, bunda analitik reaktsiya paytida iste'mol qilinishi yoki uning katalizatori bo'lib xizmat qilishi mumkin. K. m ning sezgirligi Va shunga o'xshash reaktsiyalarga asoslanib, aktivizatsiya tahlilining sezgirligi bilan taqqoslanadi. Masalan, katalitik reaksiyalar yordamida ularning ionlari konsentratsiyasida mos ravishda 10-5 va 10-6 mkg / ml bo'lgan Mn va Co ni aniqlash mumkin, reaksiya, uning kontsentratsiyasi aniqlangan tezlik bo'yicha indikator deb ataladi. Odatda quyidagi turdagi reaktsiyalar qo'llaniladi: oksidlanish-qaytarilish (masalan, Mn2 + ishqoriy muhitda oksidlanish MnO4-gipobromitda); o'xshash zaryadlangan ionlar orasidagi izotoplar almashinish reaktsiyalari (masalan, Ce4 + - Ce3 +); kompleks birikmalarning ichki sohasidagi almashtirish reaktsiyalari [masalan, CN-ning Fe (CN) 64- tarkibidagi suv bilan almashinuvi]; turli xil heterojen katalitik reaktsiyalar va boshqalar reaksiya tezligi titrimetrik, gaz hajmli, fotometrik, polarografik, potansiyometrik va boshqa usullar bilan o'lchanadi. O'lchovlarni amalga oshirishda reaksiya idishlarini diqqat bilan termostatlash va yuqori toza reaktivlardan foydalanish kerak katalitik reaktsiyalarning tezligi haroratga, begona moddalar mavjudligiga va boshqa omillarga juda bog'liq. K. m. A. Ular asosan yarimo'tkazgich elementlari, biologik ob'ektlardagi iz elementlari, er osti suvlari tarkibidagi aralashmalarning tarkibini aniqlashda, shuningdek yuqori toza reagentlar va materiallarni tahlil qilishda ishlatiladi.

40. ANALIZNING BIOHIMIKA USULLARI, noorganik miqdoriy aniqlash usullari. va organik biologik jarayonlarni ishlatishga asoslangan moddalar. tarkibiy qismlar (fermentlar, antikorlar va boshqalar). Analitik. signal - reaksiya mahsulotlaridan birining yakuniy konsentratsiyasi yoki aniqlash usulining asosi bo'lgan jarayonning boshlang'ich tezligi Ch tomonidan qayd etilgan. arr. spektrofotometrik., lyuminestsent, elektrokimyoviy. usullari. Eng keng tarqalgan fermentativ va immunokimyoviy hisoblanadi. B. m. A.

Fermentatik usullarda kimyoviy tezlikning bog'liqligi qo'llaniladi. reaktiv moddalar va ferment kontsentratsiyasida ferment-katalizlangan reaktsiya. Fermentatik B. m ning afzalliklari Va tahlil qilish uchun yuqori sezuvchanlik, selektivlik, tezkorlik va yumshoq sharoit (25-37 ° S, pH 5-10). Aniqlash chegarasi, tarkibiy qismlarning belgilangan tarkibining pastki va yuqori chegaralari kinetikaga bog'liq. ishlatilgan indikator fermentativ reaktsiyasining xususiyatlari va Ch. arr., katalitik. analitikni aniqlash usulidan ferment faolligi. signal. M va fermentativ B.ning yuqori selektivligi. substratning fermentning faol markaziga strukturaviy muvofiqligini talab qiladigan ferment-substrat kompleksi hosil bo'lishi sababli. M va fermentativ B. yordamida. fermentlarni, substratlarni, kofaktorlarni va kofermentlarni, fermentlarning faollashtiruvchilari va inhibitorlarini aniqlang. Ko'pchilik ma'lum. juda sezgir. (aniqlangan tarkibning pastki chegaralari 10-9-10-6 mol / dm3) va selektiv fermentativ B. m. a. anorganik, metall ionlarini aniqlash. anionlar, pestitsidlar, fenollar, aminokislotalar, metabolitlar, mutagenlar, kanserogenlar va boshqa biologik faol birikmalar. Immobilizatorlar biosensorlar, ferment reaktorlarini yaratish va toksikantlarni aniqlash uchun oddiy va tezkor sinov usullarini ishlab chiqish uchun ishlatiladi. fermentlar. Yuqori barqarorlik, immobilizatorlardan takroriy foydalanish imkoniyati. fermentlar tahlil samaradorligini, tezkorligini oshiradi, uni avtomatlashtirishga imkon beradi. M va fermentativ B. tibbiy ob'ektlarni (biologik suyuqliklar, tirik organizmlarning to'qimalari), atrof-muhitni (tabiiy va chiqindi suv, tuproq, havo, o'simlik to'qimalari), oziq-ovqat, farmatsevtika mahsulotlarini tahlil qilishda foydalaniladi. mikrobiologik doimiy monitoring uchun dorilar. va biokimyoviy. jarayonlar.
Immunokimyoviy usullar o'ziga xos xususiyatlarga asoslanadi. aniqlanadigan birikmani - antigenni - mos keladigan antikorlar bilan bog'lash. Antigen-antikor kompleksining past konsentratsiyasi tizimning tarkibiy qismlaridan biriga mos keladigan instrumental usul bilan aniqlangan yorliqni kiritish orqali aniqlanadi. Aniqlangan signal antigen konsentratsiyasiga mutanosib. Izotop, lyuminestsent, paramagnitik, ferment yorliqlaridan foydalaniladi. Ferment yorlig'i - ferment immunoassayidan foydalangan holda tahlil yorliqni aniqlashning yuqori sezuvchanligini (aniqlash chegarasi 10-12 mol / dm3 dan kam) immunokimyoning o'ziga xos xususiyati bilan birlashtiradi. tahlil. Immunokim. B. m. A. oqsillarni, pestitsidlarni, gormonlarni, steroidlarni, giyohvand moddalarni aniqlash uchun ishlatiladi. va dorilar, viruslar va hujayralar. Immunokimyaning afzalliklari B. m. A.: Aniqlikning yuqori sezgirligi va o'ziga xosligi, tahlil qilinayotgan namunaning kichik hajmidan foydalanish imkoniyati (5-50 ul). Tahlil vaqti - bir necha. daqiqa. Diagnostika vositalari ishlab chiqilgan. tibbiyot, veterinariya, mikrobiologik, farmakologik, oziq-ovqat sanoatida biologik faol birikmalarni tezkor aniqlash uchun fermentlarga bog'liq immunosorbent tahlil tizimlari, p. x-ve, atrof-muhit ob'ektlarida.