1. Benzol yadrolari to ‘g ‘ridan-to ‘g ‘ri oddiy bog‘ orqali bog‘langan birikmalar

Ko`p xalqali аrоmаtik uglevodorodlar

Ko`p xalqali аrоmаtik uglevodorodlar

Benzol halqalarining o‘zaro bog’lanish tartibiga ko‘ra ko‘p halqali aromatik birikmalar bir necha turlarga bo’linadi.

Benzol halqalarining o‘zaro bog’lanish tartibiga ko‘ra ko‘p halqali aromatik birikmalar bir necha turlarga bo’linadi.

1.Benzol yadrolari to ‘g ‘ridan-to ‘g ‘ri oddiy bog‘ orqali bog‘langan birikmalar.

2.Benzol yadrolari bir yoki bir necha metilen (metin) guruhlari bilan ajralgan birikmalar.

3. To‘ yinmagan bog'lar orqali ajralgan aromatik birikmalar.

4. Benzol halqalari kondensirlangan birikmalar.

Benzol yadrolari to‘g‘ridan-to‘g‘ri oddiy bog‘ orqali bog‘langan birikmalar.

Ularning quyidagi vakillari mavjud va ularning nomlanishi:

Bifenil 2-metil-3`-bromodifenil

Izomeriya

m-terfenil o-terfenil

p-terfenil

Olinishi

Sanoat miqyosida bifenil benzolning pirolizidan olinadi:

Simmetrik almashgan bifenillarni arilgalogenidlarning Cu kukuni ishtirokida qizdirilishidan olish mumkin

Aromatik birikmalarni diazobirikmalar yoki N-nitrozoatsetilaminlar bilan arillashda nosimmetrik diarillar sintez qilinadi:

Aromatik birikmalarni diazobirikmalar yoki N-nitrozoatsetilaminlar bilan arillashda nosimmetrik diarillar sintez qilinadi:

Reaksiya radikal mexanizmda boradi:

Fizik xossasi

Bifenil o‘ziga xos hidli, rangsiz yoki oq kristall modda. Suvda erimaydi,organik erituvchilarda eriydi, suyuq.T. 68.9°C, qayn.T. 254-255°C. Bifenilning muhim hosilasi benzidin (p,p’-diaminodifenil) gidrazobenzolning qayta guruhlanishidan yoki p,p’-dinitrodifeniIni qaytarib olinadi.

Kimyoviy xossasi

Bifenil elektrofil almashinish reaksiyalarida benzolga nisbatan qiyinroq qatnashadi.Masalan, uni bromning sirka kislotadagi eritmasi ta’sirida bromlash mumkin: